公开(公告)号：CN109134272A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810858111.4

申请日：2018-07-31

申请人： 湖南工业大学

发明人： 刘亦武 ,  李洁 ,  谭井华 ,  沈俊逸

IPC分类号： C07C209/68 ,  C07C211/58 ,  C07C231/14 ,  C07C237/40 ,  C07D213/73 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C08G73/10

CPC分类号： C07C209/68 ,  C07C221/00 ,  C07C231/14 ,  C07D213/73 ,  C08G73/1003 ,  C08G73/1039 ,  C08G73/106 ,  C07C211/58 ,  C07C237/40 ,  C07C225/22

摘要： 本发明公开了一种以萘胺结构为中心的三胺单体及其制备方法和用途。本发明从二个卤原子和一个氨基取代的萘环单体出发，经Suzuki反应一步反应或经Suzuki反应、还原反应两步反应制备以萘胺结构为中心的三胺单体。本发明中涉及的以萘胺结构为中心的三胺单体的制备方法工艺简单，纯化容易，因而适于工业生产。本发明的以萘胺结构为中心的三胺单体可用于合成超支化和功能化聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚酯酰亚胺等聚合物，可以显著提高由其制备的聚合物的玻璃化转变温度、热稳定性、模量、溶解性和光学性能。

公开(公告)号：CN108912007A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201810635961.8

申请日：2018-06-20

申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所

发明人： 尚若锋 ,  衣云鹏 ,  刘宇 ,  郝宝成 ,  杨珍 ,  梁剑平

IPC分类号： C07C237/08 ,  C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22

CPC分类号： C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C237/08

摘要： 本发明公开了一种右氯谷胺的制备方法，包括：N-叔丁氧羰基-D-谷氨酸-5-苄酯与N-(3-甲氧基丙基)-戊胺经混合酸酐法反应酰化后再脱除叔丁氧羰基，得到再与3,4-二氯苯甲酰氯反应生成 最后脱苄基，即得到右氯谷胺。与现有技术相比，本发明的方法操作更简单、收率更高。

公开(公告)号：CN108698993A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780014073.8

申请日：2017-03-27

申请人： 沙特基础工业全球技术有限公司

发明人： 詹姆斯·帕特里克·舒尔特二世 ,  塔伦·库马·帕尔 ,  米拉卡尼·穆罕默德·阿里·赛义特

IPC分类号： C07D209/48 ,  C07D307/87 ,  C07D307/89

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C231/14 ,  C07D307/89 ,  C08G73/1007 ,  C08G73/1053 ,  C09K21/14

摘要： 一种用于制备双(醚酐)的方法，包括在有效地使酰亚胺开环的条件下，使N‑取代的双(醚邻苯二甲酰亚胺)与碱接触以提供开环产物；以及在有效提供包含双(醚酐)的组合物的条件下，使开环产物与酸接触。

公开(公告)号：CN108349873A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680065093.3

申请日：2016-09-22

申请人： SABIC环球技术有限责任公司

发明人： M·A·祖德维尔德 ,  J·B·塞纳尼 ,  O·阿尔-胡迈丹 ,  S·R·帕德玛纳布翰 ,  P·S·辛格 ,  S·谢蒂 ,  A-A·G·沙伊科

IPC分类号： C07C231/14 ,  C07C233/75 ,  C07C233/88 ,  C08F110/06 ,  C08F4/654 ,  C08F4/656

CPC分类号： C08F4/6565 ,  C07C231/14 ,  C07C233/75 ,  C07C233/88 ,  C08F110/06 ,  C08F2500/15 ,  C08F2500/18 ,  C08F4/651

摘要： 本发明涉及一种作为内给电子体的根据式(I)的化合物： 其中R1是选自下组的烃基，所述组由烷基、烯基、芳基、芳烷基和烷基芳基、以及其一个或多个组合组成；其中R2是氢原子、芳基或烷基；并且其中R3、R4、R5以及R6是相同或不同的并且各自独立地是氢原子、卤素原子、氰基、氨基、选自下组的烃基，所述组由烷基、烯基、芳基、芳烷基和烷基芳基或烷氧基、以及其一个或多个组合组成，并且涉及一种用于合成根据式(I)的化合物的方法，其中R1是选自下组的烃基，所述组由烷基、烯基、芳基、芳烷基、烷氧基羰基和烷基芳基、以及其一个或多个组合组成；其中R2是氢原子或烷基；其中R3、R4、R5以及R6是相同或不同的并且各自独立地选自下组，所述组由氢原子、烃基组成，优选地，所述方法包括以下步骤：使根据式(II)[R1-C(＝O)Cl]的化合物与根据式(III)的化合物反应 以获得根据式(I)的化合物，并且涉及这些化合物作为烯烃的齐格勒-纳塔催化中的内给体的用途。

公开(公告)号：CN102796096B

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201110141822.8

申请日：2011-05-27

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 柳红 ,  镇学初 ,  孙海丰 ,  朱丽媛 ,  钱王科 ,  俞蕾平 ,  栗增 ,  蔡文贤 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC分类号： C07D455/03 ,  C07D491/147 ,  A61K31/4375 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/30 ,  A61P25/06

CPC分类号： C07D491/153 ,  C07C69/736 ,  C07C231/14 ,  C07D217/20 ,  C07D311/20 ,  C07D455/03 ,  C07D491/056 ,  C07D491/147 ,  C07D491/22

摘要： 本发明涉及一种具有通式(I)所示的新颖的六氢二苯并[a，g]喹嗪类化合物及其衍生物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，及其药学上可接受的盐。本发明还涉及该类化合物的制备方法，另外该类化合物对神经系统疾病，特别是与多巴胺受体和五羟色胺受体相关的疾病有较好的防治作用。生物学活性实验表明，该类化合物有望开发成为一类治疗与多巴胺受体及五羟色胺受体相关的疾病特别是精神分裂症、帕金森氏症、药物成瘾性、偏头痛等疾病的强效的新化学实体。

公开(公告)号：CN105481712A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201510850853.9

申请日：2015-11-30

申请人： 常州市阳光药业有限公司

发明人： 胡国宜 ,  胡锦平 ,  王永成 ,  贡科斌 ,  奚小金

IPC分类号： C07C231/14 ,  C07C233/04

CPC分类号： C07C231/14 ,  C07C231/20 ,  C07D211/88 ,  C07C233/04

摘要： 本发明公开了一种普瑞巴林中间体拆分母液的消旋回收方法，具有以下步骤：①将采用（R）-苯乙胺拆分3-（氨甲酰甲基）-5-甲基己酸消旋体后的母液浓缩后溶于水中，用浓盐酸调节pH至1～3，降温析晶，得到（S）-3-（氨甲酰甲基）-5-甲基己酸；②将（S）-3-（氨甲酰甲基）-5-甲基己酸加入到二甲苯中，溶解后加热至80～150℃进行脱水环合，得到3-异丁基戊二酰亚胺；③将3-异丁基戊二酰亚胺在碱性条件下水解得到3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸消旋体。本发明的方法选择二甲苯作为脱水环合反应的溶剂，能够获得较高的回收收率，而且反应时间较短，且无需使用价格较高的试剂，从而成本较低，能够适合工业化生产。

公开(公告)号：CN105348130A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510866714.5

申请日：2015-12-02

申请人： 天津久日新材料股份有限公司

发明人： 张利明 ,  程兵兵 ,  张磊 ,  张齐 ,  赵国锋

IPC分类号： C07C231/14 ,  C07C233/38

CPC分类号： C07C227/10 ,  C07C231/02 ,  C07C231/14 ,  C07C229/16 ,  C07C237/10 ,  C07C233/38

摘要： 本发明提供了一种利用固体超强碱为催化剂进行酰胺化反应制备N、N-二甲基丙基丙烯酰胺的方法，该方法克服了现有技术中使用甲醇钠为催化剂而产生的副反应多、收率低、产生废渣多等缺点，是一种反应温和，操作简单；副反应少，收率高；反应过程对反应设备要求不高，不会腐蚀反应设备；环境友好；成本低，适合工业化生产的制备方法，相对于现有技术具有相当大的优势。

公开(公告)号：CN103168027B

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201180019632.7

申请日：2011-02-17

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： R.斯特兰恩

IPC分类号： C07C233/65 ,  C07D241/04 ,  C07D295/182

CPC分类号： C07D295/192 ,  A61K31/4965 ,  C07C231/06 ,  C07C231/14 ,  C07C235/84 ,  C07D241/04 ,  C07D295/185

摘要： 本申请提供制备式I的环丙基酰胺衍生物和/或其药用盐的方法，及与其相关的中间体。至少一种式I的环丙基酰胺衍生物或其药用盐用于治疗至少一种组胺H3受体相关病症。

公开(公告)号：CN104661996A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201380050455.8

申请日：2013-09-17

申请人： 通用电气医疗集团股份有限公司

发明人： M.萨宁 ,  A.奥尔松 ,  C.格罗加德

IPC分类号： C07C231/24 ,  C07C237/46

CPC分类号： C07C231/14 ,  C07C231/02 ,  C07C231/24 ,  C07C237/46

摘要： 本发明涉及用于制备碘化X射线造影剂的方法并尤其涉及其关键中间体。更尤其地，本发明涉及用于制备含1-甲酰氨基-3,5-双(2,3-双(甲酰氧基)丙烷-1-基氨基甲酰)-2,4,6-三碘代苯的化合物混合物（在制备Ioforminol的过程中的关键中间体）的后处理方法。此外，本发明涉及制备Ioforminol（可用于X射线成像的造影剂）的方法。

公开(公告)号：CN102232064B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN200980148070.9

申请日：2009-10-29

申请人： 赢创罗姆有限公司

发明人： A·迈 ,  M·克斯特纳 ,  J·贝克尔 ,  J·沙伦贝格 ,  H·西格特 ,  B·福格尔

IPC分类号： C07C231/06 ,  C07C253/30 ,  C07C67/327 ,  C07C253/06 ,  C07C255/13 ,  C07C69/54

CPC分类号： C07C231/06 ,  C07C231/065 ,  C07C231/14 ,  C07C253/00 ,  C07C233/09 ,  C07C255/16

摘要： 本发明涉及从羰基化合物和氢氰酸制备羧酸酰胺的方法，该方法包括如下步骤：A)使羰基化合物与氢氰酸反应以制备羟基羧酸腈，B)在包含二氧化锰的催化剂的存在下使在步骤A)中获得的羟基羧酸腈水解，其中为了进行根据步骤A)的羰基化合物与氢氰酸的反应，使用相对于所述氢氰酸摩尔过量的羰基化合物，并且在进行根据步骤B)的水解之前不通过蒸馏将在步骤A)中获得的反应混合物进行纯化。本发明还涉及制备(甲基)丙烯酸烷基酯、聚合物、模塑材料和模塑件的方法，其中根据如上所述方法进行从羰基化合物和氢氰酸制备羧酸酰胺的方法。