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公开(公告)号:CN104324373B
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201410558503.0
申请日:2011-11-25
申请人: 麦克法兰博尼特医学健康研究公司
IPC分类号: A61K39/29 , A61P31/14 , G01N33/576
摘要: 本发明提供了包含丙型肝炎病毒(HCV)包膜糖蛋白2(E2)的组合物,其中所述HCV E2为基本上单体耗尽的HCV E2。本发明还提供了诱导HCV免疫应答的方法。
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公开(公告)号:CN103533956A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201180066040.0
申请日:2011-11-25
申请人: 麦克法兰博尼特医学健康研究公司
IPC分类号: A61K39/29 , A61P31/14 , C07K14/18 , C07K16/10 , G01N33/576
CPC分类号: A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/55577 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271 , G01N33/5767 , G01N2333/186 , G01N2400/02 , G01N2469/20 , G01N2800/52
摘要: 本发明提供了包含丙型肝炎病毒(HCV)包膜糖蛋白2(E2)的组合物,其中所述HCV E2为基本上单体耗尽的HCV E2。本发明还提供了诱导HCV免疫应答的方法。
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公开(公告)号:CN104324373A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410558503.0
申请日:2011-11-25
申请人: 麦克法兰博尼特医学健康研究公司
IPC分类号: A61K39/29 , A61P31/14 , G01N33/576
CPC分类号: A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/55577 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271 , G01N33/5767 , G01N2333/186 , G01N2400/02 , G01N2469/20 , G01N2800/52
摘要: 本发明提供了包含丙型肝炎病毒(HCV)包膜糖蛋白2(E2)的组合物,其中所述HCV E2为基本上单体耗尽的HCV E2。本发明还提供了诱导HCV免疫应答的方法。
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公开(公告)号:CN103354748B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201180048358.6
申请日:2011-08-04
申请人: 麦克法兰博尼特医学健康研究公司
CPC分类号: C07K14/1833 , A61K39/00 , A61K39/12 , C07K14/005 , C07K16/109 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24261 , C12N2770/24262 , G01N33/56983
摘要: 本发明提供包含包括受体结合变体在内的丙型肝炎病毒(HCV)包膜2(E2)多肽的组合物及其各种应用,其中所述多肽经修饰而包含:(i)在选自C452、C486、C569和C597的2、3或4个半胱氨酸处突变或中断的半胱氨酸;并且,其中,相对于无半胱氨酸修饰的HCV E2多肽,所述多肽通过分子间二硫键形成基本上很少的多聚体,并基本上保留CD81结合。本发明提供制备包含至少40%、或至少45%、或至少50%、或至少55%、或至少60%、或至少65%、或至少70%单体HCV E2多肽的组合物的方法,所述方法包括在宿主细胞中表达多肽并分离表达的产物,其中所述多肽为包括受体结合变体在内的HCV E2多肽,且其中所述多肽经修饰而包含:(i)在选自C452、C486、C569和C597的2、3或4个半胱氨酸处突变或中断的半胱氨酸。
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公开(公告)号:CN103354748A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201180048358.6
申请日:2011-08-04
申请人: 麦克法兰博尼特医学健康研究公司
CPC分类号: C07K14/1833 , A61K39/00 , A61K39/12 , C07K14/005 , C07K16/109 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24261 , C12N2770/24262 , G01N33/56983
摘要: 本发明提供包含包括受体结合变体在内的丙型肝炎病毒(HCV)包膜2(E2)多肽的组合物及其各种应用,其中所述多肽经修饰而包含:(i)在选自C452、C486、C569和C597的2、3或4个半胱氨酸处突变或中断的半胱氨酸;并且,其中,相对于无半胱氨酸修饰的HCV E2多肽,所述多肽通过分子间二硫键形成基本上很少的多聚体,并基本上保留CD81结合。本发明提供制备包含至少40%、或至少45%、或至少50%、或至少55%、或至少60%、或至少65%、或至少70%单体HCV E2多肽的组合物的方法,所述方法包括在宿主细胞中表达多肽并分离表达的产物,其中所述多肽为包括受体结合变体在内的HCV E2多肽,且其中所述多肽经修饰而包含:(i)在选自C452、C486、C569和C597的2、3或4个半胱氨酸处突变或中断的半胱氨酸。
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