-
公开(公告)号：CN115656071B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202211424709.5
申请日：2022-11-14
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明属于酶活力测定技术领域。针对羟丙基纤维素溶液制备困难以及现有的MBTH法在测定纤维素酶活力时，准确性、重复性和稳定性不足的问题，本发明提供一种羟丙基纤维素溶液制备方法，将羟丙基纤维素分散到碱性溶液中，然后将分散液冻结，再解冻，不需要高浓度碱就可以制得羟丙基纤维素溶液。本发明还提供纤维素酶活力的测定方法：配制底物溶液和纤维素酶溶液；绘制葡萄糖吸光度值与葡萄糖浓度的标准对应关系曲线；纤维素酶的酶解反应；测定酶解空白；纤维素酶活力计算。本发明的MBTH法与现有技术的MBTH法相比，标准曲线截距更趋近于零，显色产物更稳定，所测酶活力更能够体现纤维素酶对底物的酶解效率。
-
公开(公告)号：CN115896234A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211421525.3
申请日：2022-11-14
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明属于酶活力测定方法领域，针对现有的果胶酶活力测定技术存在的操作繁琐、灵敏度低以及现有的MBTH法用于测定果胶酶活力时存在显色产物溶液中有大量沉淀以及显色产物本底值过高的问题，本发明提供一种果胶酶活力的测定方法：对果胶进行透析冻干处理，以处理后的果胶为底物，用缓冲液配制底物溶液；分别以底物溶液为溶剂配制一系列浓度梯度的半乳糖醛酸标准溶液，在碱性条件下加入MBTH试剂，再加入硫酸铁铵试剂进行显色反应，测定吸光度值，绘制标准对应关系曲线；通过测定果胶在单位时间内通过果胶酶酶解产生的还原端基浓度的初速度来计算果胶酶的酶活力。本发明方法准确、可靠、重复性好、灵敏度高，可广泛用于果胶酶的高通量分析。
-
公开(公告)号：CN115684056A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211421352.5
申请日：2022-11-14
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明属于酶活力测定方法领域，针对现有的蛋白酶活力测定技术存在的灵敏度低，酶浓度曲线不过原点的问题，本发明提供一种蛋白酶活力的测定方法：配制酪蛋白溶液，取用酪蛋白溶液上清液为溶剂配制的不同浓度的色氨酸或牛血清白蛋白标准溶液，在碱性条件下加入新鲜配制的MBTH试剂，加入酸性铁试剂，进行显色反应，测定吸光度值，根据每组色氨酸或牛血清白蛋白浓度与测得的吸光度值之间的关系并绘制标准对应关系曲线；取用酪蛋白溶液，加入蛋白酶，进行酶解反应，并测定吸光度值，计算蛋白酶酶活力。与现有技术的紫外法和Lowrry法相比该方法更灵敏、更准确，显色产物更加稳定。
-
公开(公告)号：CN116804064A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310882784.4
申请日：2023-07-19
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明属于高分子化学技术领域，针对纤维素的碱化不完全、衍生化反应效率低，取代度不均匀、试剂用量大且后处理复杂的问题，本发明提供一种纤维素的碱化及碱性条件下衍生化的方法。使用OH‑浓度为0.9‑2.2mol/L的碱性溶液充分分散纤维素原料得到纤维素分散液，将纤维素分散液冻结再解冻，得到溶胀的碱化纤维素。按照上述碱化方法制得溶胀的碱化纤维素，再将溶胀的碱化纤维素进行衍生化反应。本发明在较低浓度的碱溶液中，通过冻融使纤维素充分溶胀，提高了衍生化反应效率，制得的纤维素衍生物取代度均一性好、操作简便、试剂用量少、后处理简单。
-
公开(公告)号：CN114965543A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210661933.X
申请日：2022-06-13
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： G01N24/08
摘要： 本发明属壳寡糖的核磁分析技术领域。本发明针对乙酸、乙酸盐的乙酰甲基与壳寡糖结构中的N‑乙酰基的甲基在核磁氢谱中的质子峰的化学位移相近、难以归属的问题，提供壳寡糖的NMR的波谱归属及脱乙酰度相关指标的测定方法：将干燥的壳寡糖样品分别完全溶解于氘代试剂D2O，然后用NaOD溶液调pH值至5.4‑6.2；分别在两个不同的温度下测试，这两个温度的温差足以引起核磁共振谱图上高场区出现可分辨的化学位移；将化学位移值未发生变化或略向高场移动的质子峰确定为壳寡糖的N‑乙酰基的甲基质子峰HAC，将化学位移值向低场移动的质子峰确定为乙酸的甲基质子峰HA。本发明的归属方法和脱乙酰度的测定方法准确、简便。
-
公开(公告)号：CN115901649A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211417997.1
申请日：2022-11-14
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明属于酶活力测定技术领域，针对现有的淀粉酶活力测定技术存在的灵敏度低、不符合化学计量性、底物溶解性差、标准曲线截距偏离原点的问题，本发明提供一种α‑淀粉酶活力的测定方法，以淀粉或羟丙基淀粉为底物配制底物溶液，取用底物溶液为溶剂配制的不同浓度的葡萄糖标准溶液，在碱性条件下加入新鲜配制的MBTH试剂，加入硫酸铁铵试剂，进行显色反应，测定吸光度值，根据每组葡萄糖浓度与测得的吸光度值之间的关系绘制标准对应关系曲线；取用底物溶液，加入淀粉酶，进行酶解反应，并测定吸光度值；计算淀粉酶活力。与现有技术的MBTH法相比该方法更灵敏、更准确，显色产物更加稳定。
-
公开(公告)号：CN115656071A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211424709.5
申请日：2022-11-14
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明属于酶活力测定技术领域。针对羟丙基纤维素溶液制备困难以及现有的MBTH法在测定纤维素酶活力时，准确性、重复性和稳定性不足的问题，本发明提供一种羟丙基纤维素溶液制备方法，将羟丙基纤维素分散到碱性溶液中，然后将分散液冻结，再解冻，不需要高浓度碱就可以制得羟丙基纤维素溶液。本发明还提供纤维素酶活力的测定方法：配制底物溶液和纤维素酶溶液；绘制葡萄糖吸光度值与葡萄糖浓度的标准对应关系曲线；纤维素酶的酶解反应；测定酶解空白；纤维素酶活力计算。本发明的MBTH法与现有技术的MBTH法相比，标准曲线截距更趋近于零，显色产物更稳定，所测酶活力更能够体现纤维素酶对底物的酶解效率。
-
公开(公告)号：CN114878624A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210664858.2
申请日：2022-06-13
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： G01N24/08
摘要： 本发明壳寡糖的核磁分析技术领域。针对核磁法测定壳寡糖脱乙酰度的技术存在壳寡糖产品中所添加的乙酸的甲基质子峰与壳寡糖的乙酰基的甲基质子峰的化学位移相近，难以归属的问题，提供一种壳寡糖NMR波谱的归属方法及壳寡糖的脱乙酰度的测定方法：将干燥的壳寡糖样品分别完全溶解于两种氘代试剂，氘代试剂1为D2O或D2O和NaOD的混合溶液，氘代试剂2为D2O和DCl的混合溶液；将两种氘代试剂溶解的壳寡糖样品的核磁共振谱图进行比较，将化学位移值变化小的甲基质子峰确定为壳寡糖的N‑乙酰基的甲基质子峰HAC，将化学位移值变化大的甲基质子峰确定为乙酸的甲基质子峰HA。本发明的归属方法和脱乙酰度的测定方法准确、简便。
-
公开(公告)号：CN114965543B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210661933.X
申请日：2022-06-13
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： G01N24/08
摘要： 本发明属壳寡糖的核磁分析技术领域。本发明针对乙酸、乙酸盐的乙酰甲基与壳寡糖结构中的N‑乙酰基的甲基在核磁氢谱中的质子峰的化学位移相近、难以归属的问题，提供壳寡糖的NMR的波谱归属及脱乙酰度相关指标的测定方法：将干燥的壳寡糖样品分别完全溶解于氘代试剂D2O，然后用NaOD溶液调pH值至5.4‑6.2；分别在两个不同的温度下测试，这两个温度的温差足以引起核磁共振谱图上高场区出现可分辨的化学位移；将化学位移值未发生变化或略向高场移动的质子峰确定为壳寡糖的N‑乙酰基的甲基质子峰HAC，将化学位移值向低场移动的质子峰确定为乙酸的甲基质子峰HA。本发明的归属方法和脱乙酰度的测定方法准确、简便。
-
公开(公告)号：CN114878624B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210664858.2
申请日：2022-06-13
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： G01N24/08
摘要： 本发明壳寡糖的核磁分析技术领域。针对核磁法测定壳寡糖脱乙酰度的技术存在壳寡糖产品中所添加的乙酸的甲基质子峰与壳寡糖的乙酰基的甲基质子峰的化学位移相近，难以归属的问题，提供一种壳寡糖NMR波谱的归属方法及壳寡糖的脱乙酰度的测定方法：将干燥的壳寡糖样品分别完全溶解于两种氘代试剂，氘代试剂1为D2O或D2O和NaOD的混合溶液，氘代试剂2为D2O和DCl的混合溶液；将两种氘代试剂溶解的壳寡糖样品的核磁共振谱图进行比较，将化学位移值变化小的甲基质子峰确定为壳寡糖的N‑乙酰基的甲基质子峰HAC，将化学位移值变化大的甲基质子峰确定为乙酸的甲基质子峰HA。本发明的归属方法和脱乙酰度的测定方法准确、简便。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
13 条记录 (耗时 0.024 秒)