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公开(公告)号：CN106866478A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201611241109.X
申请日：2016-12-29
申请人： 泰山医学院
IPC分类号： C07C331/04
CPC分类号： C07C331/04 , C07C319/14 , C07C323/03
摘要： 4‑甲硫丁基硫氰酸酯在植物防御系统中的作用确切，具有潜在的绿色农药应用前景。本发明涉及一种4‑甲硫丁基硫氰酸酯的化学合成方法，该方法以1,4‑二卤（异二卤）丁烷、含水甲硫醇钠为初始原料合成卤代硫醚，然后与硫氰酸盐反应，形成4‑甲硫丁基硫氰酸酯。本发明合成步骤简单，首步无需对中间产物进行分离纯化，使用试剂价格低廉，特别是使用了含水甲硫醇钠，使成本得到极大降低。
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公开(公告)号：CN106727463A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611189932.0
申请日：2016-12-21
申请人： 南京广康协生物医药技术有限公司
IPC分类号： A61K31/145 , A61K31/132 , A61P19/10 , C07C217/12 , C07C323/03
CPC分类号： A61K31/145 , A61K31/132 , C07C217/12 , C07C323/03 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开了Harrisotone A的衍生物组合物用于抗骨质疏松，即由Harrisotone A的O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物(III)和O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为70：30组成的组合物以及将上述化合物按照70：30的质量比进行混合制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的该组合物能够抑制去卵巢引起的骨转化率增强和骨质破坏，同时可提高血钙浓度，有利于骨沉积。对于由雌激素缺乏导致的骨质疏松具有防治作用，并且无雌激素样副作用。因此本发明还提供了Harrisotone A衍生物组合物在制备抗骨质疏松药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101522611B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN200780036060.7
申请日：2007-07-25
申请人： 宇部兴产株式会社
IPC分类号： C07C321/00
CPC分类号： C07C17/18 , C07B39/00 , C07C17/093 , C07C17/16 , C07C17/361 , C07C45/65 , C07C51/60 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/19 , C07C381/00 , C07C2601/14 , C07C19/08 , C07C22/08 , C07C23/10 , C07C323/03 , C07C63/10 , C07C63/04
摘要： 本发明公开了充当氟化剂的新型取代的苯基三氟化硫。还公开了它们的制备方法以及它们在将一个或多个氟原子引入到目标底物化合物中的应用。最后，本发明提供了多种中间体化合物在制备取代的苯基三氟化硫中的应用。
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公开(公告)号：CN101522611A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200780036060.7
申请日：2007-07-25
申请人： IM&T研究公司
IPC分类号： C07C321/00
CPC分类号： C07C17/18 , C07B39/00 , C07C17/093 , C07C17/16 , C07C17/361 , C07C45/65 , C07C51/60 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/19 , C07C381/00 , C07C2601/14 , C07C19/08 , C07C22/08 , C07C23/10 , C07C323/03 , C07C63/10 , C07C63/04
摘要： 本发明公开了充当氟化剂的新型取代的苯基三氟化硫。还公开了它们的制备方法以及它们在将一个或多个氟原子引入到目标底物化合物中的应用。最后，本发明提供了多种中间体化合物在制备取代的苯基三氟化硫中的应用。
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公开(公告)号：CN100509776C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN03817932.6
申请日：2003-06-24
申请人： 罗狄亚化学公司
发明人： L·萨恩特亚尔梅斯
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/03 , C07C303/16 , C07C309/80
CPC分类号： C07C319/14 , C07C303/16 , C07C323/03 , C07C309/80
摘要： 本发明涉及氢氟亚甲基磺酰基团衍生物的合成方法，该方法包括：a)使硫醇盐(也就是单烷基硫盐)与拥有sp3杂化碳的化合物缩合的步骤，该杂化碳上带有氢、氟、重卤素和吸电子基团，重卤素选自氯、溴和碘，吸电子基团选自氟和σp不低于0.2、有利地不低于0.4的那些基团；b)使步骤a)所获得的化合物氧化的步骤。本发明可用于合成各种各样带有亚磺酰基团或磺酰基团的化合物。
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公开(公告)号：CN1078206C
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN97195089.X
申请日：1997-04-04
申请人： 纳幕尔杜邦公司
发明人： S·E·雅各布森
IPC分类号： C07C319/06 , C07C319/02
CPC分类号： C07C319/06 , C07C319/02 , C07C323/03 , C07C321/04
摘要： 一种制备硫醇的方法，包括让氢与硫氰酸酯或二硫化物反应，其中与硫氰酸酯的反应在一种含Ⅷ族金属或其混合物的催化剂存在下进行；与硫氰酸酯或二硫化物的反应在一种含Ⅷ族金属或其混合物以及选自IB、IIB、IIIA、IVA、VA和VIA族金属或其混合物的一种助剂金属的催化剂存在下进行；所说催化剂负载在一种多孔不溶性载体上。
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公开(公告)号：CN1071738C
公开(公告)日：2001-09-26
申请号：CN94118648.2
申请日：1994-09-30
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C69/92 , C07C323/19 , C07C317/22 , C07C65/01 , C07C217/22 , C07C311/17 , C07C233/18 , C07D209/48 , C07D275/06 , C07D211/70 , C07D295/084 , A61K31/215 , A61K31/19
CPC分类号： C07D209/48 , C07C69/92 , C07C217/22 , C07C233/69 , C07C233/92 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C311/17 , C07C311/48 , C07C317/18 , C07C323/03 , C07D211/70 , C07D275/06 , C07D295/088
摘要： 本发明公开了显示磷脂酶A2抑制活性的新的羧酸酯衍生物，特别是公开了下式化合物和其药物上可接受的盐：式中A、R1至R12、G1、G2、G3、R13和R14、p、q和n如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN108341759A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710045864.9
申请日：2017-01-22
申请人： 北京艾德旺科技发展有限公司
发明人： 周伟华
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/03 , C07C323/09 , C07C323/20
CPC分类号： C07C319/14 , C07C323/03 , C07C323/09 , C07C323/20
摘要： 本发明涉及到一种绿色环保的二氟甲基苯硫醚类化合物的合成方法，以弱臭味的苯硫酚盐类水溶液和一氯二氟甲烷为原料，不采用有机溶剂，添加少许相转移催化剂进行常压反应。本反应方法原料为常见的工业产品，常压反应，条件温和，收率高，能最大限度减少苯硫酚类化合物恶臭气味及挥发性有机溶剂对环境的污染，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105658622A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201480058276.3
申请日：2014-10-22
申请人： 阿肯马法国公司
IPC分类号： C07C319/04
CPC分类号： C07C319/04 , B01J21/04 , B01J23/26 , C07C319/16 , Y02P20/582 , C07C321/04 , C07C323/03
摘要： 本发明涉及用于从端烯烃和硫化氢合成硫醇的方法，该方法至少包括以下连续步骤：-A-通过酸催化剂催化，使硫化氢在端烯烃上催化加成，-B-使该加成反应的产物分离为：轻级分，其包含过量硫化氢和烯烃，和重级分，其包含至少一种硫醇和任选的一种或多种硫醚，-C-使从步骤B获得的轻级分通过酸催化剂上方的精制步骤，然后-D-使来自精制步骤的产物分离为：富含硫化氢的级分，和富含加成产物的级分，和最后-E-使富含硫化氢的级分再循环至催化加成步骤A。本发明还涉及用于实施所述方法的装置。
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公开(公告)号：CN101913973A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010163524.4
申请日：2004-07-26
申请人： 皇后医学中心
发明人： 约翰·L·利姆
IPC分类号： C07B39/00 , C07C215/40 , C07C213/08 , C07D453/02 , C07C271/44 , C07C269/06 , C07D213/20 , C07C229/36 , C07C227/16 , C07C67/10 , C07C69/78 , C07C319/14 , C07C323/03 , A61K51/04 , A61K101/02
CPC分类号： C07D213/20 , C07B2200/05 , C07C67/10 , C07C213/08 , C07C227/16 , C07C269/06 , C07C319/14 , C07D453/02 , C07C69/78 , C07C69/68 , C07C323/03 , C07C323/58 , C07C215/40 , C07C229/36 , C07C271/34
摘要： 本发明提供了合成18F标记的目标化合物的方法和该方法的用途，包括在适合烷基化所述目标化合物的条件下使具有通式X-(CR1R2)aCR3R4-LG的烷基化剂与包含烷基化反应基团的目标化合物接触，在通式X-(CR1R2)aCR3R4-LG中，a是0、1、2或3，R1、R2、R3和R4独立地为H、X或烃基，X是卤素或标记物，条件是至少一个X是卤素，LG是离去基团；其中烷基化的目标化合物不同于[18F]FCH、[18F]FECh或[18F]氟化脱氧葡萄糖。所述标记的目标化合物可以在体内或体外用作治疗剂、示踪剂和/或成像剂。
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