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    哌啶衍生物
    2.
    发明公开
    哌啶衍生物 失效

    公开(公告)号：CN103025724A

    公开(公告)日：2013-04-03

    申请号：CN201180010086.0

    申请日：2011-02-14

    申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

    发明人： 卡尔海因茨·博伊曼 ,  亚历山大·弗洛尔 ,  埃尔温·格奇 ,  卢克·格林 ,  西内塞·若利多 ,  亨纳·努斯特 ,  安雅·林贝格 ,  托马斯·吕贝斯 ,  安德鲁·托马斯

    IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4523 ,  A61P25/28

    摘要： 本发明涉及式(I)的化合物。杂芳基I是五或六元杂芳基，其包含1至3个选自O、S或N的杂原子；杂芳基II是五或六元杂芳基，其包含1至3个选自O、S或N的杂原子，或是包含1至4个选自S、O或N的杂原子的二元环体系，其中至少一个环本质是芳族的；R1是低级烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷基或卤素；R2是卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素取代的低级烷基、羟基取代的低级烷基或苯并[1，3]间二氧杂环戊烯基，或是-(CHR)p-苯基，其任选被以下基团取代：卤素、低级烷基、低级烷氧基、S(O)2-低级烷基、氰基、硝基、卤素取代的低级烷氧基、二甲基氨基、-(CH2)p-NHC(O)O-低级烷基或卤素取代的低级烷基，并且R是氢、卤素、羟基或低级烷氧基，或是任选被羟基或卤素取代的低级烷基取代的环烯基或环烷基，或是包含1至3个选自O、S或N的杂原子的五或六元杂芳基，其任选被卤素、低级烷基、低级烷氧基或二甲基氨基取代，或是任选被卤素取代的O-苯基，或是任选被卤素、羟基、卤素取代的低级烷基或C(O)O-低级烷基取代的杂环烷基；R3是氢、低级烷基、氰基或苯基；R4是低级烷氧基、低级烷基或卤素；p是0或1；n是0、1或2；如果n是2则R4可以是相同的或不同的；m是0、1或2；如果m是2则R1可以是相同的或不同的；o是0、1、2或3，如果o是2或3则R2可以是相同的或不同的；或涉及其药物活性酸加成盐。式(I)的化合物是β淀粉样蛋白的调节物并因此，它们可以用于治疗或预防与β淀粉样蛋白在脑部的沉积相关的疾病，尤其是阿尔茨海默病，以及其他疾病如脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型(HCHWA-D)、多发性脑梗塞痴呆、拳击手痴呆和唐氏综合征。

    γ分泌酶调节物
    3.
    发明公开
    γ分泌酶调节物 无效

    公开(公告)号：CN102762561A

    公开(公告)日：2012-10-31

    申请号：CN201180005255.1

    申请日：2011-01-28

    申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

    发明人： 卡尔海因茨·博伊曼 ,  埃尔温·格奇 ,  卢克·格林 ,  西内塞·若利多 ,  亨纳·努斯特 ,  安雅·林贝格 ,  托马斯·吕贝斯 ,  安德鲁·托马斯

    IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4196 ,  A61P25/00

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04

    摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中R1/R1’彼此独立地是氢、卤素、低级烷氧基或氰基；R2是低级烷基、卤素、低级烷氧基、卤素取代的低级烷基、卤素取代的低级烷氧基、OR取代的低级烷基、＝O、-C(O)O-低级烷基、-C(O)NH-低级烷基、氰基、CH2-O-低级烷基、环烷基、NRR’，或是任选被卤素取代的-O-(CH2)o-苯基，或是任选被一个、两个或三个选自以下各项的取代基取代的-(CH2)o-苯基：卤素、-(CH2)o-氰基、低级烷基、卤素取代的低级烷基、羟基取代的低级烷基、C(O)H、-CH2-NH2-、-CH2-NH-C(O)O-低级烷基、-CH2-NH-C(O)-低级烷基、-CH2-NH-低级烷基、-CH2-NH-S(O)2-低级烷基、低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基，或是-(CH2)o-环烷基，或是-(CH2)o-杂环烷基，其任选被卤素、CF3、低级烷基、-CH2CN、-C(O)-低级烷基、-C(O)O-低级烷基或S(O)2-低级烷基取代，或是选自由呋喃基、吡嗪基、吡啶基、苯并唑基或苯并咪唑基组成的组的杂芳基，其任选被低级烷基取代，或是4-甲基-3，4-二氢-2H-苯并[1，4]嗪，R和R’彼此独立地是氢或低级烷基，并且o是0或1；R3可以出现一次或两次并且是低级烷基；A是式a)、b)、c)、d)、e)、f)、h)、i)、j)和式k)；R2’是氢、低级烷基、卤素取代的低级烷基、C(O)-低级烷基、S(O)2-低级烷基或任选被卤素取代的苯基；式(I)中的杂芳基是5或6元含N、S或O的杂芳基；n是0、1、2或3；如果n是2或3，则R2可以相同或不同；或者涉及它们的药物活性酸加成盐。本发明的式(I)的化合物是淀粉样蛋白β的调节物并因此，它们可以用于治疗或预防与β淀粉样蛋白在脑部的沉积相关的疾病，尤其是阿尔茨海默病，以及其他疾病诸如脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型(HCHWA-D)、多发性脑梗塞痴呆、拳击手痴呆和唐氏综合征。

    哌啶衍生物
    5.
    发明授权
    哌啶衍生物 失效

    公开(公告)号：CN103025724B

    公开(公告)日：2015-02-11

    申请号：CN201180010086.0

    申请日：2011-02-14

    申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

    发明人： 卡尔海因茨·博伊曼 ,  亚历山大·弗洛尔 ,  埃尔温·格奇 ,  卢克·格林 ,  西内塞·若利多 ,  亨纳·努斯特 ,  安雅·林贝格 ,  托马斯·吕贝斯 ,  安德鲁·托马斯

    IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4523 ,  A61P25/28

    摘要： 本发明涉及式(I)的化合物。杂芳基I是五或六元杂芳基，其包含1至3个选自O、S或N的杂原子；杂芳基II是五或六元杂芳基，其包含1至3个选自O、S或N的杂原子，或是包含1至4个选自S、O或N的杂原子的二元环体系，其中至少一个环本质是芳族的；R1是低级烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷基或卤素；R2是卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素取代的低级烷基、羟基取代的低级烷基或苯并[1，3]间二氧杂环戊烯基，或是-(CHR)p-苯基，其任选被以下基团取代：卤素、低级烷基、低级烷氧基、S(O)2-低级烷基、氰基、硝基、卤素取代的低级烷氧基、二甲基氨基、-(CH2)p-NHC(O)O-低级烷基或卤素取代的低级烷基，并且R是氢、卤素、羟基或低级烷氧基，或是任选被羟基或卤素取代的低级烷基取代的环烯基或环烷基，或是包含1至3个选自O、S或N的杂原子的五或六元杂芳基，其任选被卤素、低级烷基、低级烷氧基或二甲基氨基取代，或是任选被卤素取代的O-苯基，或是任选被卤素、羟基、卤素取代的低级烷基或C(O)O-低级烷基取代的杂环烷基；R3是氢、低级烷基、氰基或苯基；R4是低级烷氧基、低级烷基或卤素；p是0或1；n是0、1或2；如果n是2则R4可以是相同的或不同的；m是0、1或2；如果m是2则R1可以是相同的或不同的；o是0、1、2或3，如果o是2或3则R2可以是相同的或不同的；或涉及其药物活性酸加成盐。式(I)的化合物是β淀粉样蛋白的调节物并因此，它们可以用于治疗或预防与β淀粉样蛋白在脑部的沉积相关的疾病，尤其是阿尔茨海默病，以及其他疾病如脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型(HCHWA-D)、多发性脑梗塞痴呆、拳击手痴呆和唐氏综合征。

    桥连哌啶衍生物
    9.
    发明公开
    桥连哌啶衍生物 失效

    公开(公告)号：CN103403003A

    公开(公告)日：2013-11-20

    申请号：CN201280011284.3

    申请日：2012-02-28

    申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

    发明人： 卡尔海因茨·博伊曼 ,  卢克·格林 ,  安雅·林贝格 ,  托马斯·吕贝斯 ,  安德鲁·托马斯

    IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/4196 ,  A61P25/00

    摘要： 本发明涉及式(I)的化合物；杂芳基I是五或六元杂芳基，其包含1至3个选自S或N中的杂原子；杂芳基II是六元杂芳基，其包含1至3个选自S或N中的杂原子，或是包含1至4个选自S或N中的杂原子的双环体系，其中至少一个环在性质上是芳族的；R1是低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基或卤素；R2是低级烷基，被卤素取代的低级烷基，卤素，低级烷氧基，被低级烷基或被卤素取代的低级烷基取代的环烷基，或是被羟基取代的低级烷基，或是呋喃基，或是O-苄基、-(CH2)p-苯基，其任选被卤素、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基、低级烷基或被氰基取代；R3是氢或低级烷基；Y是(CH2)n-、-CH2OCH2-、-CH2O-、CH2S-、-CH2SCH2-并且连接至环碳原子中的两个，连接至环碳原子a和b或环碳原子c和d；p是0或1；m是0、1或2；如果m是2，则R1可以相同或不同；n是2或3；o是0、1或2，如果o是2，则R2可以相同或不同；或涉及其药物活性酸加成盐。本发明的式(I)化合物是β淀粉样蛋白的调节剂，并因此，它们可以用于治疗或预防与β淀粉样蛋白在脑部的沉积相关的疾病，尤其是阿尔茨海默病，以及其他疾病如脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型(HCHWA-D)、多发性脑梗塞痴呆、拳击手痴呆和唐氏综合征。