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公开(公告)号：CN1758927A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200480006496.8
申请日：2004-02-09
申请人： 3M创新有限公司
CPC分类号： A61K9/1629 , A61K9/1641 , A61K9/7007 , A61K33/38 , A61L15/26 , A61L15/425 , A61L15/44 , A61L2300/102 , A61L2300/104 , A61L2300/404 , A61L2300/602 , C08L79/02
摘要： 一种聚合物组合物，其包括亲水性含胺聚合物，任选的第二有机聚合物，任选的发泡剂，和分布其中的生物活性剂，其中所述生物活性剂选自银化合物，铜化合物，锌化合物，和其组合。
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公开(公告)号：CN105131003A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510332439.9
申请日：2011-11-11
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D489/08 , C07D271/06
CPC分类号： C07D489/08 , A61K9/1629 , C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07D271/06
摘要： 6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法。本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
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公开(公告)号：CN101534834B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200780041335.6
申请日：2007-11-06
申请人： 韩美控股株式会社
IPC分类号： A61K31/592 , A61K9/16
CPC分类号： A61K31/592 , A61K9/1611 , A61K9/1629 , A61K9/1652 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2866 , A61K9/5042 , A61K47/6951 , B82Y5/00 , C08B37/0015 , C08L5/16
摘要： 本发明涉及包含维生素D或其衍生物以及环糊精的固体分散体，包含所述固体分散体和双膦酸盐的用于预防或治疗骨质疏松症的复合制剂，以及制备所述复合制剂的方法。本发明之包含维生素D或其衍生物和双膦酸盐的复合制剂，由于具有更高的药物稳定性，可维持恒定的维生素D或其衍生物治疗水平，并同时由于使给药双膦酸盐所导致的剂量不方便性和副作用最小化，增强了患者的顺应性。因此，本发明的复合制剂可有利地用于预防和治疗骨质疏松症。
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公开(公告)号：CN102112127A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200980130444.4
申请日：2009-06-09
申请人： 维沃斯公司
IPC分类号： A61K31/35 , A61K31/137 , A61P3/04
CPC分类号： A61K31/357 , A61K9/1623 , A61K9/1629 , A61K9/167 , A61K9/1676 , A61K9/4866 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K9/5073 , A61K9/5084 , A61K31/00 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/35 , A61K31/7048 , A61K47/38 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及，例如在肥胖和相关病症包括与肥胖本身和/或由肥胖导致的病症中的治疗中，新的托吡酯组合物以及用于实现减肥的方法。本发明的特征为，在肥胖和相关病症的治疗中，适于施用托吡酯和视情况而定的拟交感神经剂诸如苯丁胺或安非他酮的逐渐增加的剂量的方案。
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公开(公告)号：CN101287449B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN03813135.8
申请日：2003-04-10
申请人： 米迪缪尼有限公司
CPC分类号： A61K9/1629 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1658 , A61K9/1694 , A61K35/76 , C12N2760/16251 , F26B3/12
摘要： 本发明提供用粉状微粒基质保存生物活性材料的方法和组合物。该方法对制剂提供了高压气体喷雾和/或接近超临界喷雾，随后在经调节的气流中干燥以形成包含生物活性材料的稳定的粉状微粒。
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公开(公告)号：CN101389217A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200780006889.2
申请日：2007-02-13
申请人： 考格尼斯知识产权管理有限责任公司
CPC分类号： A01N25/30 , A01N25/02 , A01N25/04 , A61K9/1629 , A01N37/22 , A01N43/40 , A01N57/12 , A01N2300/00
摘要： 本发明是用于制成基本上无溶剂或无溶剂可乳化的农药组合物的乳化剂助剂体系。乳化剂体系在乳化剂体系中含有约25～约80％重量至少一种具有约6～约11平均HLB值的阴离子表面活性剂的表面活性剂；和在乳化剂体系中约20～约75％重量至少一种具有约11～约18平均HLB值的非离子表面活性剂的表面活性剂。本发明的乳化剂和助剂体系能形成具有农药组合物浓度最高达约90％重量的无溶剂农药组合物的乳化剂浓缩物。
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公开(公告)号：CN101287449A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN03813135.8
申请日：2003-04-10
申请人： 米迪缪尼疫苗股份有限公司
CPC分类号： A61K9/1629 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1658 , A61K9/1694 , A61K35/76 , C12N2760/16251 , F26B3/12
摘要： 本发明提供用粉状微粒基质保存生物活性材料的方法和组合物。该方法对制剂提供了高压气体喷雾和/或接近超临界喷雾，随后在经调节的气流中干燥以形成包含生物活性材料的稳定的粉状微粒。
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公开(公告)号：CN1402629A
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN00816563.7
申请日：2000-12-01
申请人： 辉瑞产品公司
CPC分类号： A61K47/38 , A61K9/146 , A61K9/1629 , A61K9/1652 , A61K31/135 , A61K31/404 , A61K31/4178 , A61K31/4375 , A61K31/496 , A61K31/517
摘要： 溶解度改进形式的药物与足够量的提高浓度聚合物结合，以使该结合形式相对于含有等量的该药物的相同溶解度改进形式但不含有提高浓度聚合物的对照来说，在使用环境中提供了实质上提高的药物浓度。
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公开(公告)号：CN106619545A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610894642.X
申请日：2016-10-14
申请人： 珠海赛隆药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/30 , A61K9/48 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61K47/30 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K31/7032 , A61P25/00
CPC分类号： A61K9/205 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1629 , A61K9/1652 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2022 , A61K9/2059 , A61K9/282 , A61K9/284 , A61K9/2853 , A61K9/5015 , A61K9/5026 , A61K9/5031 , A61K31/7032
摘要： 本发明提供一种在胃肠道稳定的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠口服制剂，该制剂具有很好的稳定性，本发明通过将单唾液酸四己糖神经节苷脂钠与聚丙烯酰胺葡聚糖凝胶、磷脂酰肌氨酸和羟丙基淀粉混合物制成口服制剂后，降低了单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在胃内的降解，制成了一层保护层，使单唾液酸四己糖神经节苷脂钠包裹在保护层内，提高其在胃内的稳定性，进而提高整个口服制剂的稳定性，使其能够充分地发挥药效。
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公开(公告)号：CN103298819B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201180064907.9
申请日：2011-11-11
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D489/08 , A61K31/485 , A61P1/08 , A61P1/10 , B01J27/10 , C07D271/06
CPC分类号： C07D489/08 , A61K9/1629 , C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07D271/06
摘要： 本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
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