-
公开(公告)号：CN110590535A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910965591.9
申请日：2019-10-12
Applicant: 重庆医药高等专科学校
Abstract: 本发明公开了一种用二氧化硒氧化芳香乙酮制备芳香乙醛酸的方法，将芳香乙酮溶于碱性有机溶剂中，搅拌加入二氧化硒，混合回流，冷却，过滤，滤饼用甲苯或二甲苯洗涤，洗涤液和滤液合并，蒸发，蒸发后的残渣溶解在乙酸乙酯中，用稀盐酸洗涤，有机相再用碱性溶液洗涤，水层用稀盐酸调节pH2-3，析出固体，过滤，滤饼用水洗涤，干燥得到产品；所述碱性溶剂为吡啶、哌啶、三乙胺中的一种。后处理通过简单的酸碱交换巧妙去除多余杂质及副产物得到高品质的芳香乙醛酸，收率能达到80％以上，产品纯度能达到98％以上，适用范围广，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN110585317A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201911021815.7
申请日：2019-10-25
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K36/8888 , A61K36/484 , A61K33/08 , G01N30/88 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种法半夏的炮制方法，其特征在于，按照如下方法炮制：称取干净生半夏，用水浸泡至内无干心；另取甘草于容器中，加水煎煮得到煎煮液；将甘草煎煮液倒入由生石灰(CaO)制成的石灰液中，用玻璃棒搅匀，加入上述已浸透的生半夏进行炮制，炮制完后取出，洗净，阴干得到法半夏，生石灰的加入量为每100g生半夏加入生石灰13.36g，炮制时间为31.03h。法半夏的炮制方法的工艺筛选，采用星点设计-效应面法，自变量为每100g半夏CaO的用量、炮制时间，效应变量为草酸钙的含量和多糖的含量。保证法半夏科学、合理的用药。
-
公开(公告)号：CN118236424A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410331529.5
申请日：2024-03-22
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K36/752 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种川佛手炮制方法，按照如下方法进行炮制：取烘干的川佛手薄片，喷入川佛手质量10％‑30％的纯水，蒸制30‑90min，然后在45‑65℃下烘干得到川佛手蒸制品；或取新鲜的川佛手，切薄片，置于蒸锅中蒸30‑90min，取出，于45‑65℃下烘干得到川佛手蒸制品。本发明的川佛手传统工艺不需要闷润，工艺简单，制得的产品质量好。本发明还可以实现产地一体化加工，样品柚皮苷、橙皮苷、宾浩内酯、香叶木苷、5，7‑二甲氧基香豆素、佛手内酯含量及总黄酮含量略高于传统工艺，产地一体化加工工艺较传统蒸制工艺不需要干燥，新鲜产品即可蒸制，工序少，可大幅降低生产成本和加工时间。
-
公开(公告)号：CN117665148A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311310372.X
申请日：2023-10-10
Applicant: 重庆医药高等专科学校
Abstract: 本发明公开了一种基于化学识别法的连花清瘟胶囊HPLC指纹图谱的建立方法，其特征在于，采用高效液相色谱法，具体包括如下步骤：1)对照品溶液的制备：精密称取新绿原酸、槲皮苷、连翘苷、苦杏仁苷、大黄素、大黄酚、绿原酸、连翘酯苷A、大黄酸、甘草酸对照品，加入甲醇配制成对照品溶液；2)供试样品溶液的制备：3)色谱条件：流动相为0.1％磷酸水溶液(A)‑乙腈(B)，梯度洗脱；检测波长为207nm，柱温为30℃，流速为1.0mL·min‑1；4)测定：精密吸取供试样品溶液注入高效液相色谱仪，照高效液相色谱法测定，得到指纹图谱。本发明建立的HPLC指纹图谱有助于进一步完善连花清瘟胶囊的质量评价体系，可为连花清瘟胶囊的质量控制提供参考。
-
公开(公告)号：CN110143957A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910536040.0
申请日：2019-06-20
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种头孢妥仑匹酯开环物的制备方法，其特征在于：在反应容器中加入头孢妥仑匹酯和有机溶剂，搅拌下溶解并降温至-20℃～-5℃，缓慢加入碱性物质，加完后升温至10℃-20℃反应，反应完后加入乙酸乙酯和水搅拌提取，用酸调节pH3-4，静置分层，有机层用饱和盐水洗涤，干燥，过滤，减压浓缩至干，采用硅胶柱层析纯化得到产品。本发明提供的制备方法制备的头孢妥仑匹酯开环物含量可以达到95.0％以上，收率能达到70％，为药品安全使用提供了理论依据，对头孢妥仑匹酯的质量标准提供了有效的数据支持，为药物的临床安全使用提供有效保障。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105920383A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610258760.1
申请日：2016-04-22
Applicant: 重庆医药高等专科学校
CPC classification number: A61K36/85 , A61K9/0095 , A61K31/7016 , A61K33/00 , A61K35/24 , A61K35/36 , A61K35/63 , A61K36/076 , A61K36/185 , A61K36/23 , A61K36/254 , A61K36/268 , A61K36/296 , A61K36/484 , A61K36/537 , A61K36/605 , A61K36/65 , A61K36/66 , A61K36/71 , A61K36/732 , A61K36/74 , A61K36/756 , A61K36/815 , A61K36/8884 , A61K36/889 , A61K36/8945 , A61K36/8964 , A61K36/899 , A61K2236/333 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗高尿酸血症的药酒配取，鲜五色梅根、虎刺鲜根或花、钩藤根、牡丹藤、钻地风、五加皮、细辛、蚕沙、丹参、桑枝、五灵脂、元胡、海浮石、钻地风根、毛竹根；将所有原料粉碎装在布袋里面，放入加热到50～60℃的70°以上白酒中泡制再洞藏一月以上制得，最后将泡制好的酒，再勾兑为35～39°。本发明以药酒的形式，口服进行治疗，虽然见效比较慢，但是治疗通风效果显著，无毒副作用，药效持久，不易复发。
-
公开(公告)号：CN110143957B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910536040.0
申请日：2019-06-20
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种头孢妥仑匹酯开环物的制备方法，其特征在于：在反应容器中加入头孢妥仑匹酯和有机溶剂，搅拌下溶解并降温至‑20℃～‑5℃，缓慢加入碱性物质，加完后升温至10℃‑20℃反应，反应完后加入乙酸乙酯和水搅拌提取，用酸调节pH3‑4，静置分层，有机层用饱和盐水洗涤，干燥，过滤，减压浓缩至干，采用硅胶柱层析纯化得到产品。本发明提供的制备方法制备的头孢妥仑匹酯开环物含量可以达到95.0％以上，收率能达到70％，为药品安全使用提供了理论依据，对头孢妥仑匹酯的质量标准提供了有效的数据支持，为药物的临床安全使用提供有效保障。
-
公开(公告)号：CN111650306A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010648284.0
申请日：2020-07-07
Applicant: 重庆医药高等专科学校
Abstract: 本发明提供了一种同时测定六味地黄丸中八种有效成分的HPLC方法，包括如下步骤：样品溶液的制备：取样品适量，研细，精密称定，置量瓶中，加部分70％甲醇，超声溶解，用70％甲醇稀释至刻度，摇匀，过滤，取滤液；对照品溶液制备：精密称定没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、当药苷、芍药苷、山茱萸新苷、丹皮酚对照品，加70％甲醇制成对照品溶液；高效液相色谱的条件为：采用C18色谱柱，以0.2％磷酸溶液为A流动相，以乙腈为B流动相，采用梯度洗脱。本测试方法方便、快接、稳定、精密、重现性好，可有效地表征药品整体质量。
-
公开(公告)号：CN110256464B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201910536051.9
申请日：2019-06-20
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D501/24 , C07D501/04
Abstract: 本发明公开了一种头孢妥仑匹酯开环二聚体的制备方法，其特征在于，按照如下步骤反应制备：首先对头孢妥仑匹酯上的氨基采用Cbz(苄氧羰基)保护，然后开环得到Cbz保护的头孢妥仑匹酯开环物，再将Cbz保护的头孢妥仑匹酯开环物与头孢妥仑匹酯反应得到Cbz保护的头孢妥仑匹酯开环二聚体，最后脱去Cbz保护得到产品。本发明提供的制备方法步骤简单，成本低，适合进行规模化制备。本发明提供的制备方法制备的头孢妥仑匹酯开环二聚体含量可以达到95.0％以上，收率能达到58％，为药品安全使用提供了理论依据，对头孢妥仑匹酯的质量标准提供了有效的数据支持，为药物的临床安全使用提供有效保障。
-
公开(公告)号：CN110256464A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910536051.9
申请日：2019-06-20
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D501/24 , C07D501/04
Abstract: 本发明公开了一种头孢妥仑匹酯开环二聚体的制备方法，其特征在于，按照如下步骤反应制备：首先对头孢妥仑匹酯上的氨基采用Cbz(苄氧羰基)保护，然后开环得到Cbz保护的头孢妥仑匹酯开环物，再将Cbz保护的头孢妥仑匹酯开环物与头孢妥仑匹酯反应得到Cbz保护的头孢妥仑匹酯开环二聚体，最后脱去Cbz保护得到产品。本发明提供的制备方法步骤简单，成本低，适合进行规模化制备。本发明提供的制备方法制备的头孢妥仑匹酯开环二聚体含量可以达到95.0％以上，收率能达到58％，为药品安全使用提供了理论依据，对头孢妥仑匹酯的质量标准提供了有效的数据支持，为药物的临床安全使用提供有效保障。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.026 seconds)
