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公开(公告)号：CN101671310A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910179114.6
申请日：2005-08-16
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D239/42 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D491/107 , C07D239/48 , A61P25/04
CPC分类号： C07D239/36 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D491/10
摘要： 本发明涉及式(I)的2-氰基嘧啶化合物的游离形式或盐形式以及可能时的互变异构形式作为组织蛋白酶S活性抑制剂的用途，其中R1、R2、R3和X如说明书和权利要求中所定义。
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公开(公告)号：CN1756553A
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN200480006071.7
申请日：2004-02-05
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： F·P·巴克斯顿 , 江原建 , P·甘朱 , A·哈利特 , 入江治 , 岩崎厚子 , 金轮孝则 , 升谷敬一 , 野野村和彦 , 榊润一 , C·R·斯内尔 , 宋川恒 , 田边惠子 , 手纳直规 , 梅村一郎 , 横川文昭
IPC分类号： A61K31/519 , A61P29/00 , C07D487/04 , C07D239/00 , C07D209/00
摘要： 本发明涉及式(I)的吡咯并嘧啶：其中Y代表－(CH2)t－O－或－(CH2)r－S－， p是1或2，r是1、2或3，t是1、2或3，或者Y是－(CH2)j－或－CH＝CH－,j是1或2,p是1或2,或者Y是－(CH2)f－，f是1或2，p是1，其它基团和符号具有本文中所定义的含义；它们的制备、它们作为药物的用途、包含它们的药物组合物、这类化合物在制备治疗神经性疼痛的药物制剂中的用途以及在动物、尤其是人中治疗这类疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1711249A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380102932.7
申请日：2003-10-10
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： A·J·卡尚 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , A·哈利特 , T·W·哈特
IPC分类号： C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07C229/56 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC分类号： C07D403/14 , C07C229/56 , C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04
摘要： 本发明涉及式(I)的喹唑啉酮，其中R1为卤素，X为N或CR8；R2为卤素、硝基、C1－C6烷基羰基、C1－C6烷基或C1－C6环烷基；R3为C1－C6烷基、C1－C6烷氧基或氨基；且其中其它基团具有说明书中所定义的含义，该化合物表现出人香草酸拮抗活性；本发明还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1500089A
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN02807349.5
申请日：2002-03-25
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61P25/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明提供式I化合物及其制备方法，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书所定义。式I化合物为人辣椒素受体1(hVR1)的功能性阻断剂，可用作药物，特别是可用作治疗疼痛的药物。
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公开(公告)号：CN100562319C
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200480006071.7
申请日：2004-02-05
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： F·P·巴克斯顿 , 江原建 , P·甘朱 , A·哈利特 , 入江治 , 岩崎厚子 , 金轮孝则 , 升谷敬一 , 野野村和彦 , 榊润一 , C·R·斯内尔 , 宋川恒 , 田边惠子 , 手纳直规 , 梅村一郎 , 横川文昭
IPC分类号： A61K31/519 , A61P29/00 , C07D487/04 , C07D239/00 , C07D209/00
摘要： 本发明涉及式(I)的吡咯并嘧啶：其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p是1或2，r是1、2或3，t是1、2或3，或者Y是-(CH2)j-或-CH＝CH-，j是1或2，p是1或2，或者Y是-(CH2)f-，f是1或2，p是1，其它基团和符号具有本文中所定义的含义；它们的制备、它们作为药物的用途、包含它们的药物组合物、这类化合物在制备治疗神经性疼痛的药物制剂中的用途以及在动物、尤其是人中治疗这类疾病的方法。
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公开(公告)号：CN100432059C
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200380102932.7
申请日：2003-10-10
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： A·J·卡尚 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , A·哈利特 , T·W·哈特
IPC分类号： C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07C229/56 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC分类号： C07D403/14 , C07C229/56 , C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04
摘要： 本发明涉及式(I)的喹唑啉酮：见右上式，其中R1为卤素、见右下式；X为N或CR8；R2为卤素、硝基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基或C1-C6环烷基；R3为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或氨基；且其中其它基团具有说明书中所定义的含义，该化合物表现出人香草酸拮抗活性；本发明还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101035768A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200580034401.8
申请日：2005-08-16
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D239/12 , C07D401/12 , C07D405/14 , A61K31/506 , A61P25/02
CPC分类号： C07D239/36 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D491/10
摘要： 本发明涉及式(I)的2－氰基嘧啶化合物的游离形式或盐形式以及可能时的互变异构形式作为组织蛋白酶S活性抑制剂的用途，其中R1、R2、R3和X如说明书和权利要求中所定义。
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