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公开(公告)号：CN1750758B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200480004150.4
申请日：2004-02-09
申请人： 维尔斯达医疗公司
发明人： 柯温·L·霍奇 , 阿尔伯特·李 , 沙林·夏尔马 , 里德·W·冯博斯特尔
CPC分类号： C07C69/734 , A61K31/192 , A61K31/24 , C07C59/68 , C07C65/24 , C07C69/76 , C07C69/92
摘要： 本发明公开了对治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪性肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化症和动脉硬化症等各种代谢紊乱有效的药剂。式(I)所示化合物，其中n为1或2；m为0、1、2、4或5；q为0或1；t为0或1；R2为1至3个碳原子的烷基；R3为氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基，或具有1至3个碳原子的烷氧基；A为苯基，该苯基不具有取代基或被选自以下的1个或2个基团取代：卤素、具有1或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1或2个碳原子的烷氧基，和全氟甲氧基；或者A为具有3至6个环碳原子的环烷基，该环烷基不具有取代基或其中的一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代；或者A为具有选自N、S和O的1或2个环杂原子的5元或6元杂芳环，该杂芳环通过环碳与式(I)化合物的剩余部分共价键合；R1为氢或具有1或2个碳原子的烷基。或者，当R1为氢时，该生物活性剂可以为式(I)化合物的药学可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1777576A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200480010732.3
申请日：2004-04-20
申请人： 维尔斯达医疗公司
发明人： 科尔文·L·霍奇 , 罗伯特·J·考夫曼 , 阿尔伯特·李 , 沙林·夏尔马 , 里德·W·冯博斯特尔
IPC分类号： C07C229/00 , C07C205/00 , C07C63/00 , A01N43/12
CPC分类号： C07C69/734 , A61K31/235
摘要： 本发明披露了对治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪性肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等各种代谢紊乱有效的药剂。式I所示的化合物中，n是1或2；m是2或3；q是0或1；t是0或1；R2是具有1至3个碳原子的烷基；R3是氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基或者具有1至3个碳原子的烷氧基；A是苯基，该苯基不具有取代基或被选自以下的1个或2个基团取代：卤素、具有1个或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1个或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基；或者A是具有3至6个环碳原子的环烷基，该环烷基不具有取代基或其中的一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代；或者A是具有选自N、S和O的1或2个环杂原子的5元或6元杂芳环，该杂芳环通过环碳与式I化合物的剩余部分共价键合；并且R1是氢或具有1个或2个碳原子的烷基。或者，当R1是氢时，所述的生物活性剂可以是式I化合物的药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1750758A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200480004150.4
申请日：2004-02-09
申请人： 维尔斯达医疗公司
发明人： 柯温·L·霍奇 , 阿尔伯特·李 , 沙林·夏尔马 , 里德·W·冯博斯特尔
IPC分类号： A01N37/00
CPC分类号： C07C69/734 , A61K31/192 , A61K31/24 , C07C59/68 , C07C65/24 , C07C69/76 , C07C69/92
摘要： 本发明公开了对治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪性肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化症和动脉硬化症等各种代谢紊乱有效的药剂。式(I)所示化合物，其中n为1或2；m为0、1、2、4或5；q为0或1；t为0或1；R2为1至3个碳原子的烷基；R3为氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基，或具有1至3个碳原子的烷氧基；A为苯基，该苯基不具有取代基或被选自以下的1个或2个基团取代：卤素、具有1或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1或2个碳原子的烷氧基，和全氟甲氧基；或者A为具有3至6个环碳原子的环烷基，该环烷基不具有取代基或其中的一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代；或者A为具有选自N、S和O的1或2个环杂原子的5元或6元杂芳环，该杂芳环通过环碳与式(I)化合物的剩余部分共价键合；R1为氢或具有1或2个碳原子的烷基。或者，当R1为氢时，该生物活性剂可以为式(I)化合物的药学可接受的盐。
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