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公开(公告)号：CN103420870A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210147682.X
申请日：2012-05-14
申请人： 苏州奥索特新材料有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C255/20 , C07C253/14
摘要： 本发明公开了一种手性4-氰基-3-羟基丁酸酯的制备方法。具体是以手性环氧氯丙烷为起始原料，在羰基化催化剂的作用下，与醇、一氧化碳发生羰基化反应得到构型保持的相应手性4-氯-3-羟基丁酸酯，然后再进行氰化制备高光学纯度的手性4-氰基-3-羟基丁酸酯。与目前的合成路线相比，本发明步骤少、原料易得价廉、“三废”少、后处理简单、设备要求低，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103420861A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210147089.5
申请日：2012-05-14
申请人： 苏州奥索特新材料有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C229/22 , C07C227/18
摘要： 本发明公开了一种以(R)-环氧氯丙烷为手性起始原料合成L-肉碱的制备方法。具体是以(R)-环氧氯丙烷为手性起始原料，先通过羰基化反应制得(R)-4-氯-3-羟基丁酸酯；接着(R)-4-氯-3-羟基丁酸酯通过季铵化-水解反应制得盐酸L-肉碱中间体；最后经离子交换脱去氯离子，制得产物L-肉碱。本发明的优点在于使用廉价易得的(R)-环氧氯丙烷为手性起始原料，通过三步合成L-肉碱，避免了现有以环氧氯丙烷为原料合成L-肉碱工艺路线中使用剧毒氰化物、路线长的缺陷；以3-氯乙酰乙酸乙酯为原料存在底物不易获得、催化剂昂贵、成本高等问题。本发明原料易得、工艺路线短、反应操作安全简便易行、适宜于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN103420837A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210147090.8
申请日：2012-05-14
申请人： 苏州奥索特新材料有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C69/675 , C07C67/37
摘要： 本发明公开了一种手性4-氯-3-羟基丁酸酯的制备方法，具体是将手性环氧氯丙烷、醇、催化剂加入高压反应釜，通入一氧化碳后进行加热反应，反应结束后获得手性-4-氯-3-羟基丁酸酯。本发明具有原料价廉易得，反应条件温和，收率高，成本低等优点。与目前手性4-氯-3-羟基丁酸酯的合成路线相比，本发明所采用路线是100%原子经济性反应，对环境友好，而且“三废”少，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110117507B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201910445163.3
申请日：2019-05-27
摘要： 本发明公开了一种生物基高十六烷值柴油添加剂、其制法及清洁柴油组合物。所述清洁柴油添加剂原料包括乙酰丙酸酯、聚甲氧基二甲醚、二聚亚油酸、叔丁基二茂铁、2,6二叔丁基对甲酚。相较现有技术，本发明提供的清洁柴油添加剂，可以明显减少颗粒污染物、黑色碳烟的排放，无需添加硝酸异戊酯等十六烷值促进剂，调配后的柴油很稳定，且不含硝基化合物，不额外增加尾气NOx排放，对环境友好；并且具有生物质碳利用度高、润滑性好、闪点高的优点，尤其对低标号的柴油有很好的降凝效果，同时可以提高柴油的十六烷值，减少爆震作用，利于在高标准柴油机械中使用。
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公开(公告)号：CN110950757A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911362978.1
申请日：2019-12-26
摘要： 本发明公开了一种丙二酸二酯的生产方法及系统。所述方法包括：在CO气氛下，使包含有氯乙酸酯、低碳醇、碳酸钠、钴膦催化剂和溶剂的混合反应体系于70-120℃，压力为1-10MPa的条件下进行羰基化反应，制得丙二酸二酯；优选的，所述丙二酸二酯包括丙二酸二甲酯和/或丙二酸二乙酯。本发明提供的丙二酸二酯生产方法及工艺系统具有反应条件温和、反应转化率和丙二酸二酯选择性高、反应流程短、物料腐蚀性小、不涉及剧毒物料、副产物容易处理、废液量少等优点。
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公开(公告)号：CN110117507A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910445163.3
申请日：2019-05-27
摘要： 本发明公开了一种生物基高十六烷值柴油添加剂、其制法及清洁柴油组合物。所述清洁柴油添加剂原料包括乙酰丙酸酯、聚甲氧基二甲醚、二聚亚油酸、叔丁基二茂铁、2,6二叔丁基对甲酚。相较现有技术，本发明提供的清洁柴油添加剂，可以明显减少颗粒污染物、黑色碳烟的排放，无需添加硝酸异戊酯等十六烷值促进剂，调配后的柴油很稳定，且不含硝基化合物，不额外增加尾气NOx排放，对环境友好；并且具有生物质碳利用度高、润滑性好、闪点高的优点，尤其对低标号的柴油有很好的降凝效果，同时可以提高柴油的十六烷值，减少爆震作用，利于在高标准柴油机械中使用。
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公开(公告)号：CN105772083B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201410774243.0
申请日：2014-12-16
IPC分类号： B01J31/10 , C07C33/32 , C07C33/025 , C07C29/38 , C07D317/20 , C07C43/30 , C07C41/56
摘要： 本发明公开了一种树脂负载阴离子酸性离子液体催化剂，该催化剂通过如下方法制备：将强酸性阳离子交换树脂分散于甲苯中，加入两性离子化合物，在80~100℃下反应12~24小时；反应结束后过滤，再将滤饼用二氯甲烷在40~50℃提取，然后在60~80℃真空干燥12~24小时。本发明将带有磺酸基团的强酸性阳离子交换树脂作为反荷阴离子，制备出负载阴离子型酸性离子液体，制备过程简单易行，反应后经过滤或离心即可回收循环利用，降低了反应成本，是实现离子液体负载的有效方法。本发明还公开了该催化剂在Prins缩合反应、缩醛(酮)反应以及制备聚甲醛二烷基醚反应中的应用，催化效果好，用量低且回收方便。
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公开(公告)号：CN110981692A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911353572.7
申请日：2019-12-25
IPC分类号： C07C29/141 , C07C31/125 , C07C45/50 , C07C47/02 , C07C5/03 , C07C9/16 , C07C29/90 , B01J31/24 , C10G45/06
摘要： 本发明公开了一种联产异壬醇和碳八烷烃的方法及系统。所述方法包括：在H2/CO的混合气氛中，使包含有碳八烯烃和钴膦催化剂的混合反应体系在温度为150～210℃，压力为5～11Mpa的条件下进行羰基化/加氢反应，获得粗异壬醇产物和碳八烷烃；然后在加氢压力为1～9Mpa的条件下，使包含所述粗异壬醇产物和加氢催化剂的加氢反应体系于60～190℃进行加氢反应，制得异壬醇。本发明提出一种耦合氢甲酰化反应与加氢反应的方法，开发廉价高效的耦合催化剂，通过反应分离系统的合理设计，使得多相体系混合良好、反应高效，最终将碳八烯烃转化为碳八烷烃与异壬醇，可以同时生产高品质的汽油组分与高端增塑剂原料。
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公开(公告)号：CN105772083A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201410774243.0
申请日：2014-12-16
IPC分类号： B01J31/10 , C07C33/32 , C07C33/025 , C07C29/38 , C07D317/20 , C07C43/30 , C07C41/56
摘要： 本发明公开了一种树脂负载阴离子酸性离子液体催化剂，该催化剂通过如下方法制备：将强酸性阳离子交换树脂分散于甲苯中，加入两性离子化合物，在80~100℃下反应12~24小时；反应结束后过滤，再将滤饼用二氯甲烷在40~50℃提取，然后在60~80℃真空干燥12~24小时。本发明将带有磺酸基团的强酸性阳离子交换树脂作为反荷阴离子，制备出负载阴离子型酸性离子液体，制备过程简单易行，反应后经过滤或离心即可回收循环利用，降低了反应成本，是实现离子液体负载的有效方法。本发明还公开了该催化剂在Prins缩合反应、缩醛(酮)反应以及制备聚甲醛二烷基醚反应中的应用，催化效果好，用量低且回收方便。
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公开(公告)号：CN114426469B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202011040451.X
申请日：2020-09-28
IPC分类号： C07C47/02 , C07C45/50 , C07C31/02 , C07C29/141 , B01J31/02
摘要： 本发明涉及一种烯烃氢甲酰化制备醇和醛的方法，包括：(1)将含钴原料与膦配体溶解于强溶解性混合溶剂中，充入CO、H2气体至压力为1‑6MPa，在80‑180℃下进行反应0.5‑18h，得到钴‑膦催化剂溶液；(2)在反应器中加入钴‑膦催化剂溶液，通入C8‑C30烯烃与合成气，在反应温度70‑200℃，压力1‑10MPa下发生氢甲酰化反应，得到醇和醛；所述强溶解性混合溶剂中含有醇醛缩合物和/或羟基醛。本发明方法可以降低反应温压，还可使醛的选择性大幅提高，同时低价值烷烃含量大幅度下降。
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