公开(公告)号：CN101291908A

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：CN200680038745.0

申请日：2006-08-22

申请人： IRM责任有限公司

发明人： W·高 ,  Y·万 ,  J·江 ,  范毅 ,  N·S·格雷 ,  S·潘

IPC分类号： C07D209/12 ,  C07D213/90 ,  C07D213/79 ,  C07D239/28 ,  C07D213/55 ,  C07D231/12 ,  C07D213/86 ,  C07D277/56 ,  C07D213/81 ,  C07D241/24 ,  C07D213/80 ,  C07D401/06 ,  C07D213/89 ,  C07D417/12 ,  C07D213/84

CPC分类号： C07D213/79 ,  C07D209/12 ,  C07D213/54 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D213/86 ,  C07D213/89 ,  C07D231/12 ,  C07D233/90 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30 ,  C07D241/24 ,  C07D277/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及免疫抑制剂、其制备方法、其用途和包含它们的药物组合物。本发明提供了一类新的可用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或病症、特别是与EDG受体介导的信号转导相关疾病的化合物。本申请涉及选自式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)的化合物。

公开(公告)号：CN1832929B

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN200480022725.5

申请日：2004-08-13

申请人： 诺瓦提斯公司 ,  IRM责任有限公司

发明人： C·加西亚-埃切维里亚 ,  金轮孝则 ,  河原英二 ,  升谷敬一 ,  松浦直子 ,  高广三宅 ,  大森治 ,  梅村一郎 ,  R·斯廷斯玛 ,  G·肖浦克 ,  J·江 ,  Y·万 ,  丁强 ,  Q·张 ,  N·S·格雷 ,  D·卡拉纽斯基

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  C07D405/14

摘要： 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及这些化合物在制备用于治疗或预防响应于FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR抑制的疾病的药物中的用途。在式(I)中，R选自C6-10芳基、C5-10杂芳基、C3-12环烷基和C3-10杂环烷基，R0-R6与说明书中定义相同。

公开(公告)号：CN1832929A

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200480022725.5

申请日：2004-08-13

申请人： 诺瓦提斯公司 ,  IRM责任有限公司

发明人： C·加西亚-埃切维里亚 ,  金轮孝则 ,  河原英二 ,  升谷敬一 ,  松浦直子 ,  高广三宅 ,  大森治 ,  梅村一郎 ,  R·斯廷斯玛 ,  G·肖浦克 ,  J·江 ,  Y·万 ,  丁强 ,  Q·张 ,  N·S·格雷 ,  D·卡拉纽斯基

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  C07D405/14

摘要： 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及这些化合物在制备用于治疗或预防响应于FAK和/或ALK和/或ZAP－70和/或IGF－IR抑制的疾病的药物中的用途。在式(I)中，R选自C6－10芳基、C5－10杂芳基、C3－12环烷基和C3－10杂环烷基，R0－R6与说明书中定义相同。