一种制备2,2’-联吡啶-4,4’-(5-己基-2-噻吩)的方法

    公开(公告)号:CN103554094B

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201310580687.6

    申请日:2013-11-19

    IPC分类号: C07D409/14

    摘要: 本发明公开了一种制备2,2'-联吡啶-4,4'-(5-己基-2-噻吩)的方法,属于有机合成领域。包括如下步骤:①将氯化锌、四氢呋喃与格式试剂反应制备得到锌试剂待用;②氮气保护环境下,将4,4'-二溴-2,2'-联吡啶与锌试剂在催化体系1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍、三苯基膦和二甲基甲酰胺下反应,产物经冷却、过滤、洗涤、重结晶等步骤精制后得2,2'-联吡啶-4,4'-(5-己基-2-噻吩)产品。该方法原料成本低,生成的中间体无毒,反应过程易控制,环境污染小,具有很好的工业价值。

    一种制备1,4-戊二炔-3-醇的方法

    公开(公告)号:CN103497089B

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201310457205.8

    申请日:2013-09-30

    IPC分类号: C07C33/04 C07C29/36

    摘要: 本发明公开了一种制备1,4-戊二炔-3-醇的方法,属有机合成领域。包括如下步骤:首先将镁条与溴乙烷溶液反应制得乙基溴化镁溶液;而后通入乙炔气体与乙基溴化镁溶液反应得到乙炔基溴化镁;将乙炔基溴化镁与甲酸乙酯反应得中间体I;最后将中间体I水解、萃取、干燥、精制后得到白色晶体状1,4-戊二炔-3-醇产品。该方法易操作、可行性强,产品纯度高,具有较好工业应用价值。

    一种制备2,2’-联吡啶-4,4-(5-己基-2-噻吩)的方法

    公开(公告)号:CN103554094A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310580687.6

    申请日:2013-11-19

    IPC分类号: C07D409/14

    摘要: 本发明公开了一种制备2,2’-联吡啶-4,4-(5己基-2-噻吩)的方法,属于有机合成领域。包括如下步骤:①将氯化锌、四氢呋喃与格式试剂反应制备得到锌试剂待用;②氮气保护环境下,将4,4-二溴-2,2-联吡啶与锌试剂在催化体系1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍、三苯基膦和二甲基甲酰胺下反应,产物经冷却、过滤、洗涤、重结晶等步骤精制后得2,2’-联吡啶-4,4-(5-己基-2-噻吩)产品。该方法原料成本低,生成的中间体无毒,反应过程易控制,环境污染小,具有很好的工业价值。