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公开(公告)号：CN102056933A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200980122416.8
申请日：2009-04-09
申请人： 詹森药业有限公司
发明人： G·M·巴卡尼 , D·布罗吉尼 , E·Y·钟 , C·C·奇罗维安 , 邓晓虎 , A·M·富里 , L·戈麦斯 , C·A·格赖斯 , A·M·基尔尼 , A·M·兰德里-贝尔 , A·李-杜特拉 , J·T·梁 , S·罗赫纳 , N·S·马尼 , A·小桑蒂兰 , K·C·萨皮 , K·塞帕西 , V·M·塔尼斯 , A·T·维克博尔德特 , J·J·M·维纳 , H·金泽
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/4985
CPC分类号： C07D498/04 , C07D451/02
摘要： 本发明描述了可用作LTA4水解酶(LTA4H)调节剂的噻唑并吡啶-2-基氧基-苯基和噻唑并吡嗪-2-基氧基-苯基胺化合物。此类化合物可用于药物组合物以及调节LTA4H和治疗由LTA4水解酶活性介导的疾病状态、障碍和病症的方法中。
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公开(公告)号：CN101827599B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN200880112338.9
申请日：2008-10-16
申请人： 詹森药业有限公司
IPC分类号： A61K31/662
CPC分类号： C07F9/655354 , C07F9/301 , C07F9/3808 , C07F9/4006 , C07F9/572 , C07F9/5728 , C07F9/59 , C07F9/60 , C07F9/6541 , C07F9/65517 , C07F9/65583 , C07F9/65586 , C07F9/6561 , C07F9/657181
摘要： 本发明涉及用于合成膦酸和次膦酸糜酶抑制剂化合物的改进方法。
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公开(公告)号：CN101300242A
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200680040572.6
申请日：2006-10-26
申请人： 詹森药业有限公司
IPC分类号： C07D295/18
CPC分类号： C07D295/192
摘要： 本发明涉及制备环丙基－酰胺衍生物的新方法，所述环丙基－酰胺衍生物可用于治疗由组胺受体介导的疾病和病症。
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公开(公告)号：CN102428070B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201080022339.1
申请日：2010-03-17
申请人： 詹森药业有限公司
IPC分类号： C07D213/82
CPC分类号： C07D213/82 , C07B2200/13 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及制备在例如认知障碍、睡眠障碍和/或精神障碍的治疗中组胺H3受体调节剂的新方法。式(I)。
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公开(公告)号：CN101605456A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200780051172.X
申请日：2007-12-19
申请人： 詹森药业有限公司
IPC分类号： A01N43/40 , A61K31/445
CPC分类号： C07F7/0814 , C07D211/70 , C07D211/72 , C07D409/04
摘要： 经Shapiro反应和与有机卤化物的钯催化的交叉偶联反应，由哌啶酮通过甲硅烷基哌啶试剂，合成不饱和哌啶。
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公开(公告)号：CN101511190A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200780033320.5
申请日：2007-07-10
申请人： 詹森药业有限公司
IPC分类号： A01N43/54 , C07D239/42 , C07D471/04
CPC分类号： C07D491/048 , C07D491/147 , C07D495/04 , C07D519/00
摘要： 本文描述可用作H4受体调节剂的苯并呋喃并－和苯并噻吩并嘧啶化合物。此类化合物可用于治疗由H4受体活性介导的疾病、紊乱和病症如变态反应、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症的药用组合物和方法。
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公开(公告)号：CN101495456A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200780028496.1
申请日：2007-05-25
申请人： 詹森药业有限公司
IPC分类号： C07D213/81 , A61K31/44 , A61P25/00
CPC分类号： C07D213/82 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D401/06
摘要： 式(I)的吡啶基酰胺化合物为用于治疗组胺H3受体介导的疾病的组胺H3受体调节剂，其中R1为－C1－4烷基或饱和的单环环烷基；m为1或2；X为N或CH；Y为N或CRa；Ra为－H、－Z－Ar、－CH2NRbRc、－CN、－CO2C1－4烷基、－CO2H或－CONRbRc；这里Rb和Rc各自独立为－H或－C1－4烷基；和R2为－H或－Z－Ar；条件是X和Y之一为N且Ra和R2之一为－Z－Ar；这里Z为O或S；和Ar为苯基或单环杂芳基，其为未取代的或由1、2或3个R3取代基取代；这里每个R3取代基独立选自：卤代、－C1－4烷基、－OH、－OC1－4烷基、－SC1－4烷基、－CN、－CONRdRe和－NO2；这里Rd和Re各自独立为－H或－C1－4烷基。
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公开(公告)号：CN102659718A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210156081.5
申请日：2006-10-26
申请人： 詹森药业有限公司
IPC分类号： C07D295/192
CPC分类号： C07D295/192
摘要： 本发明涉及制备环丙基-酰胺衍生物的新方法，所述环丙基-酰胺衍生物可用于治疗由组胺受体介导的疾病和病症。
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公开(公告)号：CN102574850A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080046852.4
申请日：2010-08-11
申请人： 詹森药业有限公司
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 组织蛋白酶S的抑制剂和它们的合成方法。
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公开(公告)号：CN101300242B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200680040572.6
申请日：2006-10-26
申请人： 詹森药业有限公司
IPC分类号： C07D295/18
CPC分类号： C07D295/192
摘要： 本发明涉及制备环丙基-酰胺衍生物的新方法，所述环丙基-酰胺衍生物可用于治疗由组胺受体介导的疾病和病症。
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