公开(公告)号：CN112585128B

公开(公告)日：2023-02-21

申请号：CN201980054170.9

申请日：2019-06-13

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： T·卢 ,  P·J·康诺利 ,  M·D·康明斯 ,  J·K·芭比 ,  K·D·克罗特 ,  T·吴 ,  G·S·M·迪尔斯 ,  J·W·图林 ,  U·菲利佩 ,  J·P·爱德华兹 ,  F·沈

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D491/056 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了用于治疗受MALT1调节影响的疾病、综合征、病症和障碍的化合物、组合物和方法。此类化合物由下式(I)表示：其中R1、R2、R3、R4、R5和G如本文所定义。

公开(公告)号：CN101668423B

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN200880012048.7

申请日：2008-02-14

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： 蔡辉 ,  F·查韦斯 ,  J·P·爱德华兹 ,  A·E·费茨格拉尔德 ,  刘靖 ,  N·S·马尼 ,  D·K·维纳 ,  M·C·里佐利奥 ,  B·M·萨瓦尔 ,  D·M·史密斯 ,  J·D·维纳布尔 ,  魏建梅 ,  R·L·沃林

IPC分类号： C07D239/48 ,  A01N43/40 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07D239/48 ,  C07D239/70 ,  C07D239/95 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D519/00

摘要： 描述了2-氨基嘧啶化合物，其可用作H4受体调节剂。此类化合物可用于治疗H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病症的药物组合物和方法中，所述疾病状态、紊乱和病症诸如变态反应、哮喘、自身免疫疾病、和瘙痒。

公开(公告)号：CN101460483B

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN200780020067.X

申请日：2007-03-30

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： J·P·爱德华兹 ,  D·E·金德拉楚克 ,  J·D·维纳布尔 ,  C·M·梅普斯 ,  D·J·皮佩尔

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4184 ,  C07D239/47

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4184 ,  C07D403/14

摘要： 苯并咪唑-2-基嘧啶和吡嗪、治疗由H4受体活性介导的疾病状态、病症和状况的药物组合物和方法，包括过敏反应、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒。

公开(公告)号：CN101998958A

公开(公告)日：2011-03-30

申请号：CN200880106875.2

申请日：2008-09-12

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： J·P·爱德华兹 ,  D·K·维纳 ,  D·M·史密斯 ,  J·D·维纳布尔

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  C07D491/048 ,  A61K31/519 ,  A61K31/551 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P17/00 ,  A61P37/00 ,  A61P7/00 ,  A61P11/06 ,  A61P27/02 ,  A61P11/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P17/06 ,  A61P17/04 ,  A61P11/02 ,  A61P3/10 ,  A61P21/04 ,  A61P7/06 ,  A61P1/16 ,  A61P15/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D493/04 ,  C07D519/00

摘要： 本发明描述了噻吩并嘧啶和呋喃并嘧啶化合物，其可用作H4受体调节剂。这类化合物可用于调节组胺H4受体活性和治疗由H4受体活性介导的疾病状态、障碍和病症如炎症的药物组合物和方法。

公开(公告)号：CN101022728A

公开(公告)日：2007-08-22

申请号：CN200580016099.3

申请日：2005-03-24

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： D·J·布扎德 ,  J·P·爱德华兹 ,  D·E·金德拉楚克 ,  J·D·维纳布尔

IPC分类号： A01N43/62

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D233/64 ,  C07D235/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14

摘要： 咪唑化合物、组合物和它们在白细胞募集抑制、在调节H4受体表达和在治疗疾病例如炎症、H4受体介导的疾病及相关疾病中的使用方法。

公开(公告)号：CN1694704A

公开(公告)日：2005-11-09

申请号：CN03824969.3

申请日：2003-09-04

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： N·L·卡鲁特尔斯 ,  C·A·德沃拉克 ,  J·P·爱德华兹 ,  C·A·格里斯 ,  J·A·亚布洛诺夫斯基 ,  K·S·利 ,  B·A·皮奥 ,  C·R·沙 ,  J·D·维纳布尔

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/551 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4184 ,  C07D235/16 ,  C07D471/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D235/24 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D403/06 ,  C07D451/04 ,  C07D471/04

摘要： 式(I)的(1H－苯并咪唑－2－基)－(哌嗪基)－甲酮衍生物及其相关化合物作为组胺H4受体拮抗剂，用于治疗炎性和过敏性疾病，式(I)中B和B1为C，或最多B和B1中的一个可为N；Y为O、S或NR2，其中R2为H或C1－4烷基；Z为O或S；R8为H，R9为(II)，其中R10为H或C1－4烷基，或者R8和R9以及连接它们的N共同形成(III)；n为1或2；m为1或2；n+m为2或3；其它取代基如权利要求1中的定义。

公开(公告)号：CN1886380B

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200480035415.7

申请日：2004-09-29

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： K·L·阿里恩蒂 ,  J·G·布赖滕布赫 ,  D·J·布扎德 ,  J·P·爱德华兹 ,  M·D·哈克 ,  H·哈图亚 ,  D·E·金德拉楚克 ,  A·李 ,  J·D·维纳布尔

IPC分类号： C07D235/18 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4184

CPC分类号： C07D235/18 ,  C04B35/632 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/50 ,  C07K2317/53 ,  C07K2318/10

摘要： 苯并咪唑化合物，组合物，以及它们在白细胞募集抑制中，在调节H4受体中以及在治疗病症如炎症、H4受体介导的病症和相关病症中的用法。

公开(公告)号：CN100591679C

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：CN200480028138.7

申请日：2004-07-27

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： F·U·阿克斯 ,  S·D·贝姆贝内克 ,  C·R·布特勒 ,  J·P·爱德华兹 ,  A·M·福里 ,  C·A·格里斯 ,  B·M·萨瓦尔 ,  K·L·泰斯 ,  J·魏

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D277/68 ,  C07D263/58 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10 ,  C07D235/26 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/423 ,  A61P29/00

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07D235/26 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D495/10

摘要： 本发明涉及式(I)所示白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂，含有该抑制剂的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性的应用，和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症有关的病况的应用。其中，X选自NR5、O和S构成的组中，R5为H和CH3之一；Y选自CH2和O构成的组中；W选自CH2和CHR1-CH2构成的组中，R1为H和OH之一，其中所述CHR1-CH2中与R1连接的碳成员不直接连接于与所述W连接的氮成员；R4选自H、OCH3、Cl、F、Br、OH、NH2、CN、CF3和CH3构成的组中；R6为H或F；和R2和R3各自独立地选自多个不同的组中。

公开(公告)号：CN101460168A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200780020269.4

申请日：2007-03-30

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： J·P·爱德华兹 ,  D·E·金德拉楚克 ,  J·D·维纳布尔

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14

摘要： 苯并咪唑－2－基吡啶、治疗由H4受体活性介导的疾病状态、病症和状况的药物组合物和方法，包括过敏反应、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒。

公开(公告)号：CN101189012A

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN200680019301.2

申请日：2006-03-30

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： C·R·布特勒 ,  J·P·爱德华兹 ,  A·M·福尔里 ,  C·A·格赖斯 ,  L·卡尔松 ,  B·M·萨瓦尔 ,  K·L·泰斯 ,  魏建梅

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D401/12 ,  A61K31/135 ,  C07D241/08 ,  C07D211/44 ,  C07D211/58 ,  C07D401/04 ,  C07D471/10 ,  C07D207/06 ,  C07D401/14 ,  C07D223/04 ,  C07D265/30 ,  C07D409/12 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D295/088 ,  A61K31/135 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  C07C217/60 ,  C07C229/14 ,  C07C255/24 ,  C07C271/58 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/06 ,  C07D209/42 ,  C07D211/12 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/40 ,  C07D211/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/76 ,  C07D213/64 ,  C07D223/04 ,  C07D241/08 ,  C07D265/30 ,  C07D295/096 ,  C07D333/36 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10

摘要： 白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂，含有白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和炎性病症的方法。