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公开(公告)号：CN116162440B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202211568896.4
申请日：2022-12-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C09J185/02 , C09J123/34 , C09J111/00 , C09J115/02 , C09J161/06 , C09J163/02 , C09J11/08 , C09J5/02 , C08J5/12 , C08L85/02
Abstract: 本发明公开了一种聚磷腈橡胶与金属粘接用底涂胶、制备方法及应用，底涂胶的质量百分组成为：基体橡胶5.11％～6.50％、氯化橡胶5.16％～6.39％、增粘树脂3.30％～5.80％、补强填料3.80％～5.00％、交联剂0.09％～0.11％、金属氧化物0.50％～0.54％、偶联剂0.63％～0.67％、余量为溶剂75.75％～80.56％，以本发明所制备的底涂胶与市售开姆洛克面涂胶Chemlok@220组成双涂型胶粘剂，所粘接的金属与聚磷腈橡胶的粘接强度为2.3～2.6MPa。
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公开(公告)号：CN116120892B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202211568908.3
申请日：2022-12-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C09J185/02 , C09J123/34 , C09J111/00 , C09J115/02 , C09J161/06 , C09J163/02 , C09J11/08 , C09J5/02 , C08J5/12 , C08L85/02
Abstract: 本发明公开了一种聚磷腈橡胶与金属粘接用面涂胶、制备方法及应用，面涂胶的质量百分组成为：基体橡胶5.27％～5.84％、氯化橡胶1.06％～1.71％、增粘树脂4.79％～6.53％、补强填料1.55％～1.60％、硫化剂0.07％～0.08％、硫化促进剂0.12％～0.13％、金属氧化物0.25％～0.26％、偶联剂0.51％～0.52％和余量为溶剂83.46％～85.60％；以本发明所制备的面涂胶与市售开姆洛克底涂胶Chemlok@205组成双涂型胶粘剂，所粘接的金属与聚磷腈橡胶的粘接强度为2.0～2.3MPa，能够满足固体火箭发动机对壳体/绝热层界面粘接可靠性的技术需求。
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公开(公告)号：CN114395117B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202111672157.5
申请日：2021-12-31
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G65/00
Abstract: 本发明公开了一种双端全氟聚醚及其制备方法。所公开的双端全氟聚醚的结构式如式(Ⅰ)所示；所公开的制备方法包括在金属氟化物的存在下，N,N‑双(全氟烷基酰氧基烷基)胺或双(全氟烷基酰氧基烷基)烷基胺经活性氟源氟化得二元醇胺氟化物；金属氟化物选自氟化钾、氟化铯、氟化铷或氟化银；活性氟源由氟化试剂经紫外光照射得到，氟化试剂为氟气、三氟化氮或碳酰氟与惰性气体的混合气；之后在紫外光的照射下，全氟烯烃单体、第二含氟烯烃单体、二元醇胺氟化物与氧气经光氧化聚合得双酰基端基聚合物；然后采用活性氟源对双酰基端基聚合物在50℃～120℃条件下进行氟化处理得到双端全氟聚醚。本发明用于制备主链结构中含有含氮原子的双端全氟聚醚。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114395122B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202111672158.X
申请日：2021-12-31
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G65/26
Abstract: 本发明公开了一种三元共聚全氟聚醚及其制备方法。所公开的三元共聚全氟聚醚是由全氟正戊二烷氧基铯盐引发六氟环氧丙烷、四氟环氧乙烷和全氟氧杂环丁烷共聚制得。所公开的制备方法为：首先，在惰性气体气氛下向干燥的低温耐压聚合反应釜中加入全氟正戊二烷氧基铯盐，开启搅拌和低温循环浴，待体系降至反应温度后先向反应釜中加入一定量纯净的六氟丙烯，再分别加入纯净的六氟环氧丙烷、四氟环氧乙烷和全氟氧杂环丁烷单体，加料结束后反应一定时间；然后将反应液缓慢升至室温并减压去除六氟丙烯；最后在耐氟化氢和氟气腐蚀的反应釜中使用F2对合成的聚合物进行稳定化处理即可得到所述的三元共聚全氟聚醚。本发明提供的三元共聚全氟聚醚较现有K型全氟聚醚比粘度指数更高、倾点更低，综合性能更优。
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公开(公告)号：CN115820166A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211568901.1
申请日：2022-12-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C09J123/34 , C09J185/02 , C09J161/06 , C09J163/02 , C09J115/02 , C09J111/00 , C09J11/04 , C09J11/06 , B29C65/48
Abstract: 本发明公开了一种聚磷腈橡胶与金属粘接用胶粘剂、制备方法及应用，本发明的聚磷腈橡胶与金属热硫化粘接用双涂型胶粘剂中底涂胶由基体橡胶、氯化橡胶、增粘树脂、补强填料、交联剂、金属氧化物、偶联剂、溶剂组成，面涂胶由基体橡胶、氯化橡胶、增粘树脂、补强填料、硫化剂、硫化促进剂、金属氧化物、偶联剂、溶剂组成。以本发明所制备的双涂型胶粘剂所粘接的金属与聚磷腈橡胶的粘接强度为2.4～2.8Mpa，能够满足固体火箭发动机对壳体/绝热层界面粘接可靠性的技术需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114395118A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202111672206.5
申请日：2021-12-31
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G65/22
Abstract: 本发明公开了一种三元共聚全氟聚醚及其制备方法。所公开的三元共聚全氟聚醚是由六氟环氧丙烷、四氟环氧乙烷和全氟氧杂环丁烷共聚制得。所公开的制备方法为：向装有催化剂、溶剂的低温耐压聚合反应釜中分别加入一定量的六氟环氧丙烷、四氟环氧乙烷和全氟氧杂环丁烷单体，并在低温下进行反应；反应完毕将反应液缓慢升至室温，离心去除催化剂，减压蒸馏去除溶剂；再在耐氟化氢和氟气腐蚀的反应釜中用F2对合成的聚合物进行稳定化处理即可得到所述的三元共聚全氟聚醚。本发明提供的三元共聚全氟聚醚较现有K型全氟聚醚比粘度指数更高、倾点更低，综合性能更优。
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公开(公告)号：CN103382029B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310253060.X
申请日：2013-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明公开了一种表面修饰叠氮基的石墨及其制备方法，所述的方法为：在叠氮根离子浓度为1mol/L～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以石墨片作为阳极，以铂片电极作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对石墨片电极施加0.5～2V恒电位或10～60mA恒电流处理10～60min；将处理后的石墨片电极在甲醇中浸泡，然后在室温下干燥，得到表面修饰叠氮基的石墨片。本发明方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到石墨表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，且只需要一步反应。
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公开(公告)号：CN103382567A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201310253474.2
申请日：2013-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C25D9/06
Abstract: 本发明公开了一种表面修饰叠氮基的碳纳米管及其制备方法，所述的方法为：在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以碳纳米管薄片作为阳极，以铂片电极作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对碳纳米管薄片电极施加0.6～1V恒电位处理10～60min或10～60mA恒电流处理10～60min；将碳纳米管薄片电极依次用水和甲醇溶液洗涤，然后在室温下干燥，完成。本发明中碳纳米管上引入叠氮基的方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到石墨表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，且只需要一步反应；与现有方法相比，本发明方法具有成本低、制备方法简便等优点。
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公开(公告)号：CN117700285A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311551849.3
申请日：2023-11-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B23/00 , C07C253/30 , C07C255/24
Abstract: 本发明提供了一种多元胺取代长链烷基类化合物、制备方法及改善推进剂性能的方法，该改善推进剂性能的方法包括：在固含量大于等于90％的固体推进剂中加入多元胺取代长链烷基类化合物，作为降低固体推进剂药浆粘度和提高固体推进剂药浆流平性的助剂。本发明的氰基和羟基改性的N‑多元胺取代长链烷基类化合物在复合固体推进剂配方中添加0.05％～0.1％后，能够显著改善推进剂的固体粒子与粘合剂体系的润湿状态，使得固体粒子易于分散，减少药浆内部阻碍流动的结构强度，降低了药浆的屈服值和粘度，提高了药浆的流平指数，该化合物作为工艺助剂在固含量大于等于90％的的固体推进剂的中应用良好。
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公开(公告)号：CN117430637A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311260133.8
申请日：2023-09-27
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F9/6593
Abstract: 本发明公开了一种三(2‑烯丙基苯氧基)‑三苯氧基环三磷腈的合成方法，该方法以结晶后的六氯环三磷腈为起始原料，2‑甲基四氢呋喃为溶剂，先后与2‑烯丙基酚钠盐和苯酚钠盐回流反应24‑72h，得到高纯度的三(2‑烯丙基苯氧基)‑三苯氧基环三磷腈。本发明方法工艺简单，工艺稳定，易于工业化生产。
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