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公开(公告)号：CN1209809A
公开(公告)日：1999-03-03
申请号：CN97191798.1
申请日：1997-01-17
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D417/04 , A61K31/42 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及新的式(Ⅰ)噻唑基苯并呋喃衍生物或其盐:其中R1是低级烷基,L是单键或选择性地被芳基、氧或羟基取代的低级亚烷基,和Q是选择性地被一个或多个合适取代基取代的杂环基;或芳基取代的低级烷氧基,所述芳基被一个或多个合适的取代基取代,至少一个取代基是选择性地被氰基、保护的羧基、羧基、低级亚烷基、选择性地被氧取代的杂环基或选择性地被羟基或低级烷氧基取代的脒基取代的低级烷氧基,它具有作为白三烯和SRS－A拮抗剂或抑制剂的活性。
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公开(公告)号：CN1209125A
公开(公告)日：1999-02-24
申请号：CN96199963.2
申请日：1996-12-12
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D241/04 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/14
CPC分类号： C07D401/12 , C07D241/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06
摘要： 本发明涉及具有下式的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐:其中每个符号定义同说明书中所述,其制备的方法、含有该化合物的药用组合物,以及该化合物用于治疗或预防人或动物的速激肽引起的疾病的用途。
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公开(公告)号：CN1107149A
公开(公告)日：1995-08-23
申请号：CN94117822.6
申请日：1994-11-28
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D295/18
CPC分类号： C07D401/06 , C07D241/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及上式的具有药理学活性的新的哌嗪衍生物(其中字母的意义见说明书所述)及其药学上可接受的盐，还涉及其制备方法，包含它们的药用组合物以及它们作为药物的应用。
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公开(公告)号：CN1074444A
公开(公告)日：1993-07-21
申请号：CN93100384.9
申请日：1993-01-09
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14 , C07D513/04 , A61K31/425
摘要： 本发明是关于新的通式(I)的噻唑基苯并呋喃衍生物及其药物上可接受的盐。更具体地说，它是关于具有白三烯及过敏性慢性反应物质(下文SRS—A)拮抗剂或抑制剂，关于其制备方法，关于含有该衍生物的药物组合物，及采用同样衍生物预防和/或治疗人或动物过敏或炎症的治疗方法。其中R1，R2，R3，R4，A，X及Y，如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN1049663A
公开(公告)日：1991-03-06
申请号：CN90107135.8
申请日：1990-08-21
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D471/06 , C07D498/06 , C07D513/06
CPC分类号： C07D471/06 , C07D513/06 , C07F7/1804 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及对3-羟基-3-甲基-戊二酰基-辅酶A还原酶(HMG-COA-还原酶)具有抑制作用的新的吡咯并喹啉类化合物及其药学上适用的盐，制备它们的方法，含有它们的药用组合物，它们作为药物的应用，以及治疗血胆甾醇过多、血脂蛋白过多和有关疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1041923C
公开(公告)日：1999-02-03
申请号：CN94117822.6
申请日：1994-11-28
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D241/04 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D417/06 , A61K31/495
CPC分类号： C07D401/06 , C07D241/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及下式的具有药理学活性的新的哌嗪衍生物(其中字母的意义见说明书所述)及其药学上可接受的盐，还涉及其制备方法，包含它们的药用组合物以及它们作为药物的应用。
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公开(公告)号：CN1425026A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN01808340.4
申请日：2001-02-20
申请人： 藤泽药品工业株式会社
摘要： 本发明涉及由通式(I)表示的新的多肽化合物或其盐，R1、R2、R3、R4、R5和R6如在说明书中所定义，所述化合物具有抗微生物活性(尤其是抗真菌活性)、对β－1，3－葡聚糖合酶的抑制活性，本发明还涉及其制备方法，涉及含有它们的药用组合物，还涉及预防和/或疗效性治疗人类或动物的感染性疾病，包括卡氏肺囊虫感染(如卡氏肺囊虫肺炎)的方法。
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公开(公告)号：CN1296494A
公开(公告)日：2001-05-23
申请号：CN99804901.8
申请日：1999-02-05
申请人： 藤泽药品工业株式会社
摘要： 本发明涉及由通式(Ⅰ)代表的新的多肽化合物或其盐,其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义,它们具有抗微生物活性(尤其是抗真菌活性),对β－1,3－葡聚糖合酶的抑制活性,本发明还涉及其制备方法,涉及含有它们的药用组合物;还涉及用于预防和/或治疗人类或动物感染性疾病包括卡氏肺囊虫感染(如卡氏肺囊虫肺炎)的方法。
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公开(公告)号：CN1036589C
公开(公告)日：1997-12-03
申请号：CN93100384.9
申请日：1993-01-09
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14 , C07D513/04 , A61K31/425
摘要： 本发明是关于新的通式(I)的噻唑基苯并呋喃衍生物及其药物上可接受的盐。更具体地说，它是关于具有白三烯及过敏性慢性反应物质(下文SRS-A)拮抗剂或抑制剂，并于其制备方法，关于含有该衍生物的药物组合物，及采用同样衍生物预防和/或治疗人或动物过敏或炎症的治疗方法。其中R1，R2，R3，R4，A，X及Y，如上文中所定义。
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公开(公告)号：CN1033088C
公开(公告)日：1996-10-23
申请号：CN92110877.X
申请日：1992-08-15
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D417/04 , C07D513/04 , A61K31/395
CPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： 本发明是关于新的通式(I)的噻唑基苯并呋喃衍生物及其药物上可接受的盐。更具体地说，它是关于具有白三烯及过敏性慢性反应物质(下文SRS-A)拮抗剂或抑制剂，关于其制备方法，关于含有该衍生物的药物组合物，及采用同样衍生物预防和/或治疗人或动物过敏或炎症的治疗方法。其中R1，R2，R3，R4，A，X及Y，如上文中所定义。
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