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公开(公告)号：CN116459355A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310380542.5
申请日：2020-05-15
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： A61K49/00 , A61K39/125 , A61P31/14 , A01K67/02
摘要： 本发明公开了一种用家兔从症状上区分塞内卡病毒与口蹄疫病毒的方法，属于兽用生物制品领域。本发明方法包括使用病毒液样品接种健康易感家兔，并连续观察，发现接种后家兔出现临床症状，即判定为含有塞内卡病毒，无临床症状则判定为口蹄疫病毒；其中所述临床症状为家兔鼻部、唇部及鼻唇交界部位少毛或无毛处出现粟粒大小白色或红色凸起。该方法可以使用家兔代替实验猪建立塞内卡病毒与口蹄疫病毒的区分方法，有效缩减成本，并且操作简单易行、安全便捷。
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公开(公告)号：CN115806942B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202310065544.5
申请日：2023-02-06
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
摘要： 本发明涉及兽用生物制品技术领域，尤其涉及一种猫杯状病毒培养方法及病毒液。所述猫杯状病毒培养方法使用微载体培养宿主细胞，接毒，继续培养，得到病毒液；所述宿主细胞悬液的细胞密度为1.8×106cells/mL‑2.2×106cells/mL；所述微载体在所述宿主细胞悬液中的加入量为2.5‑3.5g/L；所述微载体以交联葡聚糖为基质，密度为1.01‑1.05g/ml，颗粒大小为185‑195μm，表面积≥4200cm2。本发明所述方法制备得到的猫杯状病毒液滴度≥1010.5TCID50。
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公开(公告)号：CN113862232A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111113379.3
申请日：2021-09-18
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： C12N7/02 , C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明公开一种获得高毒力塞内卡病毒疫苗种毒的方法及其应用，属于兽用生物制品技术领域。本发明提供的方法包括选取经塞内卡病毒原始毒感染后的发病猪的临床症状表现最严重的发病组织，并对发病组织进行抗原分离，经细胞培养和连续多次克隆纯化获得高毒力的塞内卡病毒疫苗种毒。本发明方法能够有效获得高滴度且免疫原性强的塞内卡病毒疫苗种毒，可用于生产免疫效果特别理想的塞内卡病毒疫苗。
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公开(公告)号：CN107058212B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201710208123.8
申请日：2017-03-31
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
摘要： 本发明公开了可传代培养的羊睾丸细胞及其传代驯化培养方法及专用培养体系与应用，提供了一株可传代培养的羊睾丸传代细胞LT‑1(CGMCC No.12988)以及驯化培养获得该细胞的方法。本发明采用优化的细胞培养液对羊睾丸原代细胞(LT)进行传代驯化培养，可使羊睾丸原代细胞增加传代次数，适于批量生产；并利用该细胞对羊口疮病毒进行增殖培养，结果显示，羊口疮病毒能连续传代培养3代，均能产生明显的病变，病毒含量可达107.5TCID50/mL，可用于羊口疮病毒的增殖培养和疫苗制备。
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公开(公告)号：CN107299087B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201610234746.8
申请日：2016-04-15
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： C12N7/00
摘要： 本发明公开了一种用传代细胞系制备羊口疮病毒的方法及其应用。使用传代细胞系接种羊口疮病毒，接种24h后细胞形态发生变化，48h后细胞开始肿胀、膨大，72‑96h细胞出现羊口疮典型病变，细胞病变(CPE)可达85％以上。本发明用传代细胞系制备羊口疮病毒的方法可以保证病毒的均一、稳定，同时可以防止因多次利用原代细胞而使所分离的病毒带有其它病原的风险；此外，利用传代细胞系制备羊口疮疫苗简化了疫苗的生产工艺、缩短了生产周期，降低了生产成本、劳动强度，同时还能保证制备得到的羊口疮疫苗质量稳定，因此，对羊口疮疫苗的规模化生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110551694A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201810557990.7
申请日：2018-06-01
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了具有特定理化特性的塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus，SVV)SVV/CH/ZZ/2016株，其为无囊膜小RNA病毒，属细小RNA病毒科，该病毒对有机溶剂、蛋白酶和酸具有耐受性，但对碱敏感，并且表现出对高温的敏感性，该塞尼卡谷病毒SVV/CH/ZZ/2016株的理化特性对研究如何预防、控制SVV疫情和SVV疫苗研制工作具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN108192898A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810032082.6
申请日：2018-01-12
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
摘要： 本发明公开了塞尼卡谷病毒SVV/CH/ZZ/2016的全基因组序列及其扩增引物。本发明先用一步RT-PCR方法扩增出SVV/CH/ZZ/2016株的7个核苷酸序列片段(S1、S2、S3、S4、S5、S6和S7)，然后对7个核苷酸序列片段进行克隆测序，再将7个核苷酸序列片段的DNA序列依次进行拼接、编辑及校正，最终得到塞尼卡谷病毒SVV/CH/ZZ/2016的全基因组序列。本发明获得的塞尼卡谷病毒SVV/CH/ZZ/2016全基因组序列有利于塞尼卡谷病毒致病机制、分子流行病学、反向遗传学等的进一步研究，从而对塞尼卡谷病毒的诊断试剂开发、疫苗研制等奠定重要的数据支持和理论基础。
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公开(公告)号：CN108085323A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201810030599.1
申请日：2018-01-12
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： C12N15/41 , C12N15/11 , C12N15/10 , C07K14/085
摘要： 本发明公开了塞尼卡谷病毒SVV/CH/NM/2016的全基因组序列及其扩增引物。本发明先用一步RT-PCR方法扩增出SVV/CH/NM/2016株的7个核苷酸序列片段(S1、S2、S3、S4、S5、S6和S7)，然后对7个核苷酸序列片段进行克隆测序，再将7个核苷酸序列片段的DNA序列依次进行拼接、编辑及校正，最终得到塞尼卡谷病毒SVV/CH/NM/2016的全基因组序列。本发明获得的塞尼卡谷病毒SVV/CH/NM/2016全基因组序列有利于塞尼卡谷病毒致病机制、分子流行病学、反向遗传学等的进一步研究，从而对塞尼卡谷病毒的诊断试剂开发、疫苗研制等奠定重要的数据支持和理论基础。
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公开(公告)号：CN105296435A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510753950.6
申请日：2015-11-06
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司 , 北京三联博悦生物技术有限公司
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/535 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了能持续、稳定分泌抗口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒的特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株6D6，以及由其分泌得到的特异性单克隆抗体6D6anti。6D6anti能够特异性地识别口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒，在ELISA检测中以6D6anti作为包被及酶标抗体可用于检测口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒，并具有高特异性、高灵敏度的优点。本发明将在口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒的检测、疫苗生产、流行病学研究中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN116731983A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202311023395.2
申请日：2023-08-15
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司 , 金宇共立动物保健有限公司
发明人： 张海宝 , 韩冬 , 孟书丽 , 郝鹏 , 张燕红 , 王艳杰 , 朱旭 , 李晓燕 , 赵嘉楠 , 乌恩宝音 , 段可欣 , 赵飞飞 , 海丽丽 , 高晓宇 , 吴孟楠 , 李培艳 , 燕成义 , 杨晶 , 乔煜婷
摘要： 本发明公开了一种采用MDCK细胞连续培养犬副流感病毒的方法，包括以下步骤：步骤一、将驯化好的MDCK悬浮细胞进行连续培养，以细胞密度不低于2.0×106cells/ml，并按照1%～3%v/v的接毒量接种犬副流感病毒并加入维持液进行培养，所述维持液为CD MDCK SFM；步骤二、培养至预设时长后收获病毒液进行冻存，并取样测定细胞活力，然后继续加入所述维持液进行培养；循环步骤二，直至测得细胞活力低于90%结束培养。本申请提出的MDCK悬浮细胞连续培养犬副流感病毒的方法极大的降低了各种培养成本，并且可获得更多病毒含量高、免疫原性良好的病毒液，为开发疫苗提供充足的抗原供应，解决了犬副流感病毒产量和质量较低的问题。
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