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公开(公告)号：CN115804791A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211121626.9
申请日：2022-09-15
申请人： 青岛卓云海智医疗科技有限公司 , 山东大学
摘要： 本发明提供了一种用于治疗ILK信号通路相关疾病的药物组合物，其含有间充质干细胞来源特别是诱导万能干细胞来源的间充质干细胞的外泌体。本发明还提供了用所述外泌体治疗ILK信号通路相关疾病的方法。
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公开(公告)号：CN115491412A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202210688600.6
申请日：2022-06-17
申请人： 青岛卓云海智医疗科技有限公司 , 山东大学
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q1/6837 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/00
摘要： 本发明提供了卵巢激活的分子标记物组合，以及其在制备用于研究卵巢激活或检测卵巢激活异常相关疾病的试剂盒或基因芯片中的用途。本发明还提供了所述分子标记物组合或所述试剂盒或基因芯片在用于筛选治疗卵巢激活异常相关疾病的药物中的方法。本发明还提供了姜黄素用于改善哺乳动物包括人类的卵巢损伤相关疾病的方法，以及提供了姜黄素对离体卵巢或卵巢组织进行体外培养的方法和培养基。
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公开(公告)号：CN118675756A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202411164060.7
申请日：2024-08-23
申请人： 山东大学
IPC分类号： G16H50/30 , G16H50/20 , G06N20/20 , G06F18/214 , G06F18/243 , G06F18/10 , G06N7/01
摘要： 本发明涉及妊娠预测技术领域，公开了一种病理性卵巢衰老患者妊娠预测方法。所述方法包括以下步骤：收集样本数据，获得样本特征并对其转换插补；对形成的完整样本使用Boruta算法筛选候选预测变量，基于潜在类别混合增长模型建模获得FSH轨迹亚组；基于筛选变量子集、FSH轨迹亚组和FSH纵向测量值分别形成基线和纵向训练样本；在两个训练样本上构建基于随机森林模型的病理性卵巢衰老患者妊娠预测模型，进行预测；随后在测试集验证比较确定最优模型；并在外部样本使用最优模型进行妊娠预测并评价模型预测效果。本发明的有益效果是通过妊娠预测模型评估病理性卵巢衰老患者临床妊娠概率，指导医生优化助孕治疗决策，提升患者妊娠成功率。
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公开(公告)号：CN118202978B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410493014.5
申请日：2024-04-23
申请人： 山东大学
IPC分类号： A01K67/0278 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/55 , A01K67/027
摘要： 本发明提供了一种Stella‑CreERT2动物模型及其构建方法和应用。本发明中借助CRISPR‑Cas9技术及CreERT/loxP基因重组系统，成功构建诱导型及组织特异性的Stella‑CreERT2动物模型；并由此构建获得原始生殖细胞(PGC)中特异性敲除微小染色体维持编码基因8的Mcm8fl/fl；Stella‑CreERT2小鼠，首次发现在PGC中敲除Mcm8基因，导致胚胎PGC数量明显减少。本发明提供了诱导型条件性基因敲除工具鼠的制备方法，可以有效控制CreERT/loxP系统对PGC中目的基因的时空特异性敲除，为探索PGC发育中关键调控基因的功能及机制提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN118340868A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410582946.7
申请日：2024-05-11
申请人： 山东大学
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及骨形态发生蛋白7在预防和/或治疗子痫前期的应用。本发明通过体外实验发现了BMP7能够增加人滋养层细胞的迁移和侵袭力，改善子痫前期早期的胎盘滋养细胞侵袭不足；进一步动物实验证明BMP7可以降低子痫前期小鼠模型的母鼠血压，减少胎盘和肾脏发育障碍表型，改善子痫前期的症状，具有制备子痫前期预防和治疗药物的潜力。
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公开(公告)号：CN118275677A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410705729.2
申请日：2024-06-03
IPC分类号： G01N33/573
摘要： 本发明公开了检测ERAP2的试剂在制备预测POI预后情况的产品中的应用，属于医学检测技术领域。本发明还公开了ERAP2作为生物标志物在制备预测POI预后情况的产品中的应用。所述POI预后情况为间歇性卵巢功能恢复和/或妊娠结局。本发明通过实验研究发现，血清ERAP2水平与POI患者的预后情况有显著关联性，且是独立影响因素，具有较高的特异性和敏感性；因此，ERAP2可作为生物标志物用于预测POI预后情况。本发明为POI预后提供了理论基础和临床实践指导，具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN117625778B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410094846.X
申请日：2024-01-24
申请人： 山东大学
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于检测色素失禁症IKBKG基因多种突变的方法及引物和试剂盒，属于生物技术领域。本发明通过长片段‑GAP PCR同时扩增IP相关IKBKG致病基因的多个片段及制备单分子长读长测序文库，实现全面、精确和快速检测多个样品IP相关基因多种突变的目标。本发明可以同时检测目前已研究发现的IP相关基因IKBKG外显子上的所有点突变，可检测IKBKG基因上所有未知类型的点突变；可检测IKBKG上50kb和下游100kb内的大片段缺失，以及判断出准确的大片段缺失的断裂点位置，解决了现阶段IKBKG致病基因检测覆盖不全，基因诊断检测方法繁琐，不同方法检测变异类型单一导致临床上存在漏检和误检的问题。
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公开(公告)号：CN117919249A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311329112.7
申请日：2023-10-13
申请人： 山东大学
IPC分类号： A61K31/517 , A61K31/519 , A61P19/10
摘要： 本发明涉及疾病治疗和药物领域。具体的，本发明提供了采用ONT‑380，或ONT‑380与NVP‑BHG712的组合用于治疗骨质疏松的方法和药物组合物。
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公开(公告)号：CN115948324A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211335032.8
申请日：2022-10-28
申请人： 山东大学
摘要： 本发明公开了氨基酸饥饿在制备治疗卵巢储备功能减退颗粒细胞衰老相关药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过制备移除氨基酸的培养基、体外培养DOR患者卵巢颗粒细胞，有效改善细胞生长活性、减轻细胞衰老表型，从而提供了一种简单、安全且有效地挽救卵巢颗粒细胞衰老的治疗方法。本发明经过研究发现，适度的氨基酸饥饿处理能够明显改善DOR女性卵巢颗粒细胞的衰老表型及生长速率，并且其对卵巢颗粒细胞的生物学特性等不产生显著影响，证明了氨基酸饥饿处理可以挽救DOR患者的卵巢颗粒细胞衰老。这为DOR的治疗提供了参考，为改善DOR女性的卵巢功能和生育力提供了新的方案，具有很好的应用前景和实际应用价值。
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