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公开(公告)号：CN100491371C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN02821900.7
申请日：2002-10-29
申请人： 詹森药业有限公司
发明人： E·J·E·弗雷纳 , P·J·J·A·比恩斯特尔斯 , M·威廉斯 , W·C·J·埃姆布雷希茨 , C·J·罗维 , P·A·J·詹森 , P·J·路易 , J·黑尔斯 , M·R·德容格 , L·M·H·科伊曼斯 , H·M·温克尔斯 , K·J·A·范阿肯 , G·S·M·迪尔斯
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/04 , C07D213/53 , A61K31/435 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61P3/10
CPC分类号： C07D213/74 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其N-氧化物、可药用加成盐、季铵和立体化学异构体，其中环A为6-元杂环；R1为氢；芳基；甲酰基；C1-6烷基羰基；任选取代的C1-6烷基；C1-6烷氧基羰基；任选取代的C1-6烷氧基羰基C1-6烷基羰基；X为直接键或连接原子或基团；Z为直接键或连接原子或基团；R2为氢，C1-10烷基，C2-10链烯基，C2-10炔基，碳环或杂环，所述各基团可任选被取代；R3为氢；羟基；卤素；任选取代的C1-6烷基或C1-6链烯基或C2-6炔基；C1-6烷氧基；C1-6烷硫基；C1-6烷氧羰基；C1-6烷基羰氧基；羰基；氰基；硝基；氨基；单或二(C1-6烷基)氨基；多卤代C1-6烷基；多卤代C1-6烷氧基；多卤代C1-6烷硫基；R21；R21-C1-6烷基；R21-O-；R21-S-；R21-C(＝O)-；R21-S(＝O)p-；R7-S＝O R7-S(＝O)p-NH-；R21-S(＝O)p-NH-；R7-C(＝O)-；-NHC(＝O)H；-C(＝O)NHNH2；R7-C(＝O)-NH-；R21-C(＝O)-NH-；-C(＝NH)R7；-C(＝NH)R21；R4为任选取代的杂环，条件是-X-R2和/或R3不能为氢；它们的用途；包含它们的药物组合物以及它们的制备方法。
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公开(公告)号：CN100475815C
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200480027840.1
申请日：2004-09-21
申请人： 詹森药业有限公司
发明人： P·A·J·扬森 , P·J·路易 , M·R·德荣格 , L·M·H·科伊曼斯 , F·F·D·戴耶特 , J·希尔斯 , H·M·温克尔斯 , R·G·G·利恩德尔斯 , D·A·L·范登普特
IPC分类号： C07D473/16 , A61K31/52 , A61P31/18 , C07D473/18 , C07D473/00
CPC分类号： A61K31/52 , C07D473/00 , C07D473/16 , C07D473/18
摘要： 本发明涉及式(I)化合物用于制备预防或治疗HIV感染的药物的用途，其中式(I)化合物是式(I)化合物，其N-氧化物，药学上可接受的盐，四级胺或立体异构体，其中A和B各自代表式(a)或(b)基团且其中-C-D-代表式-N＝CH-NR17-(c-1)二价基团；或-NR17-CH＝NH-(c-2)；条件是当A代表式(a)基团时那么B代表式(b)基团，且当A代表式(b)基团时那么B代表式(a)基团。
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公开(公告)号：CN1856496A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200480027840.1
申请日：2004-09-21
申请人： 詹森药业有限公司
发明人： P·A·J·扬森 , P·J·路易 , M·R·德荣格 , L·M·H·科伊曼斯 , F·F·D·戴耶特 , J·希尔斯 , H·M·温克尔斯 , R·G·G·利恩德尔斯 , D·A·L·范登普特
IPC分类号： C07D473/16 , A61K31/52 , A61P31/18 , C07D473/18 , C07D473/00
CPC分类号： A61K31/52 , C07D473/00 , C07D473/16 , C07D473/18
摘要： 本发明涉及式(I)化合物用于制备预防或治疗HIV感染的药物的用途，其中式(I)化合物是式(I)化合物，其N－氧化物，药学上可接受的盐，四级胺或立体异构体，其中A和B各自代表式(a)或(b)基团且其中－C－D－代表式－N＝CH－NR17－(c－1)二价基团；或－NR17－CH＝NH－(c－2)；条件是当A代表式(a)基团时那么B代表式(b)基团，且当A代表式(b)基团时那么B代表式(a)基团。
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公开(公告)号：CN1582285A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN02821900.7
申请日：2002-10-29
申请人： 詹森药业有限公司
发明人： E·J·E·弗雷纳 , P·J·J·A·比恩斯特尔斯 , M·威廉斯 , W·C·J·埃姆布雷希茨 , C·J·罗维 , P·A·J·詹森 , P·J·路易 , J·黑尔斯 , M·R·德容格 , L·M·H·科伊曼斯 , H·M·温克尔斯 , K·J·A·范阿肯 , G·S·M·迪尔斯
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/04 , C07D213/53 , A61K31/435 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61P3/10
CPC分类号： C07D213/74 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其N－氧化物、可药用加成盐、季铵和立体化学异构体，其中环A为6－元杂环；R1为氢；芳基；甲酰基；C1－6烷基羰基；任选取代的C1－6烷基；C1－6烷氧基羰基；任选取代的C1－6烷氧基羰基C1－6烷基羰基；X为直接键或连接原子或基团；Z为直接键或连接原子或基团；R2为氢，C1－10烷基，C2－10链烯基，C2－10炔基，碳环或杂环，所述各基团可任选被取代；R3为氢；羟基；卤素；任选取代的C1－6烷基或C1－6链烯基或C2－6炔基；C1－6烷氧基；C1－6烷硫基；C1－6烷氧羰基；C1－6烷基羰氧基；羰基；氰基；硝基；氨基；单或二(C1－6烷基)氨基；多卤代C1－6烷基；多卤代C1－6烷氧基；多卤代C1－6烷硫基；R21；R21－C1－6烷基；R21－O－；R21－S－；R21－C(＝O)－；R21－S(＝O)p－；R7－S＝O R7－S(＝O)p－NH－；R21－S(＝O)p－NH－；R7－C(＝O)－；－NHC(＝O)H；－C(＝O)NHNH2；R7－C(＝O)－NH－；R21－C(＝O)－NH－；－C(＝NH)R7；－C(＝NH)R21；R4为任选取代的杂环，条件是－X－R2和/或R3不能为氢；它们的用途；包含它们的药物组合物以及它们的制备方法。
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