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公开(公告)号：CN116874382A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310769494.9
申请日：2023-06-28
申请人： 郑州大学 , 海南杏林医药科技有限公司
IPC分类号： C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/76 , B01J29/04
摘要： 本发明公开了一种新斯的明中间体的制备方法，属于药物合成技术研究领域。本发明采用自制的Cu‑硅氧沸石做催化剂，以间氨基苯酚为原料，经第一步季铵化反应、第二步脱甲基反应，得到新斯的明合成关键中间体间二甲氨基苯酚，产品收率达90%以上，含量可达99.9%（HPLC）以上。与现有间二甲氨基苯酚合成技术相比，本发明具有产品收率高，反应条件温和，操作简便和可规模化制备的特点。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN107236012B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201710445525.X
申请日：2017-06-13
申请人： 郑州大学 , 江苏九旭药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种腺苷钴胺晶型及其制备方法与应用，采用Cu‑Kα靶辐射，其X‑射线粉末衍射在衍射角2θ＝5.1±0.1，6.3±0.1，7.0±0.1，7.6±0.1，8.0±0.1，8.6±0.1，9.4±0.1，13.2±0.1，13.8±0.1，15.0±0.1，17.5±0.1，19.1±0.1，21.4±0.1，23.5±0.1，25.3±0.1处有特征峰。本发明采用潜溶剂溶解腺苷钴胺粗品；采用反溶剂重结晶法得到腺苷钴胺精制品；制备过程降低杂质效果明显；操作简便，能耗低，产品纯度高于99.5％，总杂小于0.5％，收率大于98.0％，产品对光、热、高湿的稳定性显著增强；可工业化生产。
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公开(公告)号：CN107236012A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710445525.X
申请日：2017-06-13
申请人： 郑州大学 , 江苏九旭药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种腺苷钴胺晶型及其制备方法与应用，采用Cu‑Kα靶辐射，其X‑射线粉末衍射在衍射角2θ＝5.1±0.1，6.3±0.1，7.0±0.1，7.6±0.1，8.0±0.1，8.6±0.1，9.4±0.1，13.2±0.1，13.8±0.1，15.0±0.1，17.5±0.1，19.1±0.1，21.4±0.1，23.5±0.1，25.3±0.1处有特征峰。本发明采用潜溶剂溶解腺苷钴胺粗品；采用反溶剂重结晶法得到腺苷钴胺精制品；制备过程降低杂质效果明显；操作简便，能耗低，产品纯度高于99.5％，总杂小于0.5％，收率大于98.0％，产品对光、热、高湿的稳定性显著增强；可工业化生产。
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公开(公告)号：CN114767722B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210480028.4
申请日：2022-05-05
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K35/747 , A61K35/741 , A61K35/745 , A61K47/04 , A61P5/50 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K31/56 , A61K31/09 , A61K31/355
摘要： 本发明涉及碳点修饰益生菌制剂及其制备方法与应用，可有效解决用药稳定性差，生物相容性差的问题，方法是：将模型药加入超纯水中，水热反应，滤纸过滤，离心，透析袋过夜透析，冷冻干燥，得到药碳点；将益生菌加入到药碳点生理盐水溶液中，室温搅拌，离心，再生理盐水洗涤3次，得药碳点修饰益生菌制剂。本发明制备方法简单，制备所得产品理化性质稳定，将药物递送至全身，大大提高治疗效果，保护益生菌在肠道更多的定殖，改善肠道菌群紊乱，实现联合应用，是治疗上述疾病的一大创新，有巨大的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN113995720B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111346576.X
申请日：2021-11-15
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K35/74 , A61K35/742 , A61K35/745 , A61K35/747 , A61K36/28 , A61K36/8984 , A61K45/00 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/46 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/355 , A61K31/7034
摘要： 一种乳剂包被型益生菌制剂及其制备方法与应用，包括以下重量体积计的组分：模型药0.1%‑30%、油相5%‑80%、乳化剂5%‑80%、助乳化剂5%‑50%、内水相0.5%‑25%和按活菌数计的益生菌1×106‑1×1010 CFU/g；乳剂包被型益生菌制剂的制备方法，包括：（1）、取按重量体积计的模型药、油相、乳化剂、助乳化剂、内水相和按活菌数计的益生菌；（2）、制混合表面活性剂；（3）、制模型药口服自乳化剂；（4）、将内水相重悬益生菌，并逐滴加入模型药口服自乳化剂中，涡旋4‑6min，得乳剂包被型益生菌制剂。本发明制备方法简单，保护益生菌在肠道更多的定殖，改善肠道菌群紊乱，实现模型药和益生菌在治疗Ⅱ型糖尿病药物中的联合应用，是治疗Ⅱ型糖尿病药物上的创新，有巨大的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN114767722A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210480028.4
申请日：2022-05-05
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K35/747 , A61K35/741 , A61K35/745 , A61K47/04 , A61P5/50 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K31/56 , A61K31/09 , A61K31/355
摘要： 本发明涉及碳点修饰益生菌制剂及其制备方法与应用，可有效解决用药稳定性差，生物相容性差的问题，方法是：将模型药加入超纯水中，水热反应，滤纸过滤，离心，透析袋过夜透析，冷冻干燥，得到药碳点；将益生菌加入到药碳点生理盐水溶液中，室温搅拌，离心，再生理盐水洗涤3次，得药碳点修饰益生菌制剂。本发明制备方法简单，制备所得产品理化性质稳定，将药物递送至全身，大大提高治疗效果，保护益生菌在肠道更多的定殖，改善肠道菌群紊乱，实现联合应用，是治疗上述疾病的一大创新，有巨大的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN113995720A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111346576.X
申请日：2021-11-15
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K35/74 , A61K35/742 , A61K35/745 , A61K35/747 , A61K36/28 , A61K36/8984 , A61K45/00 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/46 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/355 , A61K31/7034
摘要： 一种乳剂包被型益生菌制剂及其制备方法与应用，包括以下重量体积计的组分：模型药0.1%‑30%、油相5%‑80%、乳化剂5%‑80%、助乳化剂5%‑50%、内水相0.5%‑25%和按活菌数计的益生菌1×106‑1×1010 CFU/g；乳剂包被型益生菌制剂的制备方法，包括：（1）、取按重量体积计的模型药、油相、乳化剂、助乳化剂、内水相和按活菌数计的益生菌；（2）、制混合表面活性剂；（3）、制模型药口服自乳化剂；（4）、将内水相重悬益生菌，并逐滴加入模型药口服自乳化剂中，涡旋4‑6min，得乳剂包被型益生菌制剂。本发明制备方法简单，保护益生菌在肠道更多的定殖，改善肠道菌群紊乱，实现模型药和益生菌在治疗Ⅱ型糖尿病药物中的联合应用，是治疗Ⅱ型糖尿病药物上的创新，有巨大的社会和经济效益。
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