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公开(公告)号：CN104607068B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510026746.4
申请日：2015-01-20
申请人： 苏州信望膜技术有限公司 , 东南大学
发明人： 李新松 , 谢彬彬 , 姚琛 , 李屹 , 其他发明人请求不公开姓名
IPC分类号： B01D71/68 , B01D71/42 , B01D71/12 , B01D71/26 , B01D71/38 , B01D71/56 , B01D71/28 , B01D71/30 , B01D71/48 , B01D71/34 , B01D69/06 , B01D69/08 , B01D67/00 , C02F1/44
摘要： 本发明公开了一种抗生物粘附多孔分离膜、其制备方法及应用。该抗生物粘附多孔分离膜是表面含有环氧基的多孔聚合物膜与氨基酸的伯胺基进行环氧开环反应，得到在pH 7左右呈两性离子特征的平板型或中空纤维型多孔膜。制备方法是，表面含有环氧基的聚合物多孔膜浸泡于含有氨基酸的溶液中，在弱碱性条件下进行环氧开环反应，然后调节pH为5~9左右，得到表面含有胺基阳离子和羧酸根阴离子的抗生物粘附多孔分离膜。该分离膜具有抗生物粘附特点，可以用于分离纯化。
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公开(公告)号：CN104607068A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510026746.4
申请日：2015-01-20
申请人： 苏州信望膜技术有限公司 , 东南大学
发明人： 李新松 , 谢彬彬 , 姚琛 , 李屹 , 其他发明人请求不公开姓名
IPC分类号： B01D71/68 , B01D71/42 , B01D71/12 , B01D71/26 , B01D71/38 , B01D71/56 , B01D71/28 , B01D71/30 , B01D71/48 , B01D71/34 , B01D69/06 , B01D69/08 , B01D67/00 , C02F1/44
摘要： 本发明公开了一种抗生物粘附多孔分离膜、其制备方法及应用。该抗生物粘附多孔分离膜是表面含有环氧基的多孔聚合物膜与氨基酸的伯胺基进行环氧开环反应，得到在pH 7左右呈两性离子特征的平板型或中空纤维型多孔膜。制备方法是，表面含有环氧基的聚合物多孔膜浸泡于含有氨基酸的溶液中，在弱碱性条件下进行环氧开环反应，然后调节pH为5~9左右，得到表面含有胺基阳离子和羧酸根阴离子的抗生物粘附多孔分离膜。该分离膜具有抗生物粘附特点，可以用于分离纯化。
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公开(公告)号：CN116942846A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310303718.7
申请日：2023-03-27
申请人： 东南大学附属中大医院 , 东南大学
摘要： 本发明公开了一种超分子组装抗菌肽制剂，抗菌肽制剂基于葫芦脲与苯丙基的主客体作用，由葫芦脲超分子组装抗菌短肽而成。本发明还公开了上述超分子组装抗菌肽制剂的制备方法。本发明抗菌肽制剂是以Fmoc固相合成法制备特定序列的抗菌短肽，将抗菌短肽加入到溶剂中得到短肽溶液，将葫芦脲水溶液与短肽溶液混合，孵育30分钟，得到抗菌肽制剂。本发明抗菌肽制剂改善了含芳香基抗菌短肽的水溶性，降低了抗菌肽制剂对血红细胞的溶血作用，葫芦脲较大的疏水空腔与两个N端的苯丙氨酸键合形成主客体三元复合物，对细菌真菌均显示出优异的杀灭效果。
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公开(公告)号：CN108178780B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201711348496.1
申请日：2017-12-15
申请人： 东南大学
摘要： 本发明公开了一种短肽修饰单宁酸纳米抗菌剂，由短肽修饰单宁酸经交联反应得到，粒径为100‑500nm，该纳米抗菌剂抗菌谱广，对大部分革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌以及耐药菌的最小抑菌浓度小于20μg/mL。本发明还公开了上述短肽修饰单宁酸纳米抗菌剂的制备方法，包括短肽修饰单宁酸的制备和交联制备纳米抗菌剂两个步骤。本发明以超短三肽对单宁酸进行修饰后，经交联得到纳米粒，以纳米结构增强短肽与细菌细胞的相互作用，具有制备简单、高抗菌活性、低细胞毒性、不易耐药等特点，具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN111487437A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010314545.5
申请日：2020-04-20
申请人： 东南大学
IPC分类号： G01P5/24
摘要： 本发明公开了一种声学法测量烟道内烟气流速的装置，包括控制机柜、声波发射装置和声波接收装置，声波发射装置和声波接收装置相对设置在烟道外壁的两侧；其中，控制机柜包括工控机、信号发送采集模块、功率放大器和信号调理模块，工控机通过电缆与信号发送采集模块连接，信号发送采集模块分别通过电缆与功率放大器和信号调理模块连接，声波发射装置通过电缆与功率放大器连接，声波接收装置通过电缆与信号调理模块连接。本发明还公开了上述测量装置对烟道内烟气流速的测量方法。本发明测量方法采用二次函数凸型扫频方式的电声源信号进行测量，可以对烟道内烟气流速进行连续测量，抗干扰性强，测速结果稳定可靠，测量精度高。
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公开(公告)号：CN106750445B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201611139019.X
申请日：2016-12-12
申请人： 东南大学
摘要： 本发明提供了一种水凝胶膜材料表面抗蛋白粘附的处理方法，包括以下步骤：步骤一、在容器(1)中充满缓冲溶液，其中该容器(1)由绝缘的容器壁、底部金属电极片(3)和顶部金属电极片(4)组成，将水凝胶膜材料浸入上述缓冲溶液中，并确保该水凝胶膜材料的下表面与容器(1)的底部金属电极片(3)接触；步骤二、将直流电源(2)的正极连接容器(1)的底部金属电极片(3)，将直流电源(2)的负极连接容器(1)的顶部金属电极片(4)，之后施加直流电压，对水凝胶膜材料进行处理，得到上表面具有抗蛋白粘附性能的水凝胶膜材料。本发明具有操作简便、避免使用偶联剂和有毒有害溶剂等优点，适于产业化生产。
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公开(公告)号：CN108014093A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711352672.9
申请日：2017-12-15
申请人： 东南大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61K38/08 , A61K31/573 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P1/00
摘要： 本发明公开了一种用于治疗炎症性肠病的纳米制剂，由玉米蛋白纳米颗粒以及包覆在玉米蛋白纳米颗粒外的大肠杆菌外膜囊泡组成；玉米蛋白纳米颗粒内包裹有抗菌药物，抗菌药物为抗菌肽；抗菌肽的序列为RIVVIRVA、KIWVIRWR、RIWVIRWR、RIWVIWRR、RRWVIWRR、IVVIRVA、IWVIRWR、RWVIWRR、VVIRVA、WVIRWR或WVIWRR中的一种。本发明还公开了上述用于治疗炎症性肠病的纳米制剂的制备方法和应用。本发明纳米制剂通过细菌外膜囊泡能够快速成功定值于宿主细胞，并将细菌外膜囊泡内包覆的粘附性生物高分子和抗菌组分一起释放出来，在修复黏液层的同时还能通过抗菌组分抑制由于急性感染、上皮损坏等导致的肠道条件致病菌的生长，从而达到重建肠道微生态系统平衡的效果。
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公开(公告)号：CN107875401A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711347517.8
申请日：2017-12-15
申请人： 东南大学
摘要： 本发明公开了一种光交联抗菌纳米颗粒，将N端经硫辛酸修饰的阳离子三肽在一定强度的紫外光下照射一段时间后，得到抗菌纳米颗粒；所述抗菌纳米颗粒由相互交联的硫辛酸分子形成的纳米内核以及覆盖在纳米内核表面的阳离子三肽组成；阳离子三肽的序列包含有两个精氨酸和色氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、甘氨酸、亮氨酸、谷氨酸中的任一种。本发明还公开了上述光交联抗菌纳米颗粒的制备方法和应用。本发明光交联抗菌纳米颗粒先制得阳离子三肽，再以硫辛酸修饰阳离子三肽，制得的两亲性短肽在较高浓度下仍无溶血，最后将硫辛酸修饰后的阳离子三肽置于紫外光下照射，得到具有纳米内核以及在纳米内核表面覆盖大量阳离子三肽的抗菌纳米颗粒；本发明的抗菌纳米颗粒具有抗菌谱广、活性高、安全性好、不易产生耐药性的特点，并且其制备工艺简单、成本低，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN106540339A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610954741.2
申请日：2016-11-03
申请人： 东南大学
CPC分类号： A61L31/145 , A61L31/10 , A61L31/16 , A61L2300/252 , A61L2300/404 , A61L2300/606 , C08L89/00
摘要： 本发明的一种脂肽自组装凝胶及其制备方法和应用，其中脂肽由活性肽片段、间隔臂、交联臂、疏水片段组成，基于亲疏水以及巯基相互作用，调节脂肽溶液pH值即可自组装成凝胶。本发明的一种脂肽自组装凝胶的制备方法包括下列步骤：通过固相合成法分别合成活性肽片段、间隔臂、交联臂三种短肽；采用碳二亚胺法偶联活性肽片段和间隔臂，偶联交联臂和疏水片段，得到两种中间产物，进一步将中间产物偶联得到含活性肽片段、间隔臂、交联臂和疏水片段的脂肽产物；配制脂肽水溶液，调节pH值，制得脂肽凝胶。脂肽自组装凝胶易于涂覆生物材料表面，应用范围广，对浮游细菌和生物膜细菌均有较强作用，有效减少感染的发生，且不易产生耐药性。
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公开(公告)号：CN103541041B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310306114.4
申请日：2013-07-19
申请人： 东南大学
摘要： 本发明公开了一种天然高分子短纤维的制备方法，包括如下步骤：（1）配制一定浓度的天然高分子溶液，往天然高分子溶液中加入所需量的盐类化合物，得到含盐天然高分子溶液，往含盐天然高分子溶液中加入所需量的表面活性剂；（2）对步骤（1）得到的溶液进行搅拌，逐滴加入油相溶剂，制得初乳；（3）将步骤（2）得到的初乳通过非溶剂致相分离法在非溶剂浴中析出，真空冷冻干燥后即得天然高分子短纤维。天然高分子短纤维作为天然增强、改性材料，在生物医药、食品加工以及包装等领域有着广泛的应用前景。
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