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公开(公告)号：CN115073545B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210944306.7
申请日：2022-08-05
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司 , 山东省饲料兽药质量检验中心
Abstract: 本发明公开了一种泰地罗新的合成方法，属于药物合成技术领域，包括以下工艺步骤：将起始物料磷酸泰乐菌素悬浮于有机溶媒，并在盐酸溶液的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、干燥和蒸馏得到中间体；将中间体溶于极性溶剂，在催化剂的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、蒸馏、养晶和抽滤得到泰地罗新。本发明的有益效果是：操作简单，反应周期短，且中间体无需进行干燥，可直接投入下一步反应，且无需过柱纯化，有效缩短了制备周期，提高了工作效率，泰地罗新纯度高；极大地减少了二类溶剂的使用，极大的提高了纯度和安全性，并且杂质中的有害物质较少，易于精制处理。
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公开(公告)号：CN117384229A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311233154.0
申请日：2023-09-22
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司 , 山东省饲料兽药质量检验中心
Abstract: 本发明公开了一种泰地罗新的纯化方法，属于药物纯化技术领域，包括：溶解、抽滤与分层:在第一预设温度条件下，滴加V1量水，体系析出少量固体，抽滤后分层，取下层；析晶：在第二预设温度条件下，滴加V2量水，析出泰地罗新固体，经过养晶、抽滤和干燥得到泰地罗新，泰地罗新粗品与V1量、V2量水的用量质量比为1:6.0～10.0：30～50。本发明的有益效果是：减少了其他二类溶剂的使用，无有害气体的产生，而且反应温度易于控制，降低了危险产生的概率，同时该方法成本低、环保，产品的收率高、纯度高。
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公开(公告)号：CN113413371B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110757801.2
申请日：2021-07-05
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K31/635 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61P19/02 , A61P29/00 , C08F251/00 , C08F222/06
Abstract: 本发明公开了一种塞来昔布胶囊及其制备方法，以重量份计，包括以下物料：塞来昔布25~80份，空白丸芯19~72份，润湿剂0.5~2份和吸收促进剂0.2~1份；所述润湿剂为十二烷基硫酸钠、月桂酰基氨酸钠或月桂醇磷酸酯钾中的一种或两种；所述吸收促进剂为甘露醇或/和山梨糖醇；本发明的塞来昔布胶囊，以新型的表面活性剂作为润湿剂，以甘露醇或/和山梨糖醇为吸收促进剂，塞来昔布的溶出效果好，易吸收，生物利用度高，有很好的临床利用价值。
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公开(公告)号：CN113768872A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111228810.9
申请日：2021-10-21
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K47/69 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K31/7052 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P37/04 , A61K31/375
Abstract: 本发明公开了一种泰拉霉素注射液及其应用，属于兽用注射技术领域。本发明所提供是一种泰拉霉素复合注射液，其特征在于，由泰拉霉素、维生素C、增溶剂、助溶剂及溶剂组成。本发明所制备的复合注射液为水溶性注射液，采用取代的β‑环糊精作为增溶剂，提高了泰拉霉素的水溶解性和稳定性。同时该注射液无需再添加pH调节剂和抗氧化剂，因此具有无刺激性、安全性高、起效快、溶解性好等优点。
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公开(公告)号：CN112300221A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011251905.8
申请日：2020-11-11
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种加米霉素的合成方法，以9‑脱氧‑8a‑氮杂‑8a‑高红霉素A为原料，在质子性溶剂中，有机酸催化下，和丙醛缩二醇反应形成缩丙醛9‑脱氧‑8a‑氮杂‑8a‑高红霉素A，然后经过硼类还原剂还原，酸性条件下脱除保护基，得到加米霉素；本发明的制备工艺得到的加米霉素产品在未经过后处理之前收率即可达到92.0％以上，经过重结晶处理后，其纯度能达到99.0％以上，整体收率能达到90.0％以上，并且反应过程温和，能够实现工业化大生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115073545A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210944306.7
申请日：2022-08-05
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种泰地罗新的合成方法，属于药物合成技术领域，包括以下工艺步骤：将起始物料磷酸泰乐菌素悬浮于有机溶媒，并在盐酸溶液的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、干燥和蒸馏得到中间体；将中间体溶于极性溶剂，在催化剂的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、蒸馏、养晶和抽滤得到泰地罗新。本发明的有益效果是：操作简单，反应周期短，且中间体无需进行干燥，可直接投入下一步反应，且无需过柱纯化，有效缩短了制备周期，提高了工作效率，泰地罗新纯度高；极大地减少了二类溶剂的使用，极大的提高了纯度和安全性，并且杂质中的有害物质较少，易于精制处理。
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公开(公告)号：CN110003373B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN201910103830.X
申请日：2019-02-01
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
IPC: C08F218/08 , C08F212/36 , C08F8/12 , C08F8/00 , C08F8/32 , C08F218/10 , C07H15/256 , C07H1/06
Abstract: 本发明提供了一种甜菊糖皂苷脱色树脂及其制备方法，包括悬浮聚合、水解制得中间球、接环氧氯丙烷制得环氧球、胺化，以及其在甜菊糖溶液脱色中的应用；在强碱基团作为主要脱色功能基团上引入羟基实现甜菊糖甙料液与树脂表面更好的相接触，保证脱色基团能与色素更容易反应脱除，从而使树脂兼具脱色彻底、收率高即糖损失量低和树脂强度好的优点。
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公开(公告)号：CN113413371A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110757801.2
申请日：2021-07-05
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K31/635 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61P19/02 , A61P29/00 , C08F251/00 , C08F222/06
Abstract: 本发明公开了一种塞来昔布胶囊及其制备方法，以重量份计，包括以下物料：塞来昔布25~80份，空白丸芯19~72份，润湿剂0.5~2份和吸收促进剂0.2~1份；所述润湿剂为十二烷基硫酸钠、月桂酰基氨酸钠或月桂醇磷酸酯钾中的一种或两种；所述吸收促进剂为甘露醇或/和山梨糖醇；本发明的塞来昔布胶囊，以新型的表面活性剂作为润湿剂，以甘露醇或/和山梨糖醇为吸收促进剂，塞来昔布的溶出效果好，易吸收，生物利用度高，有很好的临床利用价值。
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公开(公告)号：CN107096509B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201710239081.4
申请日：2017-04-13
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含α‑胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶及制备方法，属于生物层析分离功能高分子材料技术领域，其特征在于包括葡聚糖水凝胶微球的制备工序和反‑2‑丁烯酸葡聚糖凝胶制备工序，一种含α‑胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶，由含α‑胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶的制备方法制备而成，本发明的有益效果是：本发明生产的葡聚糖凝胶适用性强且具有较高的交联度、较大的比表面，扩散速度快，纯化效果高，该反应过程较为温和，操作简单，易于实施。
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公开(公告)号：CN107096509A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710239081.4
申请日：2017-04-13
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
CPC classification number: B01J20/24 , B01J20/267 , B01J20/28021 , B01J20/28047
Abstract: 本发明公开了一种含α‑胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶及制备方法，属于生物层析分离功能高分子材料技术领域，其特征在于包括葡聚糖水凝胶微球的制备工序和反‑2‑丁烯酸葡聚糖凝胶制备工序，一种含α‑胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶，由含α‑胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶的制备方法制备而成，本发明的有益效果是：本发明生产的葡聚糖凝胶适用性强且具有较高的交联度、较大的比表面，扩散速度快，纯化效果高，该反应过程较为温和，操作简单，易于实施。
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