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公开(公告)号：CN105330698A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410317076.7
申请日：2014-07-04
申请人： 南京明德新药研发股份有限公司 , 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07F9/6558 , C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN113842456A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202110708254.9
申请日：2021-06-25
申请人： 齐鲁制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种稳定的抗人4‑1BB抗体的药物制剂及其用途。所述药物制剂含有抗人4‑1BB的单克隆抗体、稳定剂、缓冲剂和表面活性剂。本发明的抗人4‑1BB抗体的药物制剂非常稳定，经长时间保存、强光、高温或者低温、冻融循环后仍能够符合药学使用要求，有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103864764A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210532927.0
申请日：2012-12-11
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D417/14 , C07D405/14 , C07D403/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02
CPC分类号： C07D417/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14
摘要： 本发明属于医药化工领域，涉及一种如式I所示的吲唑取代的嘧啶胺衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，其为有效的酪氨酸激酶抑制剂。本发明还涉及所述吲唑取代的嘧啶胺衍生物的制备方法，含有所述吲唑取代的嘧啶胺衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物的药物组合物，以及所述吲唑取代的嘧啶胺衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物在制备用于治疗或辅助治疗哺乳动物(包括人类)中由酪氨酸激酶介导的肿瘤或酪氨酸激酶驱动的肿瘤细胞的增殖和迁移的药物的用途。式I。
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公开(公告)号：CN118043329A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202280066992.0
申请日：2022-10-13
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/495 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种式(A)化合物或其可药用的盐在制备治疗EGFR、FGFR2、KIT、ALK和/或ROS1突变介导的癌症的药物中的用途。该化合物对该些突变类型介导的癌症具有明显的抑制活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112538072B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202010984379.X
申请日：2020-09-18
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D403/10 , C07D403/14 , C07D471/10 , C07D498/10 , C07F9/6558 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了作为第四代EGFR(T790M/C797S突变)选择性抑制剂的新型氨基嘧啶类化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
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公开(公告)号：CN105646461A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201510527724.6
申请日：2015-08-25
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D405/04 , C07C309/30 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及药物化合物N-(4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯基)-6-(5-((2-(甲基亚砜基)乙基氨基)甲基)-2-呋喃基)-喹唑啉-4-胺的S型异构体、其二甲苯磺酸盐(式II)以及所述二甲苯磺酸盐的多晶型物，并具体公开了其制备方法。生物学试验数据表明，本发明提供的S型异构体化合物及其二甲苯磺酸盐对EGFR和Her2酪氨酸激酶都显示了较好的抑制活性，体内对HER-2高表达NCI-N87抑制瘤模型表现出较好地抑制作用，尤其是式II所示化合物的晶型A明显具有更好的溶解度及体内药效。
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公开(公告)号：CN115515949A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202180023325.X
申请日：2021-03-19
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D403/10 , C07D403/14 , C07D471/10 , C07D498/10 , C07F9/6558 , A61K31/5386 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了作为第四代EGFR(T790M/C797S突变)选择性抑制剂的新型氨基嘧啶类化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
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公开(公告)号：CN110404066A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201810400754.4
申请日：2018-04-28
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K9/08 , A61K47/26 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种稳定的抗人PD-1抗体的药物制剂、联合用药物及其用途。所述药物制剂含有抗人PD-1的单克隆抗体、稳定剂、缓冲剂和表面活性剂。本发明的抗人PD-1抗体的药物制剂可以有效的抑制抗体的聚集和脱酰胺作用，从而阻止抗体蛋白的降解，得到稳定的药物制剂。本发明的联合用药物是将所述抗人PD-1抗体的药物制剂和其他额外的治疗剂组合使用，以及将所述药物制剂或所述联合用药物用于制备抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号：CN105646461B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201510527724.6
申请日：2015-08-25
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D405/04 , C07C309/30 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及药物化合物N‑(4‑(3‑氟苄氧基)‑3‑氯苯基)‑6‑(5‑((2‑(甲基亚砜基)乙基氨基)甲基)‑2‑呋喃基)‑喹唑啉‑4‑胺的S型异构体、其二甲苯磺酸盐(式II)以及所述二甲苯磺酸盐的多晶型物，并具体公开了其制备方法。生物学试验数据表明，本发明提供的S型异构体化合物及其二甲苯磺酸盐对EGFR和Her2酪氨酸激酶都显示了较好的抑制活性，体内对HER‑2高表达NCI‑N87抑制瘤模型表现出较好地抑制作用，尤其是式II所示化合物的晶型A明显具有更好的溶解度及体内药效。
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公开(公告)号：CN118369118A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202380014945.6
申请日：2023-01-17
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： A61K39/395 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种ALK抑制剂与抗体的药物组合，其包含螺环芳基磷氧化物和抗EGFR抗体。其中所述ALK抑制剂是式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明的药物组合用于治疗肺癌，并显示出良好的抗肿瘤活性。#imgabs0#
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