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公开(公告)号：CN105683140A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201480048788.1
申请日：2014-08-20
申请人： 霍尼韦尔国际公司
CPC分类号： C07C19/16 , C07C21/18 , C07C41/03 , C07C43/137 , C07C43/1786 , C07C57/03 , C07C229/12 , C07C309/06 , C07C323/03 , C07C323/25 , C08F14/18 , C08F214/18
摘要： 为了解决全氟表面活性剂的生物降解能力不足的问题，本发明提供了源自具有-CHR、-CHRf、-CHF和/或-CH2基团的烯烃的可生物降解的含氟表面活性剂，其中R是烷基，且Rf为全氟或氟代烷基。优选地，-CHR、-CHRf、-CHF和/或-CH2基团包含在部分氟化的烯烃内。
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公开(公告)号：CN104159878A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201380009342.3
申请日：2013-02-08
申请人： 霍尼韦尔国际公司
CPC分类号： C07C17/25 , C07C17/206 , C07C17/278 , C07C19/08 , C07C19/10 , C07C21/06 , C07C21/18 , C07C19/01
摘要： 本发明提供了一种生产1，3，3，3-四氟丙烯(HFO-1234ze)的简单的三步法。在第一步骤中，将四氯化碳加到氟乙烯中，得到化合物CCl3CH2CHClF(HCFC-241fb)。然后在第二步骤中，将HCFC-241fb用无水HF氟化，得到CF3CH2CHClF(HCFC-244fa)。在第三步骤中，HCFC-244fa通过脱氯化氢反应，得到所需的产物CF3CH＝CHF(HFO-1234ze)。根据类似的化学过程，可用氯乙烯代替氟乙烯。
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公开(公告)号：CN101115703A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200580047980.X
申请日：2005-12-09
申请人： 霍尼韦尔国际公司
摘要： 使用甲烷作为选择性脱水剂由2，2，3，3，3－五氟－1－丙醇制备2，3，3，3－四氟－1－丙烯(R1234yf)。制备负载型过渡金属催化剂且高活性地用于该反应。使用非负载型Ni－网作为催化剂，R1234yf的选择性差不多为58％，醇的转化率为60％。Pd和Pt具有几乎类似的转化率，但是，所需产品的选择性低。发现金属催化剂的活性随着载体材料的类型而变，活性炭比氧化铝的活性高。研究不同的重要参数例如温度、压力和接触时间使方法最优化。高压和高温对1234yf的形成速率不利，而在494℃和接触时间为23秒时1234yf的收率最高。
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公开(公告)号：CN104159877A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201380009341.9
申请日：2013-02-06
申请人： 霍尼韦尔国际公司
CPC分类号： C07C17/25 , C07C17/206 , C07C17/23 , C07C17/278 , C07C19/01 , C07C19/10 , C07C21/18 , C07C21/04
摘要： 本发明描述了一种制备CF3CH＝CHF(HFO-1234ze)的方法。该方法包括四氯化碳(CCl4)与1，2-二氯乙烯加成以形成CCl3CHClCHCl2。因此然后化合物CCl3CHClCHCl2可以用HF处理产生CF3CHClCHClF作为主要产物，或者它可以通过脱氯转化为CCl2＝CHCHCl2(1230za)。CCl2＝CHCHCl2可以用HF进行处理，从而使所得到的主要产物是CF3CHClCHClF。CF3CH＝CHCl作为副产物产生，但在用HF处理后，它生成化合物CF3CHClCHClF。通过CF3CH2CHClF的脱氯化氢或由CF3CHClCHClF的脱氯得到反式/顺式混合物形式的所需的化合物CF3CH＝CHF(HFO-1234ze)。
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公开(公告)号：CN1976885B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200580021796.8
申请日：2005-04-29
申请人： 霍尼韦尔国际公司
发明人： H·S·唐 , H·K·奈尔 , S·S·M·穆霍帕德许亚伊 , M·范德皮伊
CPC分类号： C07C17/06 , C07C17/04 , C07C17/206 , C07C17/21 , C07C17/25 , C07C21/18 , C07C19/14 , C07C19/16 , C07C19/01 , C07C19/10
摘要： 在一个实施方案中公开了合成1，3，3，3-四氟丙烯的方法，包括：(a)使式(I)X1X2的化合物与式(II)CF3CH＝CH2的化合物反应以生产包括式(III)CF3CHX1CH2X2的化合物的反应产物，其中X1和X2各自独立地选自氢、氯、溴和碘，条件是X1和X2不都为氢；(b)当式(III)中的X2不是氟时，氟化式(III)的化合物以生产包括式(III)化合物的反应产物，其中X1如上所述和X2是氟；和(c)暴露所述式(III)的化合物于有效反应条件以将该化合物转化成1，3，3，3-四氟丙烯。在另一个实施方案中，该方法包括(a)使氯与式(I)CH3CH＝CH2的化合物反应以生产包括式(II)CCl3CHClCH2Cl的化合物的反应产物；(b)氟化式(II)的化合物以生产包括式(III)CF3CHClCH2F的化合物的反应产物；和(c)暴露所述式(III)的化合物于有效反应条件以将该化合物转化成1，3，3，3-四氟丙烯。
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公开(公告)号：CN101511763A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200780033723.X
申请日：2007-09-11
申请人： 霍尼韦尔国际公司
IPC分类号： C07C41/05 , C07C41/06 , C07C43/17 , C08F14/18 , C08F114/18
摘要： 式为CF3CH＝CR1(OCH2CR＝CH2)的烯丙氧基三氟丙烯衍生物的制备方法，其中R1为氢、氟和由式 －OCH2CR＝CH2所示的烯丙氧基，其中R为氢和甲基，包括使(i)和(ii)接触，(i)由式CF3CH＝CR2R3所示的化合物，其中R2选自氢、氯和氟，其中R3为氯和氟；(ii)式为HOCH2CR＝CH2的烯丙醇衍生物，其中R选自氢和甲基；其中该接触是在碱和非必要的溶剂存在下在足以生成所述烯丙氧基三氟丙烯衍生物的温度和时间长度下进行的。还提供了该烯丙氧基三氟丙烯衍生物的聚合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN101213162B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200680024349.2
申请日：2006-05-05
申请人： 霍尼韦尔国际公司
IPC分类号： C07C17/278 , C07C19/08 , C07C21/18
CPC分类号： B01J27/125 , B01J27/10 , B01J27/12 , C07C17/00 , C07C17/278 , C07C21/18 , C07C19/08
摘要： 本发明提供了一种制备氟化有机化合物的方法，其中在气相中和在路易斯酸催化剂存在下，至少一种氟化烯烃与氟代甲烷反应，制备至少一种具有至少3个碳原子的产物。
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公开(公告)号：CN1972887B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200580020412.0
申请日：2005-04-29
申请人： 霍尼韦尔国际公司
发明人： H·S·唐 , H·K·奈尔 , S·S·M·穆克霍帕德许亚伊 , M·范德皮伊
IPC分类号： C07C17/25 , C07C21/18 , C07C17/20 , C07C19/08 , C07C17/278 , C07C19/16 , C07C19/14 , C07C19/10 , C07C19/01
CPC分类号： C07C17/206 , C07C17/00 , C07C17/25 , C07C17/275 , C07C17/278 , C07C21/18 , C07C19/10 , C07C19/16 , C07C19/14 , C07C19/01
摘要： 本发明公开了一种合成1，3，3，3-四氟丙烯的方法，该方法包括使式(I)的化合物CHFX2与式(II)的化合物CH2＝CF2反应而生成含有式(III)化合物CHXFCH2CXF2的反应产物，其中各个X独立地选自氯、溴和碘，并且将该式(III)化合物暴露在有效地使该化合物转化为1，3，3，3-四氟丙烯的条件下。
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公开(公告)号：CN101511767A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200780033689.6
申请日：2007-09-11
申请人： 霍尼韦尔国际公司
摘要： 一种制备式RfCOOH的氟化酸的方法，其中该方法包括步骤：将(i)式RfCH2OH的氟化醇；和(ii)高碘酸进行接触；其中每个Rf独立地选自线性的、支化的或者环状的1－12个碳原子的烃基，该烃基具有1－25个氟原子和在此范围内的任何范围的氟原子；其中该接触步骤是在催化剂存在下，任选在反应介质中以足以产生该氟化酸的温度和时间长度来进行的。
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