一种3-氟-4-(1-吡唑)-苯腈类衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN117682997A

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202310667044.9

    申请日:2023-06-06

    发明人: 玄光善 裴津泽

    摘要: 本发明公开了一种3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物的合成方法。所述的3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物具有如结构式Ⅱ所示结构。其合成方法为3‑氟‑4‑肼‑苯腈与乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、3‑氨基‑3‑氧代丙酸乙酯、3‑乙氧基‑3‑亚氨基丙酸乙酯等反应得到相应的3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物中间产物,其中间产物依次与DMF、丙酮、盐酸羟胺反应得到R2位含有不同取代基的新的3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物。其合成原料简单易得,合成路线短,合成工艺要求不高,易于实现工业化生产。

    一种控油祛痘美容皂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105018254B

    公开(公告)日:2017-11-14

    申请号:CN201510388785.9

    申请日:2015-07-04

    摘要: 本发明公开了一种控油祛痘美容皂,按重量份计,其原料包括:巴巴苏油20‑35份、椒目仁油10‑15份、青刺果油3‑8份、水貂油2‑5份、青稞麸皮油2‑5份、去离子水15‑20份、氢氧化钠6‑9份、独一味水提取液3‑8份、藏紫草乙醇提取液2‑6份、白苞筋骨草乙醇提取液1‑3份、打箭菊乙醇提取液1‑3份、网眼瓦韦水提取液1‑3份。本发明的控油祛痘美容皂添加多种藏药提取液制作而成,可有效清洁皮肤,并具有明显的控油、祛痘作用,且原料来源于天然,使用后无干涩感、无刺激感。

    一种控油祛痘美容皂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105018254A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510388785.9

    申请日:2015-07-04

    摘要: 本发明公开了一种控油祛痘美容皂,按重量份计,其原料包括:巴巴苏油20-35份、椒目仁油10-15份、青刺果油3-8份、水貂油2-5份、青稞麸皮油2-5份、去离子水15-20份、氢氧化钠6-9份、独一味水提取液3-8份、藏紫草乙醇提取液2-6份、白苞筋骨草乙醇提取液1-3份、打箭菊乙醇提取液1-3份、网眼瓦韦水提取液1-3份。本发明的控油祛痘美容皂添加多种藏药提取液制作而成,可有效清洁皮肤,并具有明显的控油、祛痘作用,且原料来源于天然,使用后无干涩感、无刺激感。

    一种叶酸受体靶向的大分子钆肿瘤磁共振造影剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114870037A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210416921.0

    申请日:2022-04-20

    摘要: 本发明提供了一种叶酸受体靶向的大分子钆肿瘤磁共振造影剂及其制备方法与应用。所述的叶酸受体靶向的大分子钆肿瘤磁共振造影剂由叶酸‑壳聚糖复合物与壳聚糖‑Gd‑DTPA复合物交联形成的纳米粒组成。其中叶酸可靶向作用于过度表达叶酸受体的肿瘤细胞,壳聚糖做为大分子可增加造影剂在肿瘤细胞内的滞留时间,两者结合可特异靶向肿瘤细胞,减少对正常组织的损害并明显增强造影效果,提高滞留时间。本发明还提供了本发明所述的叶酸受体靶向的大分子钆肿瘤磁共振造影剂的制备方法,所述方法操作简单、污染小、效率高。

    一种西藏猫乳提取物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103735575A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201410036896.9

    申请日:2014-01-26

    摘要: 本发明涉及医药技术领域。类风湿性关节炎(RA)是当前危害人类健康的重要疾病之一,寻求高效低毒的防治RA的药物仍是世界医学界面临的一项艰巨任务和难题。本发明公开了一种民族药物西藏猫乳茎木提取物的制备方法和应用。本发明以西藏猫乳为原料,通过水提的方法得到提取液,提取液浓缩后上样大孔吸附树脂,经20-85%乙醇洗脱,收集洗脱液,减压浓缩、真空干燥得西藏猫乳提取物。经药理学实验研究表明,本发明的西藏猫乳提取物具有抗类风湿性关节炎的作用。本发明为寻求新的抗类风湿性关节炎药物提供了一种新的来源。

    一种连接杂环苯磺酰胺类衍生物及合成方法与应用

    公开(公告)号:CN118638055A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410666422.6

    申请日:2024-05-28

    摘要: 本发明公开了一种含有吡唑和1,2,3‑三唑的磺酰胺类衍生物及合成方法与应用。所述的化合物具有如式Ⅰ和式Ⅱ所示的结构。其合成方法为以磺酰胺作为起始原料,经重氮化、叠氮化再与乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯耦合完成含有吡唑、三唑环的磺酰胺,并在其结构中引入酰胺键,进而合成了一系列新型的含有吡唑、三唑磺酰胺衍生物。本发明的制备方法简单,制备的化合物对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌,以及白色念珠菌、黑曲霉等菌种、林业和其他领域中的害虫和植物病原菌都显示出优良的抑菌、杀虫杀菌等功能。#imgabs0#

    一种1、2、3-三唑磺酰胺衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116947771A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202310979340.2

    申请日:2023-08-05

    摘要: 本发明公开了一种1、2、3‑三唑磺酰胺衍生物及其制备方法和应用。所述的化合物具有如通式(A)。其合成方法为以磺酰胺作为起始原料,经重氮化、叠氮化再与乙酰乙酸乙酯耦合完成三唑环与磺酰胺的对接,并在其结构中引入酰胺键,进而合成了一系列新型的1、2、3‑三唑磺酰胺衍生物。此类化合物对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌,以及真菌白色念珠菌、黑曲霉等菌种、林业和其他领域中的害虫和植物病原菌都显示出优良的抑菌、杀虫杀菌等功能。#imgabs0#

    一种多头季铵盐类表面活性剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116286029A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202211535440.8

    申请日:2022-12-02

    发明人: 玄光善 崔丛丛

    摘要: 本发明公开一种多头季铵盐类表面活性剂的制备方法与应用。本发明通过不同碳链长度的二溴代物与二乙胺进行反应,得到不同弹链长度的双头叔胺类化合物。双头叔胺类化合物再分别与苄基氯和1,4‑对二氯苄反应制备双头季铵盐和四头季铵盐类表面活性剂。该多头新型季铵盐表面活性剂制备方法所需的原料廉价易得、反应条件温和、合成步骤简单、后处理比较容易。该发明的有益效果在于引入苄基可减少季铵盐使用过程的毒性,因此可兼具有毒性小、亲水性强,具有较强的抑菌效果的同时具有多种阳离子表面活性剂的应用。