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公开(公告)号:CN1487924A
公开(公告)日:2004-04-07
申请号:CN01822342.7
申请日:2001-11-30
申请人: 艾博特公司
发明人: A·K·克莱博尼 , S·L·格瓦尔特尼二世 , L·A·哈斯沃尔德 , Q·李 , T·李 , N·-H·林 , R·A·曼泰 , T·W·罗克维 , H·L·沈 , G·M·沙利文 , Y·童 , G·T·王 , L·王 , X·王 , W·王
IPC分类号: C07D233/64 , A61K31/4164 , C07D401/12 , A61P35/00
CPC分类号: C07D233/64 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要: 公开了可用于抑制法尼基转移酶的具有式(I)的取代咪唑或噻唑。还公开了抑制法尼基转移酶的组合物和抑制患者法尼基转移酶的方法。
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公开(公告)号:CN101676264A
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200910166852.7
申请日:2003-09-15
申请人: 艾博特公司
发明人: D·马达 , Z·裴 , D·皮雷 , S·W·德朱里克 , P·E·维德曼 , H·雍 , M·J·费恩斯特拉 , H·科佩卡 , X·李 , K·隆格内克尔 , H·L·沈 , K·D·斯图尔特 , B·G·什切潘基维茨
IPC分类号: C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D207/27 , C07D405/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , A61K31/401 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/428 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P5/48 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P37/02
CPC分类号: C07D207/27 , C07D207/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及抑制二肽酰肽酶IV(DPP-IV)的式I化合物,该化合物可用于预防或治疗糖尿病(尤其是II型糖尿病)、高血糖症、X综合征、高胰岛素血症、肥胖症、动脉粥样硬化以及各种免疫调节性疾病。或者所述化合物的药学上可接受的盐或前体药物,其中X、R、R 1 、R 2 和R 3 具有说明书中的定义。
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公开(公告)号:CN1450990A
公开(公告)日:2003-10-22
申请号:CN00817338.9
申请日:2000-10-10
申请人: 艾博特公司
发明人: C·J·马林 , V·L·吉兰达 , D·J·克姆普夫 , V·S·斯托尔 , M·孙 , C·赵 , Y·G·古 , S·哈尼斯安 , G·T·王 , A·C·克吕格尔 , H·-J·陈 , Y·陈 , D·A·德格伊 , W·J·弗洛斯 , D·J·格拉姆波夫尼克 , W·M·卡蒂 , A·L·肯尼迪 , L·L·克莱恩 , Z·林 , D·L·马迪甘 , K·F·麦达尼尔 , S·W·穆克莫雷 , H·L·沈 , K·D·斯图尔特 , N·P·屠 , F·L·瓦格纳尔 , S·王 , P·E·维德曼 , Y·徐 , M·C·杨 , M·拜拉克达里安 , X·罗
IPC分类号: C07D207/16 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D401/12 , C07F9/40 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/425 , A61K31/42 , A61K31/66 , A61P31/16 , A61P31/12
CPC分类号: C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/327 , C07D207/38 , C07D207/46 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D303/16 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/06
摘要: 本发明公开了具有式(I)绝对立体化学的对映体富集的化合物、或其可药用盐、酯或前药,其用于抑制来自致病微生物的神经氨酸酶,特别是流感神经氨酸酶。本发明还公开了预防和治疗由含有神经氨酸酶的微生物引起的疾病的组合物和方法,制备这些化合物的方法及用于这些方法中的合成中间体。
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公开(公告)号:CN1328546A
公开(公告)日:2001-12-26
申请号:CN99807610.4
申请日:1999-04-12
申请人: 艾博特公司
发明人: C·J·马林 , 顾禹归 , 陈慧如 , 陈元伟 , D·A·德格伊 , W·J·弗罗斯 , V·L·吉兰达 , D·J·格伦波弗尼克 , W·M·卡迪 , D·J·克姆普夫 , L·L·克莱恩 , A·C·克吕格尔 , Z·林 , D·L·马迪甘 , K·F·麦丹尼尔 , S·W·穆克莫雷 , H·L·沈 , K·D·斯图尔 , V·S·斯托尔 , 孙明华 , G·T·王 , S·王 , 徐一波 , M·C·杨 , 赵晨 , A·肯尼迪
IPC分类号: C07D207/16 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D409/04 , C07D407/04 , C07D401/12 , A61K31/40
CPC分类号: C07D207/327 , C07D207/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07F9/572
摘要: 本发明公开了用于抑制来自致病微生物的神经氨酸酶,特别是流感神经氨酸酶的式(Ⅰ)化合物。本发明还公开了预防和治疗由具有神经氨酸酶的微生物所致疾病的组合物和方法,制备该化合物的方法和用于这些方法中的合成中间体。
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公开(公告)号:CN101421255A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200780012838.0
申请日:2007-02-15
申请人: 艾博特公司
IPC分类号: C07D277/68 , C07D417/12 , A61K31/428 , A61P3/10
CPC分类号: C07D277/68 , C07D277/82 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及式(I)化合物,它能抑制乙酰辅酶A羧化酶(ACC),可用于预防或治疗人类的代谢综合症、II型糖尿病、肥胖症、动脉粥样硬化和心血管病。
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公开(公告)号:CN1703399A
公开(公告)日:2005-11-30
申请号:CN03825188.4
申请日:2003-09-15
申请人: 艾博特公司
发明人: D·马达 , Z·裴 , D·皮雷 , S·W·德朱里克 , P·E·维德曼 , H·雍 , M·J·费恩斯特拉 , H·科佩卡 , X·李 , K·隆格内克尔 , H·L·沈 , K·D·斯图尔特 , B·G·什切潘基维茨
IPC分类号: C07D207/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/401 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61P37/02
摘要: 本发明涉及抑制二肽酰肽酶IV(DPP-IV)的式I化合物,该化合物可用于预防或治疗糖尿病(尤其是II型糖尿病)、高血糖症、X综合征、高胰岛素血症、肥胖症、动脉粥样硬化以及各种免疫调节性疾病。或者所述化合物的药学上可接受的盐或前体药物,其中X、R、R1、R2和R3具有说明书中的定义。
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