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公开(公告)号：CN107043368B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201610082175.0
申请日：2016-02-05
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明的名称为芳胺嘧啶化合物及其盐的结晶，属于医药化工技术领域，具体涉及化合物N‑(2‑((2‑(二甲胺基)乙基)(甲基)胺基)‑4‑乙氧基‑5‑(4‑(1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基胺基)苯基)丙烯酰胺及其盐的多种结晶形式，所得晶型在pH6.8的磷酸盐缓冲液以及PBS缓冲液中具有更好的溶解度，有利于体内吸收；且具有更好的稳定性，有利于包装和贮存。
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公开(公告)号：CN105461695B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201510444329.1
申请日：2015-07-23
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D403/04 , C07D405/14 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及芳胺嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1‑R7，X、Y的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂，特别是对EGFR‑T790M耐药肿瘤具有较强的抑制作用。
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公开(公告)号：CN104804042A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410033229.5
申请日：2014-01-24
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/12 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P1/16 , A61P31/18 , A61P31/22
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明属于医药化工领域，涉及一种核苷酸膦酸酯类化合物、其药物组合物、制备方法及用途。具体地，本发明涉及一类通式I所示的非环核苷酸膦酸酯类化合物及其在在药学上可接受的无机或有机盐及制备方法，以及包含通式I化合物的组合物。本发明化合物可作为活性物质用于治疗和/或预防病毒感染性疾病。
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公开(公告)号：CN104804042B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201410033229.5
申请日：2014-01-24
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/12 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P1/16 , A61P31/18 , A61P31/22
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明属于医药化工领域，涉及一种核苷酸膦酸酯类化合物、其药物组合物、制备方法及用途。具体地，本发明涉及一类通式I所示的非环核苷酸膦酸酯类化合物及其在药学上可接受的无机或有机盐及制备方法，以及包含通式I化合物的组合物。本发明化合物可作为活性物质用于治疗和/或预防病毒感染性疾病。
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公开(公告)号：CN107043368A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201610082175.0
申请日：2016-02-05
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明的名称为芳胺嘧啶化合物及其盐的结晶，属于医药化工技术领域，具体涉及化合物N-(2-((2-(二甲胺基)乙基)(甲基)胺基)-4-乙氧基-5-(4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基胺基)苯基)丙烯酰胺及其盐的多种结晶形式，所得晶型在pH6.8的磷酸盐缓冲液以及PBS缓冲液中具有更好的溶解度，有利于体内吸收；且具有更好的稳定性，有利于包装和贮存。
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公开(公告)号：CN103709163B
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201210375253.8
申请日：2012-09-29
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D473/04 , C07D519/00 , A61K31/522 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P5/50 , A61P9/10 , A61P9/00
摘要： 本发明涉及一类黄嘌呤衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、药学上可接受的盐的溶剂合物、其化学保护形式或者前药及其制备方法和用途；还涉及用于制备所述黄嘌呤衍生物的中间体化合物及所述中间体化合物制备方法。所述黄嘌呤衍生物及其药物组合物有效抑制DPP-lV活性，能够用于制备与二肽基肽酶DPP-IV）相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103709163A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210375253.8
申请日：2012-09-29
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D473/04 , C07D519/00 , A61K31/522 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P5/50 , A61P9/10 , A61P9/00
摘要： 本发明涉及一类黄嘌呤衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、药学上可接受的盐的溶剂合物、其化学保护形式或者前药及其制备方法和用途；还涉及用于制备所述黄嘌呤衍生物的中间体化合物及所述中间体化合物制备方法。所述黄嘌呤衍生物及其药物组合物有效抑制DPP-lV活性，能够用于制备与二肽基肽酶（DPP-IV）相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103848811B
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201210510630.4
申请日：2012-12-04
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P5/50 , A61P35/00 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及一种通式I所示的尿嘧啶衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物及所述药学上可接受的盐的溶剂合物；本发明还涉及所述尿嘧啶衍生物的制备方法以及其作为治疗剂特别是作为二肽基肽酶-Ⅳ（DPP-Ⅳ）抑制剂的用途 式I。
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公开(公告)号：CN105330698A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410317076.7
申请日：2014-07-04
申请人： 南京明德新药研发股份有限公司 , 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07F9/6558 , C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
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