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公开(公告)号：CN116445373B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310700911.4
申请日：2023-06-14
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司 , 内蒙古金宇生物疫苗股份有限公司
发明人： 史文瑞 , 李劼 , 赵明治 , 赵丽霞 , 魏学峰 , 关平原 , 韩四娥 , 张贵刚 , 闫聪 , 舒秋婷 , 李化生 , 金鹰 , 杨富贵 , 刘志龙 , 狄国栋 , 罗湘蜀 , 石明伟 , 王岩 , 王婷 , 孟凯 , 刘瑞明
摘要： 本发明涉及生物制品技术领域，具体公开了一种C型产气荚膜梭菌产毒培养基及其制备方法与应用。本发明的C型产气荚膜梭菌产毒培养基，其由水、单糖、蛋白胨、酵母浸粉、NaCl、Na2HPO4·12H2O、KH2PO4和多糖组成；所述单糖为葡萄糖，所述多糖为糊精或粗糊精。利用本发明的C型产气荚膜梭菌产毒培养基产毒效果稳定，得到的C型产气荚膜梭菌毒素毒力稳定且较强，能够有效用于C型产气荚膜梭菌灭活疫苗的制备及相关产品效力检验。
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公开(公告)号：CN110257554A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201810199898.8
申请日：2018-03-12
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于检测塞尼卡谷病毒(SVV)的实时荧光定量PCR检测试剂盒及其专用引物、TaqMan探针。本发明能对塞尼卡谷病毒实施快速检测，可为疫苗生产过程中的质量监控和合理化配苗提供依据，指导塞尼卡谷病毒疫苗生产。本发明的试剂盒和检测方法操作简便、特异性强、敏感性高、重复性好，可以实现对塞尼卡谷病毒的准确定量，将在塞尼卡谷病毒的检测及疫苗生产中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN108192898B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201810032082.6
申请日：2018-01-12
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
摘要： 本发明公开了塞尼卡谷病毒SVV/CH/ZZ/2016的全基因组序列及其扩增引物。本发明先用一步RT‑PCR方法扩增出SVV/CH/ZZ/2016株的7个核苷酸序列片段(S1、S2、S3、S4、S5、S6和S7)，然后对7个核苷酸序列片段进行克隆测序，再将7个核苷酸序列片段的DNA序列依次进行拼接、编辑及校正，最终得到塞尼卡谷病毒SVV/CH/ZZ/2016的全基因组序列。本发明获得的塞尼卡谷病毒SVV/CH/ZZ/2016全基因组序列有利于塞尼卡谷病毒致病机制、分子流行病学、反向遗传学等的进一步研究，从而对塞尼卡谷病毒的诊断试剂开发、疫苗研制等奠定重要的数据支持和理论基础。
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公开(公告)号：CN109134622A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810933260.2
申请日：2018-08-16
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
CPC分类号： C07K14/005 , C12N2770/32122
摘要： 本发明公开了一种口蹄疫抗原的多步连续集成纯化方法，是从BHK‑21悬浮细胞培养的口蹄疫病毒液中多步连续集成纯化得到口蹄疫抗原，包括经离心澄清、超滤浓缩和/或深层过滤澄清后的离子交换层析等步骤。该多步连续集成纯化方法，使用深层过滤技术结合PEG沉淀法去除口蹄疫超滤浓缩液中的部分杂蛋白成分，再根据口蹄疫抗原表面所带电荷的差异性，应用离子交换层析和疏水层析进行多步层析纯化的工艺。本发明可用于高纯度口蹄疫抗原的制备，对超滤浓缩液的单次处理量可达900ml，纯度可达到90％，适用于要求纯度大于90％的口蹄疫抗原的大规模生产，并可根据生产规模进行扩缩，用于生产高纯度抗原的精制口蹄疫疫苗。
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公开(公告)号：CN106048054A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610634844.0
申请日：2016-08-03
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q2600/16
摘要： 本发明公开了对实验室常用的七种不同种属来源的细胞(MDBK、MDCK、BHK21、ST、SP20、293、VERO)的PCR检测引物和检测方法与应用。本发明的检测引物包括7对引物，且各引物仅对各自种属细胞的细胞色素b(Cytb)基因片段有特异性扩增，因此，用本发明的引物可以一次性对7种种属来源的细胞进行检测，具有较高的特异性，不仅可以对实验室常用细胞的种属来源(即细胞来源的可靠性)进行鉴定，还可以对培养过程中是否存在不同种属间细胞的交叉污染进行判定，对细胞培养以及后续实验的顺利进行提供科学依据。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速、简便的优点。
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公开(公告)号：CN110607393B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN201810613479.4
申请日：2018-06-14
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种同时检测牛病毒性腹泻‑粘膜病病毒、牛传染性鼻气管炎病毒和牛副流感病毒的液相芯片检测试剂盒及其专用引物、偶联探针。利用本发明的试剂盒对BVDV、IBRV、BPIV的检测操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好，可用于病毒检测、疫苗生产、犊牛产品质检等领域。
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公开(公告)号：CN109134622B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201810933260.2
申请日：2018-08-16
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
摘要： 本发明公开了一种口蹄疫抗原的多步连续集成纯化方法，是从BHK‑21悬浮细胞培养的口蹄疫病毒液中多步连续集成纯化得到口蹄疫抗原，包括经离心澄清、超滤浓缩和/或深层过滤澄清后的离子交换层析等步骤。该多步连续集成纯化方法，使用深层过滤技术结合PEG沉淀法去除口蹄疫超滤浓缩液中的部分杂蛋白成分，再根据口蹄疫抗原表面所带电荷的差异性，应用离子交换层析和疏水层析进行多步层析纯化的工艺。本发明可用于高纯度口蹄疫抗原的制备，对超滤浓缩液的单次处理量可达900ml，纯度可达到90％，适用于要求纯度大于90％的口蹄疫抗原的大规模生产，并可根据生产规模进行扩缩，用于生产高纯度抗原的精制口蹄疫疫苗。
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公开(公告)号：CN110551694B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810557990.7
申请日：2018-06-01
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了具有特定理化特性的塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus，SVV)SVV/CH/ZZ/2016株，其为无囊膜小RNA病毒，属细小RNA病毒科，该病毒对有机溶剂、蛋白酶和酸具有耐受性，但对碱敏感，并且表现出对高温的敏感性，该塞尼卡谷病毒SVV/CH/ZZ/2016株的理化特性对研究如何预防、控制SVV疫情和SVV疫苗研制工作具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN105886662B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201610053986.8
申请日：2016-01-26
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种用逆转录PCR(RT‑PCR)技术和实时荧光定量RT‑PCR技术快速选育猪瘟兔化弱毒株(C株)ST(猪睾丸)敏感细胞系的方法。包括1)获得ST单克隆细胞；2)接种猪瘟兔化弱毒株(C株)；3)提取连续收获的各批次猪瘟兔化弱毒液(病毒液)的RNA，用RT‑PCR技术确定ST单克隆细胞系能够持续感染猪瘟兔化弱毒(C株)；4)用实时荧光定量RT‑PCR技术确定拷贝数在106拷贝(copies)/mL以上的为猪瘟兔化弱毒株(C株)ST敏感细胞系。本发明能够快速的为猪瘟弱毒疫苗的生产提供敏感细胞系，缩短了疫苗生产周期并降低了疫苗成本。
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公开(公告)号：CN108085323B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201810030599.1
申请日：2018-01-12
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： C12N15/41 , C12N15/11 , C12N15/10 , C07K14/085
摘要： 本发明公开了塞尼卡谷病毒SVV/CH/NM/2016的全基因组序列及其扩增引物。本发明先用一步RT‑PCR方法扩增出SVV/CH/NM/2016株的7个核苷酸序列片段(S1、S2、S3、S4、S5、S6和S7)，然后对7个核苷酸序列片段进行克隆测序，再将7个核苷酸序列片段的DNA序列依次进行拼接、编辑及校正，最终得到塞尼卡谷病毒SVV/CH/NM/2016的全基因组序列。本发明获得的塞尼卡谷病毒SVV/CH/NM/2016全基因组序列有利于塞尼卡谷病毒致病机制、分子流行病学、反向遗传学等的进一步研究，从而对塞尼卡谷病毒的诊断试剂开发、疫苗研制等奠定重要的数据支持和理论基础。
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