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公开(公告)号:CN110305590B
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN201910677180.X
申请日:2019-07-25
申请人: 黑龙江省科学院石油化学研究院
摘要: 本发明涉及一种阻燃环氧树脂胶黏剂及其制备方法,属于阻燃胶黏剂技术领域。为解决现有环氧树脂胶黏剂阻燃性能差的问题,本发明提供了一种阻燃环氧树脂胶黏剂及其制备方法。本发明胶黏剂包括如下质量百分数的组分:环氧树脂E51 33~60%、丙烯酸酯7~12%、固化剂12~40%、蜜胺甲醛树脂包覆聚磷酸铵15~21%、三聚氰胺5~7%和阻燃协效剂0.4~1.5%。本发明提供的阻燃环氧树脂胶黏剂兼具良好的粘接性能和阻燃性能,其极限氧指数达到28~33.6%,垂直燃烧通过UL‑94V0级,热分解温度251~276℃,600℃残炭量达到38.2%,800℃残炭量达到19.3%,铝件剪切强度为25~32.1MPa。
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公开(公告)号:CN110305590A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201910677180.X
申请日:2019-07-25
申请人: 黑龙江省科学院石油化学研究院
摘要: 本发明涉及一种阻燃环氧树脂胶黏剂及其制备方法,属于阻燃胶黏剂技术领域。为解决现有环氧树脂胶黏剂阻燃性能差的问题,本发明提供了一种阻燃环氧树脂胶黏剂及其制备方法。本发明胶黏剂包括如下质量百分数的组分:环氧树脂E51 33~60%、丙烯酸酯7~12%、固化剂12~40%、蜜胺甲醛树脂包覆聚磷酸铵15~21%、三聚氰胺5~7%和阻燃协效剂0.4~1.5%。本发明提供的阻燃环氧树脂胶黏剂兼具良好的粘接性能和阻燃性能,其极限氧指数达到28~33.6%,垂直燃烧通过UL-94V0级,热分解温度251~276℃,600℃残炭量达到38.2%,800℃残炭量达到19.3%,铝件剪切强度为25~32.1MPa。
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公开(公告)号:CN103333699B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201310325156.2
申请日:2013-07-30
申请人: 黑龙江省科学院石油化学研究院
IPC分类号: C09K19/30
摘要: 一种具有低温下快速响应的宽向列相温度区间混合液晶材料,它属于液晶材料技术领域,具体涉及一种具有低温下快速响应的宽向列相温度区间混合液晶材料。本发明是要解决现有液晶材料熔点高、清亮点低、低温情况下粘度大和响应时间长的问题。本发明一种具有低温下快速响应的宽向列相温度区间混合液晶材料由极性基团取代的烷基环己基苯双环化合物、极性基团取代的烷基双环己基苯类三环化合物、含有桥键的极性基团取代的烷基环己基联苯类三环化合物和含桥键烷基环己基苯基联苯类化合物制成。本发明可用于制备极寒环境中使用的仪器仪表等显示装置。
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公开(公告)号:CN103333699A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201310325156.2
申请日:2013-07-30
申请人: 黑龙江省科学院石油化学研究院
IPC分类号: C09K19/30
摘要: 一种具有低温下快速响应的宽向列相温度区间混合液晶材料,它属于液晶材料技术领域,具体涉及一种具有低温下快速响应的宽向列相温度区间混合液晶材料。本发明是要解决现有液晶材料熔点高、清亮点低、低温情况下粘度大和响应时间长的问题。本发明一种具有低温下快速响应的宽向列相温度区间混合液晶材料由极性基团取代的烷基环己基苯双环化合物、极性基团取代的烷基双环己基苯类三环化合物、含有桥键的极性基团取代的烷基环己基联苯类三环化合物和含桥键烷基环己基苯基联苯类化合物制成。本发明可用于制备极寒环境中使用的仪器仪表等显示装置。
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公开(公告)号:CN113999105A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202111453127.5
申请日:2021-12-01
申请人: 黑龙江省科学院石油化学研究院
摘要: 本发明涉及一种羟基酸性有机配体的制备方法,属于有机合成技术领域。为解决现有有机配体制备方法复杂,对设备要求高的问题,本发明提供了一种羟基酸性有机配体的制备方法,将二羟基芳香烃、单羟基芳香羧酸或二羟基芳香羧酸与金属碱、碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐按一定摩尔比混合后加入高压釜中;用二氧化碳气体置换后,在一定温度和压力下进行反应,反应一定时间后得到粗品,将所得粗品降至常温后用热水溶解,用酸调节、过滤得到羧基酸性有机配体,用有机溶剂精制即获得最终产品。本发明简化了对反应设备的要求和后处理操作,能够有效提高有机配体的产量,产率达到70%以上,纯度达到99%以上,适合工业扩大生产,能够满足市场需求。
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公开(公告)号:CN113999105B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202111453127.5
申请日:2021-12-01
申请人: 黑龙江省科学院石油化学研究院
摘要: 本发明涉及一种羟基酸性有机配体的制备方法,属于有机合成技术领域。为解决现有有机配体制备方法复杂,对设备要求高的问题,本发明提供了一种羟基酸性有机配体的制备方法,将二羟基芳香烃、单羟基芳香羧酸或二羟基芳香羧酸与金属碱、碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐按一定摩尔比混合后加入高压釜中;用二氧化碳气体置换后,在一定温度和压力下进行反应,反应一定时间后得到粗品,将所得粗品降至常温后用热水溶解,用酸调节、过滤得到羧基酸性有机配体,用有机溶剂精制即获得最终产品。本发明简化了对反应设备的要求和后处理操作,能够有效提高有机配体的产量,产率达到70%以上,纯度达到99%以上,适合工业扩大生产,能够满足市场需求。
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公开(公告)号:CN105348031B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201510762223.6
申请日:2015-11-10
申请人: 黑龙江省科学院石油化学研究院
摘要: 一种芳香基蒽化合物的纯化方法,它涉及一种化合物的纯化方法。本发明要解决芳香基蒽精制过程中收率低、效率低的问题。本方法:在双口烧瓶中加入提取溶剂,提取器底部加入玻璃棉,按照湿法装柱操作,在玻璃棉上形成层析硅胶层,然后将待纯化样品与硅藻土混合后加入到提取器中,回流、冷却、重结晶、过滤、洗涤、干燥,即完成芳香基蒽化合物的纯化;采用本发明方法得到最终产物芳香基蒽,收率可达85%,液相色谱纯度大于99.5%(HPLC,检测波长254nm)。本发明属于化合物的纯化领域。
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公开(公告)号:CN105367372A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201510785642.1
申请日:2015-11-16
申请人: 黑龙江省科学院石油化学研究院
IPC分类号: C07C13/62 , C07D307/91 , C07D333/76 , C09K11/06 , H01L51/54
CPC分类号: C07C13/62 , C07D307/91 , C07D333/76 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , H01L51/0055 , H01L51/0058 , H01L51/0073 , H01L51/0074
摘要: 用于有机电致发光显示的取代茚并[1,2-b]蒽类化合物及其制备方法,它涉及一种有机电致发光材料。本发明的是为了提高器件效率。本化合物结构式:制备方法:一、制备羧基取代二苯甲酮;二、制备蒽醌类化合物;三、制备9,10-二芳基取代茚并[1,2-b]蒽化合物;四、制备用于有机电致发光显示的取代茚并[1,2-b]蒽类化合物。本发明的发光材料配成浓度为1×10-5mol/L的氯仿溶液,采用荧光光谱法测定发光波长;采用DSC测熔点,该化合物发光波长在440nm左右,半峰宽较小;材料熔点在300℃以上,具有良好的热稳定型,是优异的蓝光材料。本发明属于有机电致发光材料的制备领域。
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公开(公告)号:CN105348031A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510762223.6
申请日:2015-11-10
申请人: 黑龙江省科学院石油化学研究院
摘要: 一种芳香基蒽化合物的纯化方法,它涉及一种化合物的纯化方法。本发明要解决芳香基蒽精制过程中收率低、效率低的问题。本方法:在双口烧瓶中加入提取溶剂,提取器底部加入玻璃棉,按照湿法装柱操作,在玻璃棉上形成层析硅胶层,然后将待纯化样品与硅藻土混合后加入到提取器中,回流、冷却、重结晶、过滤、洗涤、干燥,即完成芳香基蒽化合物的纯化;采用本发明方法得到最终产物芳香基蒽,收率可达85%,液相色谱纯度大于99.5%(HPLC,检测波长254nm)。本发明属于化合物的纯化领域。
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公开(公告)号:CN103012453A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210574507.9
申请日:2012-12-26
申请人: 黑龙江省科学院石油化学研究院
IPC分类号: C07F5/02
摘要: 三(二甲氨基)硼烷的制备方法,本发明涉及一种制备方法。本发明是要解决现有技术中采用毒性大的二甲基胺及其二甲胺的有机溶剂溶液制备三(二甲氨基)硼烷,存在毒性大、不易运输和保存的问题。方法:一、称取;二、得到二甲胺气体;三、干燥;四、得到固液混合物;五、过滤,收集。本发明没有使用二甲基胺及其二甲胺的有机溶剂溶液,解决了反应原料二甲胺的毒性大、不易运输和保存的问题,本发明中间过程得到的滤饼能作为原料循环使用。本发明用于制备三(二甲氨基)硼烷。
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