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公开(公告)号：CN112166097B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN201980035370.X
申请日：2019-06-12
申请人： 阿科玛法国公司
IPC分类号： C07C17/04 , C07C17/20 , C07C17/25 , C07C21/18 , C07C17/087 , C07C19/045 , C07C17/06 , C07C19/05 , C07C19/12
摘要： 本发明涉及生物基的偏二氟乙烯。本发明还涉及由各种能够再生的原料制备生物基的偏二氟乙烯的工艺。本发明还涉及通过所述单体的聚合获得的偏二氟乙烯均聚物，并且，还涉及通过所述单体与一种或多种相容性共聚单体的共聚获得的共聚物。最后，本发明涉及所述均聚物或共聚物在诸如化学工程或电子工业(特别是消费电子器件)的应用中的用途。
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公开(公告)号：CN112125777B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202010874823.2
申请日：2020-08-27
申请人： 浙江衢化氟化学有限公司
IPC分类号： C07C19/08 , C07C17/06 , C07C17/20 , C07C17/383
摘要： 本发明公开了一种联产氢氟烃的方法，将氯代烯烃和氟化氢的混合物预热后进入反应器的顶部，同时将1,1,1,2,3,3‑六氟丙烯和二氯甲烷进入反应器的中部进行反应，反应器分为三～六段，每段装填催化剂，反应器出口得到反应产物，将反应产物分离分别得到多种氢氟烃产品。本发明具有收率高，选择性好、能耗低的优点。
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公开(公告)号：CN107954827A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711347778.X
申请日：2017-12-15
申请人： 宁波巨化化工科技有限公司
IPC分类号： C07C19/043 , C07C17/367 , C07C17/392 , C07C17/06 , C07C19/01
CPC分类号： C07C17/06 , C07C17/367 , C07C17/392 , C07C19/01 , C07C19/043
摘要： 本发明公开了一种六氯丁二烯转化六氯乙烷的工艺，包括输送、氯化、脱氯、结晶、分离等的步骤，有效解决了六氯丁二烯库存高带来的四氯乙烯限产瓶颈，将六氯丁二烯转化为六氯乙烷，能够达到40~50%转化率，并且将六氯乙烷作为新的一种可销售产品出售，变废为宝，不仅增加了销售收益，有效解决副产品堆积没法处理的问题，对四氯乙烯产业链具有重大意义。
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公开(公告)号：CN106831282A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710146023.7
申请日：2017-03-13
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07B39/00 , C07C17/06 , C07C17/00 , C07C22/04 , C07C22/08 , C07C29/62 , C07C33/42 , C07C67/307 , C07C69/76 , C07C67/287 , C07C69/63 , C07C231/12 , C07C233/15 , C07C41/22 , C07C43/225
摘要： 本申请属于合成化学技术领域，具体涉及一种高选择性合成1,1,2‑三碘烯烃类化合物的方法。本发明所提供的方法具有反应条件温和、反应产物可控、产物单一易于纯化、化学选择性高、合成步骤简单、安全可靠和绿色环保的优点，同时适合多种末端炔烃类反应底物，合成产率高达99％，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105646135A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610058463.2
申请日：2009-11-12
申请人： 阿科玛股份有限公司
IPC分类号： C07C17/20 , C07C17/06 , C07C17/10 , C07C17/25 , C07C17/358 , C07C17/383 , C07C21/18
CPC分类号： C07C21/18 , C07C17/06 , C07C17/10 , C07C17/206 , C07C17/25 , C07C17/358 , C07C17/383
摘要： 本发明提供了一种用于制造反式1-氯3,3,3-三氟丙烯(E-1233zd)的方法。该方法的第一步骤包括将1,1,3,3-四氟丙烯(1230za，CCh＝CH-CHCh)和/或1,1,1,3,3-五氯丙烷(240fa)氟化成一种包括顺式1233zd(Z-1233zd)和反式1233zd(E-1233zd)的混合物。该方法的第二步骤包括将第一步骤中形成的混合物分离，以便从该混合物中分离出顺式1233zd(Z-1233zd)。该方法的第三步骤包括将顺式1233zd异构化成反式1233zd。
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公开(公告)号：CN103717559A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280038371.8
申请日：2012-08-01
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： M·M·蒂尔托威德乔乔 , B·菲什 , D·S·莱塔尔
CPC分类号： C07C17/20 , C07C17/06 , C07C17/093 , C07C17/10 , C07C17/23 , C07C17/25 , C07C19/01 , C07C21/04 , C07C21/18
摘要： 本发明提供了氯化的丙烯的生产方法。本方法利用包含1,2,3-三氯丙烷的原料，并在脱氯化氢步骤之前氯化由所述方法生成的1,1,2,3-四氯丙烷。因此最小化较不期望的五氯丙烷异构体、1,1,2,3,3-五氯丙烷的产生。本方法提供与在氯化1,1,2,3-四氯丙烷之前要求脱氯化氢的常规方法相比更好的反应收率。本方法还可以产生无水HCl作为副产物，所述无水HCl可以从所述方法中除去和用作其它方法的原料，同时限制废水的产生，从而提供进一步的时间和成本节约。
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公开(公告)号：CN103717558A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280038353.X
申请日：2012-08-01
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： M·M·蒂尔托威德乔乔 , B·菲什 , D·S·莱塔尔
CPC分类号： C07C17/10 , C01B7/01 , C01B7/0712 , C07C17/20 , C07C17/25 , C07C19/01 , C07C21/04 , C07C21/18
摘要： 本发明提供了用于生产氯化的丙烯的方法。本发明的方法使用含有1,2,3-三氯丙烷的进料并且在脱氯化氢步骤之前氯化由所述方法产生的1,1,2,3-四氯丙烷。因此最小化了较不期望的五氯丙烷异构体，1,1,2,3,3-五氯丙烷的生产。本发明的方法相比于常规方法提供更好的反应产率，所述常规方法要求在氯化1,1,2,3-四氯丙烷之前将其脱氯化氢。本发明的方法还可以产生作为副产物的无水HCl，所述无水HCl可以从所述方法中除去并用作其他方法的原料，同时限制废水的产生，因此提供了进一步的时间和成本节约。
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公开(公告)号：CN1976885A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200580021796.8
申请日：2005-04-29
申请人： 霍尼韦尔国际公司
发明人： H·S·唐 , H·K·奈尔 , S·S·M·穆霍帕德许亚伊 , M·范德皮伊
CPC分类号： C07C17/06 , C07C17/04 , C07C17/206 , C07C17/21 , C07C17/25 , C07C21/18 , C07C19/14 , C07C19/16 , C07C19/01 , C07C19/10
摘要： 在一个实施方案中公开了合成1，3，3，3－四氟丙烯的方法，包括：(a)使式(I)X1X2的化合物与式(II)CF3CH＝CH2的化合物反应以生产包括式(III)CF3CHX1CH2X2的化合物的反应产物，其中X1和X2各自独立地选自氢、氯、溴和碘，条件是X1和X2不都为氢；(b)当式(III)中的X2不是氟时，氟化式(III)的化合物以生产包括式(III)化合物的反应产物，其中X1如上所述和X2是氟；和(c)暴露所述式(III)的化合物于有效反应条件以将该化合物转化成1，3，3，3－四氟丙烯。在另一个实施方案中，该方法包括(a)使氯与式(I)CH3CH＝CH2的化合物反应以生产包括式(II)CCl3CHClCH2Cl的化合物的反应产物；(b)氟化式(II)的化合物以生产包括式(III)CF3CHClCH2F的化合物的反应产物；和(c)暴露所述式(III)的化合物于有效反应条件以将该化合物转化成1，3，3，3－四氟丙烯。
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公开(公告)号：CN111921459B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010760032.7
申请日：2020-07-31
申请人： 宁波巨化化工科技有限公司
IPC分类号： B01J8/00 , B01J8/08 , B02C4/12 , B02C4/26 , B02C4/30 , B02C4/42 , B02C23/16 , C07C17/06 , C07C21/12
摘要： 本发明公开了一种能同时生产三氯乙烯与四氯乙烯的反应器，包括反应容器，所述反应容器内设置有便于除去高沸物且循环利用催化剂的辅助装置，此能同时生产三氯乙烯与四氯乙烯的反应器，通过设置辅助装置对生产三氯乙烯和四氯乙烯过程中的氯化反应中产生的沉降块进行处理，时沉降块上的高沸物被除去，将剩下的氯化铁催化剂在此送入到反应容器内，不仅防止沉降块阻碍散热，还能循环使用氯化铁催化剂，避免反应母液失效。
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