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公开(公告)号：CN107481612A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710811318.1
申请日：2017-09-11
申请人： 苏州苏大维格光电科技股份有限公司 , 苏州大学
IPC分类号： G09F1/00
CPC分类号： G09F1/00
摘要： 本发明公开一种防伪证卡及其制作方法，防伪证卡包括基层和表层，所述表层设有含防伪信息，所述基层与所述表层相结合的面为同一材料，两者通过加热层压方式熔融在一起形成整体结构，通过上述方式，本发明能够达到层间结合牢度好的效果。
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公开(公告)号：CN106827690A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710017742.9
申请日：2017-01-11
申请人： 苏州苏大维格光电科技股份有限公司 , 苏州大学
CPC分类号： B32B3/30 , B32B7/12 , B32B37/02 , B32B37/06 , B32B37/12 , B32B38/00 , B32B2255/205 , B32B2425/00
摘要： 本发明提供了一种智能卡，其包括依次设置的底层和中间层，中间层上依次设置有连接层、介质层、防伪层和表层，或者中间层上依次设置有防伪层、介质层、连接层和表层，防伪层正对介质层的表面设置有凹凸结构。本发明还提供了一种智能卡的制造方法。本发明与现有技术相比，提高了卡片安全性，防伪层可同时实现裸眼防伪及仪器鉴别防伪。
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公开(公告)号：CN207946982U
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201721159368.8
申请日：2017-09-11
申请人： 苏州苏大维格光电科技股份有限公司 , 苏州大学
IPC分类号： G09F1/00
摘要： 本实用新型公开一种防伪证卡，防伪证卡包括基层和表层，所述表层设有含防伪信息，所述基层与所述表层相结合的面为同一材料，两者通过加热层压方式熔融在一起形成整体结构，通过上述方式，本实用新型能够达到层间结合牢度好的效果。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号：CN103755667B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410039356.6
申请日：2014-01-27
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07D307/10 , C07D307/12 , C07D307/38
摘要： 本发明公开了一种手性3-（2-硝基乙基）四氢呋喃化合物及其制备方法。具体的制备方法为以脯氨酸衍生的手性吡咯烷为催化剂，催化2-羟基四氢呋喃对硝基烯的Michael加成反应，再经Et3SiH/BF3·Et2O还原消除2-位羟基得到产物，其结构新颖，具有高的对映体纯度，由于很多活性天然产物和药物中都含有四氢呋喃类结构，所以本发明公开的化合物可在天然产物全合成和新药发现中产生重要应用价值，从而具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103772384A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410032569.6
申请日：2014-01-23
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07D471/14
摘要： 本发明公开了一种制备他达拉非的方法。具体的制备方法为以L-色氨酸甲酯盐酸盐为初始原料，利用酯基邻位在碱性下手性翻转的性质，和Pictet-Spengler反应为可逆反应并且易于转化成溶解度较小的顺式产物的特点，成功实现了他达拉非的合成，是一种全新的技术；由于L-色氨酸甲酯盐酸盐的价格只有D-色氨酸甲酯盐酸盐的五分之一不到，所以整体路线的成本大大低于现有技术，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105061387A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510423895.4
申请日：2015-07-17
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07D313/14 , C07D405/04 , C07D491/044 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/335 , A61P31/06
CPC分类号： C07D313/14 , C07D405/04 , C07D491/044
摘要： 本发明公开了二芳基醚类稠环类化合物、制备方法和用途，其为一类具有式I所示结构的全新二芳基醚类稠环结构的化合物，并发现其具有较佳的抵抗多药耐药结核杆菌的活性。在细胞水平，部分实施例对MTB的抑制活性达到IC50
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公开(公告)号：CN103772384B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410032569.6
申请日：2014-01-23
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07D471/14
摘要： 本发明公开了一种制备他达拉非的方法。具体的制备方法为以L-色氨酸甲酯盐酸盐为初始原料，利用酯基邻位在碱性下手性翻转的性质，和Pictet-Spengler反应为可逆反应并且易于转化成溶解度较小的顺式产物的特点，成功实现了他达拉非的合成，是一种全新的技术；由于L-色氨酸甲酯盐酸盐的价格只有D-色氨酸甲酯盐酸盐的五分之一不到，所以整体路线的成本大大低于现有技术，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103755667A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410039356.6
申请日：2014-01-27
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07D307/10 , C07D307/12 , C07D307/38
CPC分类号： C07D307/10 , C07D307/12 , C07D307/38
摘要： 本发明公开了一种手性3-（2-硝基乙基）四氢呋喃化合物及其制备方法。具体的制备方法为以脯氨酸衍生的手性吡咯烷为催化剂，催化2-羟基四氢呋喃对硝基烯的Michael加成反应，再经Et3SiH/BF3·Et2O还原消除2-位羟基得到产物，其结构新颖，具有高的对映体纯度，由于很多活性天然产物和药物中都含有四氢呋喃类结构，所以本发明公开的化合物可在天然产物全合成和新药发现中产生重要应用价值，从而具有良好的应用前景。
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