公开(公告)号：CN106244540A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610818103.8

申请日：2016-09-13

申请人： 青海七彩花生物科技有限公司

发明人： 杨廷伟 ,  陈四海 ,  陈子扬 ,  朱晓翔 ,  邓凯旋 ,  谷鹏飞 ,  朱荣富

IPC分类号： C12N5/0783

CPC分类号： C12N5/0638 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/515 ,  C12N2501/998

摘要： 本发明公开了一种提高CIK细胞增殖率和杀伤力的细胞培养方法，收集外周血的单个核细胞后进行诱导培养，诱导培养时在培养液中添加诱导增殖肽，利用诱导增殖肽作用于培养中的单个核细胞；所述诱导增殖肽为一种外源性多肽，序列如SEQ ID NO.1所示；所述培养液为含20％小牛血清的RPMI 1640培养液；所述培养液中还添加有γ干扰素、抗人CD3单克隆抗体和重组人IL-2。本发明提供的方法可以显著提高CIK细胞的增殖率和杀伤力，有助于提高过继性细胞免疫治疗的效果。

公开(公告)号：CN106399249A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610804587.0

申请日：2016-09-06

申请人： 青海七彩花生物科技有限公司

发明人： 杨廷伟 ,  刘翠红 ,  崔长年 ,  陈四海 ,  朱荣富 ,  赵元英 ,  朱晓翔 ,  谷鹏飞 ,  陈子扬 ,  邓凯旋

IPC分类号： C12N5/0793 ,  C12N5/0797

CPC分类号： C12N5/0619 ,  C12N2501/13 ,  C12N2506/08

摘要： 本发明公开了一种促进神经干细胞增殖和分化的培养方法，将外源性神经营养因子作用于培养的神经干细胞，诱导其增殖和分化成神经元；其中，所述外源性神经营养因子为一种多肽，其序列如SEQ ID NO.1所示；还包括将所述外源性神经营养因子与强化肽联合作用于培养的神经干细胞，诱导其增殖和分化成神经元；所述强化肽为一种寡肽，其序列如SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。本发明提供的方法通过补充外源性神经营养因子，可以显著促进神经干细胞的增殖和向神经元方向的分化；强化肽可以强化外源性神经营养因子的促进增殖和诱导分化作用，效果显著。

公开(公告)号：CN106399232A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610810379.1

申请日：2016-09-08

申请人： 青海七彩花生物科技有限公司

发明人： 杨廷伟 ,  邓凯旋 ,  谷鹏飞 ,  刘翠红 ,  崔长年 ,  陈四海 ,  朱荣富 ,  赵元英 ,  朱晓翔 ,  陈子扬

IPC分类号： C12N5/077 ,  C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0657 ,  C12N2501/19 ,  C12N2506/13

摘要： 本发明公开了一种诱导心脏干细胞定向分化为心肌细胞的方法，在心脏干细胞诱导培养液中添加定向分化诱导因子，使定向分化诱导因子作用于培养的心脏干细胞，诱导其定向分化为心肌细胞；所述定向分化诱导因子为一种序列如SEQ ID NO.1所示的外源性多肽。本发明提供的方法通过在心脏干细胞诱导培养液中添加如SEQIDNO.1所示的定向分化诱导因子，使定向分化诱导因子作用于培养的心脏干细胞，可以有效诱导其定向分化为心肌细胞。实验结果显示分化的细胞表达肌钙蛋白T/肌钙蛋白I、β-肌球蛋白重链(β-MHC)等心肌细胞特异性蛋白。序列如SEQ ID NO.2-4的辅助因子A、B、C对定向分化诱导因子的诱导能力具有明显的强化作用。

公开(公告)号：CN106350486A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610818913.3

申请日：2016-09-13

申请人： 青海七彩花生物科技有限公司

发明人： 杨廷伟 ,  陈子扬 ,  朱荣富 ,  陈四海 ,  朱晓翔 ,  邓凯旋

IPC分类号： C12N5/0783 ,  C12N5/0784

CPC分类号： C12N5/0639 ,  C12N5/0638 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/515 ,  C12N2501/998 ,  C12N2502/00

摘要： 本发明公开了一种提高DC-CIK细胞杀伤力的细胞培养方法，将培养得到的DC细胞和CIK细胞使用混合培养液混合培养，所述混合培养液中添加有如SEQ ID NO.1所示的激发肽，利用激发肽作用于混合培养的DC细胞和CIK细胞，以激发形成DC-CIK细胞。本发明提供的方法通过改变培养体系成分，将DC与CIK之间由抑制作用变成促进、激发作用，可以提高共培养后的DC-CIK细胞对靶细胞的杀伤力，有助于提高免疫治疗效果。

公开(公告)号：CN106350481A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610815784.2

申请日：2016-09-12

申请人： 青海七彩花生物科技有限公司

发明人： 杨廷伟 ,  谷鹏飞 ,  朱荣富 ,  朱晓翔 ,  邓凯旋 ,  刘翠红 ,  崔长年 ,  陈四海 ,  赵元英 ,  陈子扬

IPC分类号： C12N5/077

CPC分类号： C12N5/0657 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/1353

摘要： 本发明公开了骨髓间充质干细胞向心肌样细胞的诱导分化方法，在骨髓间充质干细胞培养基中添加诱导肽，利用诱导肽作用于培养的骨髓间充质干细胞，诱导其定向分化为心肌样细胞；所述诱导肽的序列如SEQ ID NO.1所示。诱导四周后，空白对照组和诱导组心肌样细胞诱导分化率分别为(1.6±0.2)％、(58.9±8.4)％，诱导组心肌样细胞诱导分化率显著提高。本发明提供的方法可以显著提高骨髓间充质干细胞向心肌样细胞的分化，显著提高其分化率，有助于推动应用骨髓间充质干细胞治疗心肌损伤。