公开(公告)号：CN101633934A

公开(公告)日：2010-01-27

申请号：CN200810142518.3

申请日：2008-07-25

申请人： 西南大学

发明人： 裴炎 ,  侯磊 ,  李德谋 ,  宋水清 ,  李先碧 ,  罗明 ,  肖月华 ,  郑雪莲 ,  曾其伟 ,  张觅 ,  邱坤 ,  罗凤涛

IPC分类号： C12N15/82 ,  C12N15/52 ,  A01H1/00 ,  A01H5/00

CPC分类号： C12N15/8294 ,  C12N15/8261 ,  Y02A40/146

摘要： 本发明通过将特异启动子与生长素合成酶基因融合，构建特异表达生长素合成酶基因的植物表达载体，将该植物表达载体整合到棉花基因组中，实现了生长素合成酶基因在棉花种皮和纤维中的特异表达；该方法可以显著的增加棉花纤维的产量，改良棉花纤维的品质，为棉花产业和纺织工业提供高品质的纤维。

公开(公告)号：CN118497179A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410237367.9

申请日：2024-03-01

申请人： 西南大学

发明人： 张勇 ,  范婷婷 ,  郑雪莲 ,  唐旭

IPC分类号： C12N9/78 ,  C12N9/22 ,  C07K19/00 ,  C12N15/82 ,  C12N15/29 ,  C12N15/54 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种适用于植物的双碱基编辑系统。本发明要解决的技术问题是提供适用于植物的双碱基编辑器。本发明的技术方案是一种适用于植物的双碱基编辑系统，包含TadA‑dual脱氨酶与Cas蛋白融合构建成的双碱基编辑器TadDE；所述TadA‑dual脱氨酶为将具有腺苷脱氨酶活性的TadA‑8e改造为行使胞苷脱氨酶和腺苷脱氨酶双重作用。本发明提供的双碱基编辑系统拓展了植物的碱基编辑工具库，只需要一种脱氨酶即可行使两种碱基编辑功能，且其分子量更小、编辑效率和编辑特异性更高，更适用于精准编辑。

公开(公告)号：CN101633934B

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN200810142518.3

申请日：2008-07-25

申请人： 西南大学

发明人： 裴炎 ,  侯磊 ,  李德谋 ,  宋水清 ,  李先碧 ,  罗明 ,  肖月华 ,  郑雪莲 ,  曾其伟 ,  张觅 ,  邱坤 ,  罗凤涛

IPC分类号： C12N15/82 ,  C12N15/52 ,  A01H1/00 ,  A01H5/00

CPC分类号： C12N15/8294 ,  C12N15/8261 ,  Y02A40/146

摘要： 本发明通过将特异启动子与生长素合成酶基因融合，构建特异表达生长素合成酶基因的植物表达载体，将该植物表达载体整合到棉花基因组中，实现了生长素合成酶基因在棉花种皮和纤维中的特异表达；该方法可以显著的增加棉花纤维的产量，改良棉花纤维的品质，为棉花产业和纺织工业提供高品质的纤维。

公开(公告)号：CN118185908A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410237383.8

申请日：2024-03-01

申请人： 西南大学

发明人： 唐旭 ,  范婷婷 ,  张勇 ,  郑雪莲

IPC分类号： C12N9/78 ,  C12N9/22 ,  C07K19/00 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种来源于腺苷脱氨酶的胞嘧啶碱基编辑系统。本发明的目的是为了拓展植物中的CBE工具库，发掘具有更优编辑效率和编辑特异性的CBE编辑器。本发明的技术方案是具备胞嘧啶碱基编辑功能的融合蛋白TadCBEa，包括TadA‑CDa脱氨酶与Cas蛋白；所述TadA‑CDa脱氨酶为将具有腺苷脱氨酶作用的TadA‑8e改造为行使胞苷脱氨酶作用。本发明还提供了来源于腺苷脱氨酶的胞嘧啶碱基编辑系统，包含TadA‑CDa脱氨酶与Cas蛋白融合构建成的融合蛋白TadCBEa。TadCBEa能够实现从C到T的碱基编辑功能，是一种高活性、高特异性的胞嘧啶碱基编辑工具。

公开(公告)号：CN101624594A

公开(公告)日：2010-01-13

申请号：CN200910103771.2

申请日：2009-05-04

申请人： 西南大学

发明人： 罗克明 ,  裴炎 ,  罗明 ,  郑雪莲 ,  胥珊

IPC分类号： C12N15/11 ,  C12N15/82

摘要： 本发明涉及一种用于转基因单子叶植物安全性控制的基因删除系统，包括两个同向的loxP与FRT融合的特异性识别位点loxP-FRT，在所述两个特异性识别位点之间包含一段用于插入需导入植物中的目的基因的多克隆位点序列，将本发明的基因删除系统进一步引入一单子叶植物组织特异性启动子序列而构建的植物表达载体可以在特定的植物器官完全删除外源基因，本发明的基因删除系统删除效率达99.8％，可用于制备安全的转基因单子叶植物。

公开(公告)号：CN1769446A

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：CN200510112579.1

申请日：2005-10-11

申请人： 西南大学

发明人： 罗克明 ,  裴炎 ,  李义 ,  段辉 ,  吴彦红 ,  理查德·麦卡沃伊 ,  郑雪莲

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N15/82

摘要： 本发明涉及一种用于转基因植物安全性控制的基因删除系统，包括两个同向的loxP与FRT融合的特异性识别位点loxP－FRT，在所述两个特异性识别位点之间包含一段用于插入需导入植物中的目的基因的多克隆位点序列，将本发明的基因删除系统进一步引入一植物组织特异性启动子序列而构建的植物表达载体可以在特定的植物器官完全删除外源基因，本发明的基因删除系统删除效率达100％，可用于制备安全的转基因植物。