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公开(公告)号：CN105348386A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510750749.2
申请日：2015-11-06
Applicant: 北京三联博悦生物技术有限公司 , 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
CPC classification number: C07K16/1009 , C07K2317/56 , G01N33/558 , G01N33/56983 , G01N33/577 , G01N2333/09
Abstract: 本发明公开了检测口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒的单克隆抗体组合、ELISA试剂盒及金标纸层析试纸，该组合包括特异性单克隆抗体6D6anti和非特异性单克隆抗体2H10anti，在ELISA检测中以6D6anti作为包被抗体、以2H10anti作为酶标抗体，在胶体金试纸条中以6D6anti作为标记抗体，以2H10anti作为包被抗体可用于检测口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒，并具有高特异性、高灵敏度的优点，本发明将在口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒的检测、疫苗生产、流行病学研究中发挥作用。
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公开(公告)号：CN105296434A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510737022.0
申请日：2015-11-03
Applicant: 北京三联博悦生物技术有限公司 , 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: C12N5/20 , C12N15/13 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/535 , C12R1/91
Abstract: 本发明杂交瘤细胞株及其分泌的抗口蹄疫O型病毒的单克隆抗体与应用，使用可以诱发机体产生免疫反应的口蹄疫O型(O/Mya98/BY/2010)病毒作为免疫原得到能持续、稳定分泌抗口蹄疫O型(O/Mya98/BY/2010)病毒的单克隆抗体的杂交瘤细胞株1F2，并由该细胞株分泌得到单克隆抗体1F2anti。该单克隆抗体能够特异性地识别口蹄疫O型(O/Mya98/BY/2010)病毒，可用于检测口蹄疫O型(O/Mya98/BY/2010)病毒，并具有高特异性、高灵敏度的优点，可应用在口蹄疫O型(O/Mya98/BY/2010)病毒的检测、疫苗生产、流行病学研究中。
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公开(公告)号：CN105445462A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410496158.2
申请日：2014-09-25
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司 , 北京三联博悦生物技术有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种特异性定量测定口蹄疫O型广西株(O/GX/09-7株)抗原的酶联免疫试剂盒及其应用。该试剂盒是采用O/GX/09-7株特异性单克隆抗体制成的双抗体夹心法酶联免疫定量检测试剂盒，通过检测酶催化底物产生的信号变化来定量检测标本中O/GX/09-7株抗原的含量。利用本发明试剂盒的检测与目前口蹄疫疫苗其它毒株如O/Mya98/XJ/2010株、O/Mya98/BY/2010、O/JMS/2000、OZK/93毒株、亚洲1型JSL/06、A型A/WH/09不发生交叉干扰，能够简便、快速、灵敏、稳定地检测口蹄疫O型广西株抗原含量以及特异区分口蹄疫O型广西株与其它毒株。
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公开(公告)号：CN105445462B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410496158.2
申请日：2014-09-25
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司 , 北京三联博悦生物技术有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种特异性定量测定口蹄疫O型广西株(O/GX/09‑7株)抗原的酶联免疫试剂盒及其应用。该试剂盒是采用O/GX/09‑7株特异性单克隆抗体制成的双抗体夹心法酶联免疫定量检测试剂盒，通过检测酶催化底物产生的信号变化来定量检测标本中O/GX/09‑7株抗原的含量。利用本发明试剂盒的检测与目前口蹄疫疫苗其它毒株如O/Mya98/XJ/2010株、O/Mya98/BY/2010、O/JMS/2000、OZK/93毒株、亚洲1型JSL/06、A型A/WH/09不发生交叉干扰，能够简便、快速、灵敏、稳定地检测口蹄疫O型广西株抗原含量以及特异区分口蹄疫O型广西株与其它毒株。
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公开(公告)号：CN105296435A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510753950.6
申请日：2015-11-06
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司 , 北京三联博悦生物技术有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/535 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了能持续、稳定分泌抗口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒的特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株6D6，以及由其分泌得到的特异性单克隆抗体6D6anti。6D6anti能够特异性地识别口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒，在ELISA检测中以6D6anti作为包被及酶标抗体可用于检测口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒，并具有高特异性、高灵敏度的优点。本发明将在口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒的检测、疫苗生产、流行病学研究中发挥重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110257554A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201810199898.8
申请日：2018-03-12
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于检测塞尼卡谷病毒(SVV)的实时荧光定量PCR检测试剂盒及其专用引物、TaqMan探针。本发明能对塞尼卡谷病毒实施快速检测，可为疫苗生产过程中的质量监控和合理化配苗提供依据，指导塞尼卡谷病毒疫苗生产。本发明的试剂盒和检测方法操作简便、特异性强、敏感性高、重复性好，可以实现对塞尼卡谷病毒的准确定量，将在塞尼卡谷病毒的检测及疫苗生产中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN108192898B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201810032082.6
申请日：2018-01-12
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
Inventor： 陈君彦 , 王秀明 , 魏学峰 , 刘国英 , 关平原 , 陈九连 , 范秀丽 , 张燕红 , 张贵刚 , 王云凌 , 王艳杰 , 张宸 , 刘建奇 , 武瑾贤 , 杜宇荣 , 谢雪岑
Abstract: 本发明公开了塞尼卡谷病毒SVV/CH/ZZ/2016的全基因组序列及其扩增引物。本发明先用一步RT‑PCR方法扩增出SVV/CH/ZZ/2016株的7个核苷酸序列片段(S1、S2、S3、S4、S5、S6和S7)，然后对7个核苷酸序列片段进行克隆测序，再将7个核苷酸序列片段的DNA序列依次进行拼接、编辑及校正，最终得到塞尼卡谷病毒SVV/CH/ZZ/2016的全基因组序列。本发明获得的塞尼卡谷病毒SVV/CH/ZZ/2016全基因组序列有利于塞尼卡谷病毒致病机制、分子流行病学、反向遗传学等的进一步研究，从而对塞尼卡谷病毒的诊断试剂开发、疫苗研制等奠定重要的数据支持和理论基础。
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公开(公告)号：CN109134622A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810933260.2
申请日：2018-08-16
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2770/32122
Abstract: 本发明公开了一种口蹄疫抗原的多步连续集成纯化方法，是从BHK‑21悬浮细胞培养的口蹄疫病毒液中多步连续集成纯化得到口蹄疫抗原，包括经离心澄清、超滤浓缩和/或深层过滤澄清后的离子交换层析等步骤。该多步连续集成纯化方法，使用深层过滤技术结合PEG沉淀法去除口蹄疫超滤浓缩液中的部分杂蛋白成分，再根据口蹄疫抗原表面所带电荷的差异性，应用离子交换层析和疏水层析进行多步层析纯化的工艺。本发明可用于高纯度口蹄疫抗原的制备，对超滤浓缩液的单次处理量可达900ml，纯度可达到90％，适用于要求纯度大于90％的口蹄疫抗原的大规模生产，并可根据生产规模进行扩缩，用于生产高纯度抗原的精制口蹄疫疫苗。
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公开(公告)号：CN106048054A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610634844.0
申请日：2016-08-03
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明公开了对实验室常用的七种不同种属来源的细胞(MDBK、MDCK、BHK21、ST、SP20、293、VERO)的PCR检测引物和检测方法与应用。本发明的检测引物包括7对引物，且各引物仅对各自种属细胞的细胞色素b(Cytb)基因片段有特异性扩增，因此，用本发明的引物可以一次性对7种种属来源的细胞进行检测，具有较高的特异性，不仅可以对实验室常用细胞的种属来源(即细胞来源的可靠性)进行鉴定，还可以对培养过程中是否存在不同种属间细胞的交叉污染进行判定，对细胞培养以及后续实验的顺利进行提供科学依据。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速、简便的优点。
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公开(公告)号：CN104740627A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510148904.3
申请日：2015-03-31
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: A61K39/245 , A61P31/22 , C12N7/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种兽用伪狂犬弱毒活疫苗的规模化生产方法，是利用细胞悬浮工艺培养伪狂犬病毒弱毒株，使反应器内悬浮培养的BHK21-C13细胞密度大于或等于2×106细胞/mL，然后用含伪狂犬病悬浮种毒的病毒维持液进行培养，再将收获的伪狂犬弱毒病毒液经澄清、配苗、分装、冻干后得到兽用伪狂犬弱毒活疫苗。本发明能够实现伪狂犬弱毒病毒大量增殖，大大提高病毒滴度与抗原产量，实现工艺自动化，提高了疫苗的质量，不仅能提高BHK21-C13细胞密度，自动监控细胞生长或病毒繁殖的最适生化条件，提高病毒滴度，而且工艺规模放大相对容易，疫苗质量稳定、批间差小，生产和应用前景广阔。
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