-
公开(公告)号：CN1090178C
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN97194806.2
申请日：1997-03-20
申请人： 赫斯特·马里恩·鲁索公司 , 吉宁特有限公司
发明人： S·贝尔纳德 , D·卡尼尔托 , J·F·古尔维斯特 , J·G·托伊施 , J·克诺勒 , H·U·斯蒂尔兹 , V·维纳 , S·C·伯达赖 , T·R·加德克 , R·S·麦多维尔 , R·M·皮蒂
IPC分类号： C07C281/12 , C07D233/52 , C07C337/08 , C07D239/18 , C07D317/70 , A61K31/19 , A61K31/415 , A61K31/505 , A61K31/36
CPC分类号： C07D239/18 , C07C45/516 , C07C45/63 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C281/12 , C07C281/18 , C07C331/04 , C07C331/10 , C07C331/12 , C07C331/14 , C07C337/08 , C07C2603/30 , C07D233/52 , C07C49/753
摘要： 本发明公开了式(I)化合物及其酸和碱加成盐和它们的酯，其中R1，R2，R3，R4，R5和G如说明书所定义且虚线表示任选的第二条键，本发明还公开了所述化合物的制备方法，此法的中间体，所述化合物作为药物的应用以及含有它们的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN1401621A
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN02141265.0
申请日：1997-03-20
申请人： 赫斯特·马里恩·鲁索公司 , 吉宁特有限公司
发明人： S·贝尔纳德 , D·卡尼尔托 , J·F·古尔维斯特 , J·G·托伊施 , J·克诺勒 , H·U·斯蒂尔兹 , V·维纳 , S·C·伯达赖 , T·R·加德克 , R·S·麦多维尔 , R·M·皮蒂
IPC分类号： C07C49/573 , C07C45/61
CPC分类号： C07D239/18 , C07C45/516 , C07C45/63 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C281/12 , C07C281/18 , C07C331/04 , C07C331/10 , C07C331/12 , C07C331/14 , C07C337/08 , C07C2603/30 , C07D233/52 , C07C49/753
摘要： 本发明公开了式(I)化合物及其酸和碱加成盐和它们的酯，其中R1，R2，R3，R4，R5和G如说明书所定义且虚线表示任选的第二条键，本发明还公开了所述化合物的制备方法，此法的中间体，所述化合物作为药物的应用以及含有它们的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN1219165A
公开(公告)日：1999-06-09
申请号：CN97194806.2
申请日：1997-03-20
申请人： 赫斯特·马里恩·鲁索公司 , 吉宁特有限公司
发明人： S·贝尔纳德 , D·卡尼尔托 , J·-F·古尔维斯特 , J·-G·托伊施¨ , J·克诺勒 , H·-U·斯蒂尔兹 , V·维纳 , S·C·伯达赖 , T·R·加德克 , R·S·麦多维尔 , R·M·皮蒂
IPC分类号： C07C281/12 , C07D233/52 , C07C337/08 , C07D239/18 , C07D317/70 , A61K31/19 , A61K31/415 , A61K31/505 , A61K31/36
CPC分类号： C07D239/18 , C07C45/516 , C07C45/63 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C281/12 , C07C281/18 , C07C331/04 , C07C331/10 , C07C331/12 , C07C331/14 , C07C337/08 , C07C2603/30 , C07D233/52 , C07C49/753
摘要： 本发明公开了式(Ⅰ)化合物及其酸和碱加成盐和它们的酯,其中R1,R2,R3,R4,R5和G如说明书所定义且虚线表示任选的第二条键,本发明还公开了所述化合物的制备方法,此法的中间体,所述化合物作为药物的应用以及含有它们的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN1177832C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN99804089.4
申请日：1999-01-16
申请人： 艾文蒂斯药品德国股份有限公司 , 吉宁特有限公司
IPC分类号： C07D239/16 , C07C311/19 , A61K31/505
CPC分类号： C07C311/19 , C07D239/16
摘要： 本发明涉及其中R1、R2、R4、R5和R6具有在权利要求中指明的含义的式(I)磺酰胺衍生物、它们生理学上可耐受的盐和它们的前药。所述式(I)化合物为有价值的药用活性的化合物。它们是玻连蛋白受体拮抗剂和细胞粘附抑制剂并且抑制通过破骨细胞的骨重吸收。例如它们适宜于治疗和预防至少部分由不合乎需要程度的例如破骨细胞的骨重吸收引起的疾病。本发明另外涉及制备式(I)化合物的方法、特别是它们作为药用活性成分的用途和含有它们的药用制剂。
-
公开(公告)号：CN1293662A
公开(公告)日：2001-05-02
申请号：CN99804089.4
申请日：1999-01-16
申请人： 艾文蒂斯药品德国股份有限公司 , 吉宁特有限公司
IPC分类号： C07D239/16 , C07C311/19 , A61K31/505
CPC分类号： C07C311/19 , C07D239/16
摘要： 本发明涉及其中R1、R2、R4、R5和R6具有在权利要求中指明的含义的式(Ⅰ)磺酰胺衍生物、它们生理学上可耐受的盐和它们的前药。所述式(Ⅰ)化合物为有价值的药用活性的化合物。它们是玻连蛋白受体拮抗剂和细胞粘附抑制剂并且抑制通过破骨细胞的骨重吸收。例如它们适宜于治疗和预防至少部分由不合乎需要程度的例如破骨细胞的骨重吸收引起的疾病。本发明另外涉及制备式(Ⅰ)化合物的方法、特别是它们作为药用活性成分的用途和含有它们的药用制剂。
-
公开(公告)号：CN1205191C
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN98813611.2
申请日：1998-12-10
申请人： 艾文蒂斯药品德国股份有限公司 , 吉宁特有限公司
发明人： A·佩曼 , J·克诺勒 , G·布雷波尔 , K-H·舍伊尼曼 , D·卡尼尔托 , J-F·古尔弗斯特 , T·加德克 , R·麦多维尔 , S·C·波达赖 , R·A·库斯波特森 , N·菲尔拉拉
IPC分类号： C07D239/16 , C07C279/20 , A61K31/505
CPC分类号： C07C279/20 , C07D239/16
摘要： 本发明涉及式(I)的酰基胍衍生物及其生理上可允许的盐和前药，其中R1、R2、R4、R5、R6、A、m和n具有本专利权利要求中所表明的意义。式(I)化合物是重要的药用活性成分。它们是玻连蛋白受体拮抗剂以及是破骨细胞骨吸收的抑制剂，并且适用于如治疗或预防至少部分由骨吸收不需要扩大引起的疾病，如骨质疏松症。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法、用途(尤其是作为药用活性成分的用途)，以及含有它们的药物制剂。
-
公开(公告)号：CN1284950A
公开(公告)日：2001-02-21
申请号：CN98813611.2
申请日：1998-12-10
申请人： 艾文蒂斯药品德国股份有限公司 , 吉宁特有限公司
发明人： A·佩曼 , J·克诺勒 , G·布雷波尔 , K-H·舍伊尼曼 , D·卡尼尔托 , J-F·古尔弗斯特 , T·加德克 , R·麦多维尔 , S·C·波达赖 , R·A·库斯波特森 , N·菲尔拉拉
IPC分类号： C07D239/16 , C07C279/20 , A61K31/505
CPC分类号： C07C279/20 , C07D239/16
摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)的酰基胍衍生物及其生理上可允许的盐和前药,其中R1、R2、R4、R5、R6、A、m和n具有本专利权利要求中所表明的意义。式(Ⅰ)化合物是重要的药用活性成分。它们是玻连蛋白受体拮抗剂以及是破骨细胞骨吸收的抑制剂,并且适用于如治疗或预防至少部分由骨吸收不需要扩大引起的疾病,如骨质疏松症。本发明还涉及式(Ⅰ)化合物的制备方法、用途(尤其是作为药用活性成分的用途),以及含有它们的药物制剂。
-
-
-
-
-
-
搜索结果
7 条记录 (耗时 0.035 秒)
