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公开(公告)号：CN109355431A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811382365.X
申请日：2018-11-20
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种同时检测牛流行热病毒和牛呼吸道合胞体病毒的双重实时荧光定量PCR的引物和探针、检测试剂盒以及检测方法。该引物和探针基于牛流行热病毒序列自5’端第3413～3518位碱基和牛呼吸道合胞体病毒序列自5’端第1847～1988位碱基作为检测序列设计得到。利用本发明的检测操作简便、特异性强、灵敏度高，将在牛流行热病毒和牛呼吸道合胞体病毒的检测、毒株鉴定及疫苗生产中发挥作用。
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公开(公告)号：CN119280391A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411845573.4
申请日：2024-12-16
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: A61K39/295 , A61K39/205 , A61P31/14 , A61K9/51 , C12N15/47 , C07K14/145 , C12N15/85 , C12N15/10 , C12P19/34
Abstract: 本发明涉及一种基于狂犬病毒糖蛋白的mRNA疫苗及其制备方法与应用。所述mRNA疫苗包括：（1）用于表达狂犬病病毒糖蛋白的免疫原mRNA，所述狂犬病病毒糖蛋白为G蛋白、IG蛋白、3G蛋白、3IG蛋白或3IGΔGC蛋白；（2）疫苗载体，所述的疫苗载体为可被mRNA利用的脂质体纳米颗粒。本发明还提供了该疫苗的制备方法，以及在预防狂犬病病毒感染中的用途。本发明首次以狂犬病病毒株CTN株、SAD株和CVS株的G蛋白、IG蛋白为免疫原基础，对其进行优化和组合，研发出了免疫原为G蛋白、IG蛋白、3G蛋白、3IG蛋白或3IGΔGC蛋白，疫苗载体为脂质体纳米颗粒的狂犬病病毒mRNA疫苗。
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公开(公告)号：CN113122511A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110394476.8
申请日：2021-04-13
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司 , 华南农业大学 , 中国农业科学院上海兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株及其构建方法和应用，属于生物疫苗制品技术领域。本发明通过同源重组方法构建的基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株是在II型非洲猪瘟病毒基因组的基础上同时缺失了CD2v，MGF(12L,13L,14L)和I177L基因片段的基因缺失毒株，其相对于亲本毒株明显减毒，且不会影响基因缺失病毒株的稳定复制和免疫原性。将其接种实验猪后不会出现实验猪体温明显升高、关节肿胀、发病或死亡现象，也无病毒血症发生，表现出良好的安全性和良好的免疫攻毒保护效果。因此本发明提供的基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株可以作为一种具有良好安全性和免疫保护效果的候选疫苗株。
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公开(公告)号：CN110358864A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910672178.3
申请日：2019-07-24
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种SVA、FMDV、SVDV和VSV的一步法多重实时荧光定量PCR检测引物和探针，属于生物技术检测领域。并基于提供的引物和探针开发出了用于同时检测SVA、FMDV、SVDV和VSV的试剂盒。本发明提供的试剂盒和检测方法操作简便、特异性强、敏感性高、重复性好，可以实现对SVA、FMDV、SVDV和VSV同时准确定性和定量检测，将在SVA、FMDV、SVDV和VSV的检测及疫苗生产、例如疫苗生产过程中的质量监控和合理化配苗中发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN110305986A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910649503.4
申请日：2019-07-18
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了能同时检测鉴别塞内卡病毒、O型口蹄疫病毒和A型口蹄疫病毒的一步法三重实时荧光定量PCR检测引物和探针，属于生物检测技术领域。其中基于提供的引物和探针开发了试剂盒用于对塞内卡病毒、O型口蹄疫病毒和A型口蹄疫病毒进行同时快速检测。本发明的试剂盒和检测方法可实现一次上样、一次分析定量，达到同时快速检测鉴别和准确定量塞内卡病毒、O型口蹄疫病毒和A型口蹄疫病毒的目的，不仅减少了检测的工作量和成本，且能在最短的时间内完成检测。本发明将在塞内卡病毒、O型口蹄疫病毒和A型口蹄疫病毒的检测和疫苗生产中发挥重要作用，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119548638A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202510094176.6
申请日：2025-01-21
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: A61K47/26 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K39/155 , A61K9/19 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种活疫苗耐热保护剂及其制备方法和应用，其由以下质量体积百分比的组分组成：3%～5%的葡萄糖、1%～3%的硫脲、5%～8%的乳糖、0.5%～1%的抗坏血酸、1%～3%的甘氨酸、0.5%～1%的泊洛沙姆188、1%～2%的聚维酮K30、3%～6%的叔丁醇，余量为注射用水。其成分简单、原料易得、制备方法简单，在配制小反刍兽疫活疫苗时可以有效降低冷冻干燥过程中各病毒抗原的损失，可确保小反刍兽疫活疫苗的免疫效力和长期稳定保存。
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公开(公告)号：CN115851626A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210821261.4
申请日：2022-07-13
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
Abstract: 本申请涉及一种减毒非洲猪瘟病毒毒株，其相对于野生型II型非洲猪瘟病毒在基因组中缺失以下基因片段：CD2V和I177L基因片段。
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公开(公告)号：CN113122511B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110394476.8
申请日：2021-04-13
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司 , 华南农业大学 , 中国农业科学院上海兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株及其构建方法和应用，属于生物疫苗制品技术领域。本发明通过同源重组方法构建的基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株是在II型非洲猪瘟病毒基因组的基础上同时缺失了CD2v，MGF(12L,13L,14L)和I177L基因片段的基因缺失毒株，其相对于亲本毒株明显减毒，且不会影响基因缺失病毒株的稳定复制和免疫原性。将其接种实验猪后不会出现实验猪体温明显升高、关节肿胀、发病或死亡现象，也无病毒血症发生，表现出良好的安全性和良好的免疫攻毒保护效果。因此本发明提供的基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株可以作为一种具有良好安全性和免疫保护效果的候选疫苗株。
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公开(公告)号：CN108085323B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201810030599.1
申请日：2018-01-12
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
Inventor： 陈君彦 , 王秀明 , 魏学峰 , 刘国英 , 关平原 , 陈九连 , 范秀丽 , 张燕红 , 王云凌 , 张贵刚 , 王艳杰 , 张宸 , 刘建奇 , 武瑾贤 , 谢雪岑 , 杜宇荣
IPC: C12N15/41 , C12N15/11 , C12N15/10 , C07K14/085
Abstract: 本发明公开了塞尼卡谷病毒SVV/CH/NM/2016的全基因组序列及其扩增引物。本发明先用一步RT‑PCR方法扩增出SVV/CH/NM/2016株的7个核苷酸序列片段(S1、S2、S3、S4、S5、S6和S7)，然后对7个核苷酸序列片段进行克隆测序，再将7个核苷酸序列片段的DNA序列依次进行拼接、编辑及校正，最终得到塞尼卡谷病毒SVV/CH/NM/2016的全基因组序列。本发明获得的塞尼卡谷病毒SVV/CH/NM/2016全基因组序列有利于塞尼卡谷病毒致病机制、分子流行病学、反向遗传学等的进一步研究，从而对塞尼卡谷病毒的诊断试剂开发、疫苗研制等奠定重要的数据支持和理论基础。
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公开(公告)号：CN109097495A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810933044.8
申请日：2018-08-16
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种鉴别塞内卡病毒(SVA)和口蹄疫病毒(FMDV)的双重实时荧光定量PCR检测试剂盒及其专用引物、TaqMan探针。本发明的试剂盒中含有两对引物和两条探针，引物和探针分别针对塞内卡病毒(SVA)和口蹄疫病毒(FMDV)保守基因区设计。本发明的试剂盒和检测方法操作简便、特异性强、敏感性高、重复性好，可以实现对塞内卡病毒和口蹄疫病毒准确定量，将在塞内卡病毒和口蹄疫病毒的检测及疫苗生产、例如疫苗生产过程中的质量监控和合理化配苗中发挥重要作用，应用前景广阔。
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