一种Desertorin B及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN108640896B

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201810312757.2

    申请日:2018-04-09

    摘要: 本发明公开了一种Desertorin B及其提取方法和应用,Desertorin B的分子式为C23H20O8,提取步骤如下:(1)在菌种培养基中对猫儿屎内生真菌塔宾曲霉DS37进行菌种培养;(2)在发酵培养基中对步骤(1)中获得的菌种进行发酵培养,然后用石油醚、乙酸乙酯和甲醇浸提若干次,合并提取液并过滤,回收混合溶剂,滤液减压浓缩,得到粗品浸膏,最后经硅胶柱层析得到Desertorin B。本发明制得的Desertorin B有很好的抑制玉米大斑病菌作用,可以用于农业防治和药剂防治技术;并且Desertorin B具有较强的抗MCF‑7和HepG2细胞株活性,可以为抗肿瘤药物的开发提供一种可能;同时,Desertorin B具有一定的抗氧化活性。

    一种苯并吡喃酮二聚体及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN108383824B

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201810312327.0

    申请日:2018-04-09

    摘要: 本发明公开了一种苯并吡喃酮二聚体及其提取方法和应用,包括以下步骤:(1)在菌种培养基中对猫儿屎内生真菌塔宾曲霉DS37进行菌种培养;(2)在发酵培养基中对步骤(1)中获得的菌种进行发酵培养,然后用石油醚、乙酸乙酯和甲醇浸提若干次,合并提取液并过滤,回收混合溶剂,滤液减压浓缩,得到粗品浸膏,最后经硅胶柱层析得到苯并吡喃酮二聚体。本发明制得的苯并吡喃酮二聚体有很好的抑制金黄色葡萄球菌作用,可以用于药剂防治技术;且苯并吡喃酮二聚体具有较强的抗A549细胞株活性,可以为抗肿瘤药物的开发提供一种可能;同时,苯并吡喃酮二聚体具有一定的抗氧化活性。

    一种呋喃酮衍生物及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN108383811A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810312785.4

    申请日:2018-04-09

    摘要: 本发明公开了一种呋喃酮衍生物及其提取方法和应用,将猫儿屎内生真菌DS37次生代谢产物用石油醚/乙酸乙酯/甲醇浸提,合并提取液并过滤,回收混合溶剂,减压浓缩,得到粗品浸膏;得到的粗品浸膏在硅胶色谱柱上,分别用不同体积梯度的石油醚/乙酸乙酯/甲醇洗脱剂进行洗脱,得到A-D四个组分;将B组分浸膏在硅胶色谱柱上,分别用不同体积梯度的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱,得到B1-B6六个组分,B6组分继续在硅胶色谱柱上,分别用不同体积梯度的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱,得到B6.1-B6.9九个组分,将B6.9组分用甲醇进行重结晶,得到呋喃酮衍生物。本发明从猫儿屎内生真菌DS37次生代谢产物中分离得到呋喃酮衍生物,且该化合物有较好的抑菌活性。

    一种双香豆素衍生物及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN108503616B

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201810311622.4

    申请日:2018-04-09

    摘要: 本发明公开了一种双香豆素衍生物及其制备方法和应用,包括以下步骤:(1)在菌种培养基中对猫儿屎内生真菌塔宾曲霉DS37进行菌种培养;(2)在发酵培养基中对步骤(1)中获得的菌种进行发酵培养,然后用石油醚、乙酸乙酯和甲醇浸提若干次,合并提取液并过滤,回收混合溶剂,滤液减压浓缩,得到粗品浸膏,最后经硅胶柱层析得到双香豆素衍生物。本发明制得的双香豆素衍生物有很好的抑制绿脓杆菌、乳链球菌和烟草赤星病菌作用,可以用于农业防治和药剂防治技术;并且该双香豆素衍生物具有较强的抗A549、MCF‑7和HepG2细胞株活性,可以为抗肿瘤药物的开发提供一种可能。

    一种苯并吡喃酮二聚体及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN108383824A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810312327.0

    申请日:2018-04-09

    摘要: 本发明公开了一种苯并吡喃酮二聚体及其提取方法和应用,包括以下步骤:(1)在菌种培养基中对猫儿屎内生真菌塔宾曲霉DS37进行菌种培养;(2)在发酵培养基中对步骤(1)中获得的菌种进行发酵培养,然后用石油醚、乙酸乙酯和甲醇浸提若干次,合并提取液并过滤,回收混合溶剂,滤液减压浓缩,得到粗品浸膏,最后经硅胶柱层析得到苯并吡喃酮二聚体。本发明制得的苯并吡喃酮二聚体有很好的抑制金黄色葡萄球菌作用,可以用于药剂防治技术;且苯并吡喃酮二聚体具有较强的抗A549细胞株活性,可以为抗肿瘤药物的开发提供一种可能;同时,苯并吡喃酮二聚体具有一定的抗氧化活性。

    一种呋喃酮衍生物及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN108383811B

    公开(公告)日:2020-05-12

    申请号:CN201810312785.4

    申请日:2018-04-09

    摘要: 本发明公开了一种呋喃酮衍生物及其提取方法和应用,将猫儿屎内生真菌DS37次生代谢产物用石油醚/乙酸乙酯/甲醇浸提,合并提取液并过滤,回收混合溶剂,减压浓缩,得到粗品浸膏;得到的粗品浸膏在硅胶色谱柱上,分别用不同体积梯度的石油醚/乙酸乙酯/甲醇洗脱剂进行洗脱,得到A‑D四个组分;将B组分浸膏在硅胶色谱柱上,分别用不同体积梯度的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱,得到B1‑B6六个组分,B6组分继续在硅胶色谱柱上,分别用不同体积梯度的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱,得到B6.1‑B6.9九个组分,将B6.9组分用甲醇进行重结晶,得到呋喃酮衍生物。本发明从猫儿屎内生真菌DS37次生代谢产物中分离得到呋喃酮衍生物,且该化合物有较好的抑菌活性。