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公开(公告)号：CN115006540A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210619324.8
申请日：2022-05-31
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K45/06 , A61K35/742 , A61K31/365 , A61K31/655 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种难溶性药物芽孢复合物及其制备方法和应用。所述难溶性药物芽孢复合物，其包括难溶性药物和益生菌芽孢；难溶性药物与芽孢的质量比为1:1‑10。本发明所述复合物以益生菌芽孢作为难溶性药物的保护剂、增溶剂，能够有效降低胃酸对药物的破坏作用，提高难溶性药物口服生物利用度，为难溶性药物口服制剂开发提供了新的技术支持。
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公开(公告)号：CN110812493A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911156493.7
申请日：2019-11-22
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K31/704 , A61K31/44 , A61K47/54 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C12N1/20 , C12R1/07
摘要： 本发明涉及基于益生菌芽孢的自主纳米生成器药物组合物的制备方法及应用，可有效解决药物口服以后容易在胃内被降解，以及口服给药中目前存在的易摄取，难转运的困境，并提供口服给药系统构建的问题。先培养凝结芽孢杆菌使其产生芽孢，再通过酰胺化反应在芽孢表面修饰可以与胆汁酸受体结合的脱氧胆酸，随后物理负载抗肿瘤药物阿霉素和索拉非尼，即得基于益生菌芽孢的自主纳米生成器药物组合物；本发明具有简便的制备方法、生产费用低和胃酸环境稳定等优点，并保留了载药芽孢的再生能力，集生物载体和化疗为一体，进一步高效的将药物递送至体循环，为口服给药的肿瘤治疗提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN116139291B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202310000118.3
申请日：2023-01-01
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/353 , A61K33/04 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P39/06 , A61P29/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C01B19/02
摘要： 本发明公开了一种广谱活性物质清除功能胶束及其制备方法和应用，涉及抗炎药物技术领域，本发明所述胶束由如下质量份的组分组成：TSPBA 2～50份、EGCG 2～46份、Na2SeO31～12份、维生素C 3～44份。本发明通过EGCG中的儿茶酚基团与TSPBA中的苯硼酸基团形成两个可逆的硼酸酯键，进而形成EGCG‑TSPBA胶束，增加了EGCG的稳定性。本发明利用胶束的疏水空腔和EGCG中羟基的氢键作用包裹经维生素C还原Na2SeO3而原位成的硒纳米粒子，有效避免因硒纳米粒子聚集而丧失活性的问题，制得的EGCG‑TSPBA‑Se胶束含EGCG、硒两种功能物质，从而具有广谱活性物质清除功能。
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公开(公告)号：CN115006540B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210619324.8
申请日：2022-05-31
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K45/06 , A61K35/742 , A61K31/365 , A61K31/655 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种难溶性药物芽孢复合物及其制备方法和应用。所述难溶性药物芽孢复合物，其包括难溶性药物和益生菌芽孢；难溶性药物与芽孢的质量比为1:1‑10。本发明所述复合物以益生菌芽孢作为难溶性药物的保护剂、增溶剂，能够有效降低胃酸对药物的破坏作用，提高难溶性药物口服生物利用度，为难溶性药物口服制剂开发提供了新的技术支持。
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公开(公告)号：CN110876805A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911242023.2
申请日：2019-12-06
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及巨噬细胞膜仿生三硒化二铋纳米粒的制备方法及应用，可有效解决巨噬细胞膜仿生三硒化二铋纳米粒的制备，及在制备基于细胞膜包裹的仿生抗肿瘤药物和光热治疗药物中的应用问题。解决的技术方案是，中空三硒化二铋纳米粒表面物理负载抗肿瘤药物槲皮素，与细胞经低渗裂解液和裂解处理、匀浆得到的细胞膜囊泡共挤压，即得细胞膜仿生三硒化二铋纳米粒的药物组合物，粒径为120-150nm，本发明制备工艺简单可行，粒径分部均匀，增强癌细胞对光热的敏感性，增强光热治疗的抗肿瘤效果，同时具有针对转移病灶的靶向能力和CT成像等多种功能，提高药物的抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN114470004A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210065271.X
申请日：2022-01-18
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K35/742 , A61P1/00
摘要： 本发明提供了益生菌芽孢影在制备预防或治疗放射性肠损伤药物中的应用，属于生物医药技术领域，用以解决急性放射性肠损伤的预防或治疗问题，益生菌芽孢影在制备预防或治疗放射性肠损伤药物中的应用，所述预防或治疗放射性肠损伤药物的剂型包括口服制剂。本发明以益生菌芽孢影作为预防或治疗放射性肠损伤药物的有效成分，能够有效降低动物肠道经放射性辐照后产生的肠道损伤，为放射性肠损伤的防治提供了新的技术支持。
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公开(公告)号：CN110898215A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911243245.6
申请日：2019-12-06
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及基于细胞微囊泡的抗肿瘤疫苗的制备方法及其应用，可有效解决产率高，普适性好，可对肿瘤细胞产生强效杀伤作用，改善肿瘤微环境，修复免疫系统，提高机体的抗肿瘤免疫应答，从而达到控制肿瘤的效果的抗肿瘤疫苗制备问题。方法是，制备负载免疫调节剂的肿瘤细胞微囊泡，通过微囊泡表面连接负载佐剂的脂质体稳定形成抗肿瘤疫苗，本发明产率高，普适性好，可对肿瘤细胞产生强效杀伤作用，改善肿瘤微环境，修复免疫系统，提高机体的抗肿瘤免疫应答，方法简单，效率高，制备的微囊泡来源于细胞，数量充足、来源广泛，易于规模化生产，提高佐剂生物利用度，有效用于制备基于细胞微囊泡的抗肿瘤疫苗，应用在不同类型肿瘤的预防及治疗中。
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公开(公告)号：CN107496920A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710796845.X
申请日：2017-09-06
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及基于介孔石墨相氮化碳的抗肿瘤药物载体的制备方法及应用，可有效解决基于介孔石墨相氮化碳的抗肿瘤药物载体的制备及作为抗肿瘤药物载体的应用问题，利用硬模板法制备介孔石墨相氮化碳，硅溶胶HS-40和单氰胺混合，室温搅拌2h，油浴去除水分，研磨，引入硬模板孔道中，置于高温电阻炉中煅烧，冷却，研粉末，加入到NH4HF2溶液中，搅拌去除模板，过滤，水洗，再加入超纯水搅拌，过滤，水洗，乙醇冲洗，冷冻干燥，得介孔石墨相氮化碳mpg-C3N4；然后与抗肿瘤药物搅拌均匀，超声并旋蒸至去除溶剂，包裹上活化的透明质酸，得基于介孔石墨相氮化碳的抗肿瘤药物载体。本发明制备方法简单，原料丰富，成本低，易生产，产品质量好，使用效果好。
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公开(公告)号：CN106511296A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610960154.4
申请日：2016-10-28
申请人： 郑州大学
CPC分类号： A61K9/5036 , A61K41/0033 , A61K45/06 , C08G81/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种肿瘤靶向自组装核壳型载药纳米粒的制备方法及应用，可有效解决现有抗肿瘤药物毒副作用大，生物相容性差，靶向性差的问题，技术方案是制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物羧基活化物、氨基化透明质酸，再组装成嵌段共聚物，最后制备成肿瘤靶向自组装核壳型载药纳米粒，本发明制备工艺简单，易操作，原料来源丰富，成本低，毒副作用小，易于实现产业化生产，制备的肿瘤靶向自组装核壳型载药纳米粒作为药物传递系统有较高的稳定性，物理和化学性质的可调节性；可利用表面官能团实现配体结合促进定位和增加选择性，促使药物在肿瘤部位靶向释放，从而实现声动和化疗联合抗肿瘤的作用。
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公开(公告)号：CN116585449B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202310510087.6
申请日：2023-05-08
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K38/12 , A61K35/742 , A61K33/242 , A61P31/04 , A61P1/00 , B82Y5/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种基于益生菌芽孢的纳米抗菌递药系统及其制备方法和应用。所述系统由益生菌芽孢和多粘菌素类抗生素修饰的金纳米颗粒组成；所述金纳米颗粒负载在益生菌芽孢表面。本发明所述递药系统能够减少多粘菌素类抗生素对肠道造成的功能紊乱，调节肠道菌群；又可以在萌发过程中使生长在表面的金纳米粒子脱落，发挥特异性杀菌的疗效；本发明为口服给药的细菌性肠炎治疗提供了新思路。本发明所述纳米抗菌递药系统制备简单，生产成本低，稳定性强，具有巨大潜在的经济和社会效益。
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