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公开(公告)号：CN117679371A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311440829.9
申请日：2023-11-01
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明提供了一种蚕茧样口服益生菌药物，属于口服药物制剂技术领域，所述药物包括如下组分：柞蚕丝素蛋白、益生菌、口服抗炎药物；所述药物的微观结构为：所述柞蚕丝素蛋白逐层编织在所述益生菌的表面，所述口服抗炎药物嵌入到所述柞蚕丝素蛋白的夹层中。该药物具有良好的胃肠道稳定性和病灶靶向性，能够清除肠道炎症部位活性氧，协同益生菌重构肠道菌群，进而提升炎症性肠病的治疗疗效。本发明还提供了一种蚕茧样口服益生菌药物的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN115430011B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211067395.8
申请日：2022-09-01
申请人： 郑州大学第一附属医院
IPC分类号： A61M25/09
摘要： 一种冠心病介入治疗导丝辅助引导装置，有效的解决了送入导丝时的量和角度不便有效控制，及送入导丝时费时费力的问题；包括主体，主体内同轴开设有圆形槽，圆形槽内经L形板转动连接有导杆，L形板前侧设有T形板，导杆前端同轴设有圆环，圆环外缘面设有多个推板，圆形槽内同轴转动连接有环形板，环形板内缘面上开设有多个V形的导向槽，圆形槽内设有矩形框，矩形框下端设有支撑板，支撑板下端经前后轴向的插杆与导向槽滑动连接，圆形槽内同轴设有引导管，引导管的相背端均贯穿主体，圆形槽内同轴转动连接有内啮合齿轮，圆形槽内转动连接有转轴，转轴上同轴设有与内啮合齿轮啮合的从动齿轮；本发明构思新颖，结构巧妙，操作方便，实用性强。
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公开(公告)号：CN116139291A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310000118.3
申请日：2023-01-01
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/353 , A61K33/04 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P39/06 , A61P29/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C01B19/02
摘要： 本发明公开了一种广谱活性物质清除功能胶束及其制备方法和应用，涉及抗炎药物技术领域，本发明所述胶束由如下质量份的组分组成：TSPBA 2～50份、EGCG 2～46份、Na2SeO31～12份、维生素C 3～44份。本发明通过EGCG中的儿茶酚基团与TSPBA中的苯硼酸基团形成两个可逆的硼酸酯键，进而形成EGCG‑TSPBA胶束，增加了EGCG的稳定性。本发明利用胶束的疏水空腔和EGCG中羟基的氢键作用包裹经维生素C还原Na2SeO3而原位成的硒纳米粒子，有效避免因硒纳米粒子聚集而丧失活性的问题，制得的EGCG‑TSPBA‑Se胶束含EGCG、硒两种功能物质，从而具有广谱活性物质清除功能。
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公开(公告)号：CN113637420B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202110804837.1
申请日：2021-07-16
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及一种柔性拉曼增强胶带的制备方法，其包括如下步骤：1）胺基化：将洁净的PET膜浸入温度80‑90℃的胺液中反应2‑6h，取出、洗涤、干燥，获得胺基化PET膜，备用；2）吸附银胶：将步骤1）所得胺基化PET膜浸入银胶溶液中，静置24‑48h，即得。本发明柔性拉曼增强胶带具有优异的拉曼增强效应，还具有成本低、制作简单、易运输保存、强度高韧性好等优点。
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公开(公告)号：CN113637420A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110804837.1
申请日：2021-07-16
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及一种柔性拉曼增强胶带的制备方法，其包括如下步骤：1）胺基化：将洁净的PET膜浸入温度80‑90℃的胺液中反应2‑6h，取出、洗涤、干燥，获得胺基化PET膜，备用；2）吸附银胶：将步骤1）所得胺基化PET膜浸入银胶溶液中，静置24‑48h，即得。本发明柔性拉曼增强胶带具有优异的拉曼增强效应，还具有成本低、制作简单、易运输保存、强度高韧性好等优点。
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公开(公告)号：CN113304123A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110628432.7
申请日：2021-06-04
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K31/4706 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61K47/46 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K31/706 , A61K31/7068
摘要： 一种共载JTC801和DNA甲基化转移酶抑制剂的仿生纳米药物，包括M1型巨噬细胞膜、纳米粒内核、JTC801和DNA甲基化转移酶抑制剂，其中，将JTC801和DNA甲基化转移酶抑制剂同时负载于纳米粒内核中，再在纳米粒内核表面包被M1型巨噬细胞膜；本发明进一步促进M1型巨噬细胞仿生系统在肿瘤部位的富集，实现靶向放大效应，M1型巨噬细胞膜的仿生一方面将纳米粒伪装成内源性物质，保护其不被网状内皮系统吞噬；另一方面巨噬细胞由于其招募作用可快速富集到肿瘤组织，增加药物在肿瘤部位的蓄积，实现癌症及癌症相关疼痛的同步治疗，是癌症及癌症相关疼痛的同步治疗药物上的创新，有巨大的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN113262203A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110616295.5
申请日：2021-06-02
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/192 , A61K31/12 , A61K31/405 , A61K31/353 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及抗阿尔茨海默症的自组装纳米药物脂质体的制备方法及其应用，可有效解决传统治疗阿尔茨海默症药物血脑屏障穿透率低、治疗效果差的问题，将疏水性抗炎药溶于无水乙醇，加入水中，剧烈搅拌，得到自组装疏水性抗炎纳米粒药物；将二油酰基磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰胆碱、胆固醇、T7肽‑聚乙二醇‑磷脂酰乙醇胺溶于三氯甲烷中，成溶液，将溶液加入到三氯甲烷中，减压蒸馏，形成薄膜，继续旋蒸，加入自组装疏水性抗炎纳米粒药物，将薄膜分散下来，探超，得抗阿尔茨海默症的自组装纳米药物脂质体。本发明制备方法稳定可靠，成本低，在制备治疗阿尔茨海默症药物方面发挥巨大作用，增强治疗阿尔茨海默症效果，是阿尔茨海默症治疗药物上的创新。
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公开(公告)号：CN112438996B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202011426215.1
申请日：2020-12-09
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及基于益生菌芽孢衣壳纳米材料与益生菌组合物的制备方法及应用，可有效解决各种胃酸不耐受的益生菌口服过胃后失活或者活性降低，进而造成在肠道定植效率低的难题，以及抑制有害细菌的生长和增殖，恢复和重建肠道屏障，调节肠道菌群，进而实现对结肠炎和结肠炎相关性结肠癌的有效防治问题，首先，培养益生菌，使其产生芽孢，然后通过挤压器提取芽孢衣壳并制备成粒径均一、性质稳定的衣壳纳米材料(Capsid Nano‑materials，CNMs)，再将衣壳纳米材料与益生菌在其生长培养基中共孵育，得芽孢衣壳纳米材料与益生菌组合物；本发明制备方法简单、生产费用低和胃酸环境稳定，调节肠道菌群，增强肠道屏障，为炎性肠病和炎症诱发的癌症治疗提供了新的技术支持。
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公开(公告)号：CN111067713A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN202010098539.0
申请日：2020-02-18
申请人： 郑州大学第一附属医院
摘要： 去骨瓣减压术后脑组织还纳装置，包括石膏网带、头套以及气囊压迫组件，头套的下部连接有两根系绳，两根系绳的端部对应设置有塑料卡扣，头套的左右两侧分别连接有储物袋；本发明利用气囊压迫组件对脑组织进行均匀柔和的压迫，辅助将其压入颅腔内，并且压力传感器可以监测去骨瓣处头颅表面的压力，防止压力过大，整体结构设计合理，使用方便。
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公开(公告)号：CN110302188A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910387459.4
申请日：2019-05-10
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K31/12 , A61K31/13 , A61K31/27 , A61K31/445 , A61K31/473 , A61K31/55 , A61K47/32 , A61P25/28 , C08F226/06 , C08F220/54 , C08F222/38
摘要： 本发明涉及医药领域，尤其是一种抗阿尔茨海默症的疏水缔合聚合物的药物组合物的制备方法，本发明选择具有良好生物相容性N-乙烯基己内酰胺（VCL）为主要的聚合物骨架，疏水性单体N-叔丁基丙烯酰胺（TBAm）来调节整个聚合物的疏水性，并且通过负载药物建立了一种疏水缔合聚合物的药物组合物，有效用于制备阿尔兹海默症药物中的应用，治疗效果有明显提升，开拓了治疗阿尔兹海默症药物的新途径，有显著的社会和经济效益。
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