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公开(公告)号：CN1268610C
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN02809890.0
申请日：2002-05-13
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07C311/19 , C07D213/55 , C07D239/26 , C07D257/04 , A61K31/18 , A61P29/00
CPC classification number: C07C311/19 , C07C311/48 , C07C2602/08 , C07D213/55 , C07D239/26 , C07D257/04
Abstract: 本发明涉及具有式I的新的磺酰胺衍生物，其中R1-R6如说明书中所定义；它们的制备方法；以及它们作为药物的用途，尤其是用于治疗或预防缓激肽B1受体的活化在其中发挥作用或被涉及的疾病和病症的用途；以及包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101366714A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810166366.0
申请日：2002-12-03
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61K31/404 , A61K31/4035 , A61K31/4704 , A61P25/22
CPC classification number: C07C271/16 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D215/08 , C07D215/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供式(I)化合物以及它们的制备，其中m、n、A、R、R′、R″、Ro、X和Y如说明书所定义。式(I)化合物可用作治疗例如神经系统病症的药物。
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公开(公告)号：CN100579968C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN03803448.4
申请日：2003-02-05
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： C·T·布雷恩 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , T·W·哈特
IPC: C07D239/91 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC classification number: C07D239/91
Abstract: 新的式I的喹唑啉酮衍生物，其中R1-R9如说明书中所定义，其制备方法，其作为药物的应用，和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1993344A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580025844.0
申请日：2005-06-08
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： T·J·里奇 , A·J·库尔尚 , C·T·布雷恩 , E·K·齐亚杜莱维奇 , T·W·哈特
IPC: C07D311/36 , C07D407/04 , A61K31/352
CPC classification number: C07D407/04 , C07D311/36 , C07D405/12
Abstract: 本发明涉及游离形式或盐形式且可能的话酸加成盐形式的式(I)色酮化合物用作香草素拮抗剂的用途，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如说明书和权利要求书所定义。
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公开(公告)号：CN1711249A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380102932.7
申请日：2003-10-10
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： A·J·卡尚 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , A·哈利特 , T·W·哈特
IPC: C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07C229/56 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC classification number: C07D403/14 , C07C229/56 , C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的喹唑啉酮，其中R1为卤素，X为N或CR8；R2为卤素、硝基、C1－C6烷基羰基、C1－C6烷基或C1－C6环烷基；R3为C1－C6烷基、C1－C6烷氧基或氨基；且其中其它基团具有说明书中所定义的含义，该化合物表现出人香草酸拮抗活性；本发明还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1628104A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN03803448.4
申请日：2003-02-05
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： C·T·布雷恩 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , T·W·哈特
IPC: C07D239/91 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC classification number: C07D239/91
Abstract: 新的式I的喹唑啉酮衍生物，其中R1－R9如说明书中所定义，其制备方法，其作为药物的应用，和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101671310A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910179114.6
申请日：2005-08-16
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D239/42 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D491/107 , C07D239/48 , A61P25/04
CPC classification number: C07D239/36 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D491/10
Abstract: 本发明涉及式(I)的2-氰基嘧啶化合物的游离形式或盐形式以及可能时的互变异构形式作为组织蛋白酶S活性抑制剂的用途，其中R1、R2、R3和X如说明书和权利要求中所定义。
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公开(公告)号：CN101321765A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200680045622.X
申请日：2006-12-05
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D491/04 , C07D498/04 , A61K31/352 , A61P29/00
CPC classification number: C07D491/04
Abstract: 本发明涉及新的式(I)杂环化合物的游离形式或盐形式，其中所有变量如说明书中所定义，涉及它们的制备、它们作为药物的用途和包含它们的药物。
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公开(公告)号：CN100430059C
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN02823296.8
申请日：2002-12-03
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61K31/4709 , A61K31/404 , A61P25/00 , A61P25/22 , C07D209/32 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07C271/16 , C07C233/23 , C07C271/24 , C07D215/20
CPC classification number: C07C271/16 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D215/08 , C07D215/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供式(I)化合物以及它们的制备，其中m、n、A、R、R′、R″、R0、X和Y如说明书所定义。式(I)化合物可用作治疗例如神经系统病症的药物。
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公开(公告)号：CN100432059C
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200380102932.7
申请日：2003-10-10
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： A·J·卡尚 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , A·哈利特 , T·W·哈特
IPC: C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07C229/56 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC classification number: C07D403/14 , C07C229/56 , C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的喹唑啉酮：见右上式，其中R1为卤素、见右下式；X为N或CR8；R2为卤素、硝基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基或C1-C6环烷基；R3为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或氨基；且其中其它基团具有说明书中所定义的含义，该化合物表现出人香草酸拮抗活性；本发明还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
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