公开(公告)号：CN101035768A

公开(公告)日：2007-09-12

申请号：CN200580034401.8

申请日：2005-08-16

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： T·W·哈特 ,  A·哈利特 ,  横川文昭 ,  甚目平雄 ,  江原建 ,  岩崎厚子 ,  榊润一 ,  升谷敬一 ,  岸田雅司 ,  入江统

IPC分类号： C07D239/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  A61K31/506 ,  A61P25/02

CPC分类号： C07D239/36 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/10

摘要： 本发明涉及式(I)的2－氰基嘧啶化合物的游离形式或盐形式以及可能时的互变异构形式作为组织蛋白酶S活性抑制剂的用途，其中R1、R2、R3和X如说明书和权利要求中所定义。

公开(公告)号：CN101389606A

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：CN200680053462.3

申请日：2006-12-27

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： 榊润一 ,  岸田雅司 ,  松浦直子 ,  梅村一郎 ,  河原英二 ,  山田建 ,  小西一豪 ,  岩切英之 ,  英智今濑 ,  高广三宅

IPC分类号： C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D401/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D213/38 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及可用作胆固醇酯转移蛋白抑制剂的式(I)化合物或其可药用盐，其中各变量如所定义的那样。

公开(公告)号：CN101535293A

公开(公告)日：2009-09-16

申请号：CN200780042646.4

申请日：2007-11-13

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： 今濑英智 ,  岸田雅司

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/4427 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明提供了式(I)化合物，所述化合物是CETP抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导的或者响应于CETP抑制的障碍或疾病。

公开(公告)号：CN1771232A

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：CN200480009666.8

申请日：2004-04-08

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： 榊润一 ,  小西一豪 ,  岸田雅司 ,  木村雅昭 ,  内山秀文 ,  三谷博信

IPC分类号： C07D243/38 ,  A61K31/551 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D243/38 ,  C07D243/10

摘要： 本发明涉及表现出RXR－拮抗剂活性的新型苯并二氮杂化合物、其可用于预防或治疗与RXR－拮抗作用有关的病症或疾病、特别是糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病、肾病、神经病和高血脂症、肥胖、血脂异常和骨质疏松或延迟其进程。

公开(公告)号：CN101600708A

公开(公告)日：2009-12-09

申请号：CN200780049783.0

申请日：2007-11-13

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： 今濑英智 ,  岸田雅司

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P9/00 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14

摘要： 本发明提供了式(I)化合物，所述的化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导的或对抑制CETP有响应的病症或疾病。

公开(公告)号：CN101622242B

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN200780020590.2

申请日：2007-05-08

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： 岸田雅司 ,  松浦尚子 ,  今濑英智 ,  岩城雪 ,  梅村一郎 ,  大森修 ,  川原荣治

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及式(I)化合物或其药用组合物，其中所有的变量均如本发明中所定义。本发明还涉及本发明中所述化合物在预防或治疗与CETP明显相关的疾病或延缓其发展中的用途。

公开(公告)号：CN101671310A

公开(公告)日：2010-03-17

申请号：CN200910179114.6

申请日：2005-08-16

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： T·W·哈特 ,  A·哈利特 ,  横川文昭 ,  甚目平雄 ,  江原建 ,  岩崎厚子 ,  榊润一 ,  升谷敬一 ,  岸田雅司 ,  入江统

IPC分类号： C07D239/42 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D491/107 ,  C07D239/48 ,  A61P25/04

CPC分类号： C07D239/36 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/10

摘要： 本发明涉及式(I)的2-氰基嘧啶化合物的游离形式或盐形式以及可能时的互变异构形式作为组织蛋白酶S活性抑制剂的用途，其中R1、R2、R3和X如说明书和权利要求中所定义。

公开(公告)号：CN101622242A

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：CN200780020590.2

申请日：2007-05-08

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： 岸田雅司 ,  松浦尚子 ,  今濑英智 ,  岩城雪 ,  梅村一郎 ,  大森修 ,  川原荣治

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及新的式(I)化合物或其药用组合物，其中所有的变量均如本文中所定义。本发明还涉及本文中所述化合物在预防或治疗与CETP明显相关的疾病或延缓其发展中的用途。