-
公开(公告)号：CN104203239B
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201380016999.2
申请日：2013-01-25
申请人： PTC医疗公司
CPC分类号： C07D513/04 , C07D311/76 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D497/04
摘要： 本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩的化合物、其组合物及其用途。
-
公开(公告)号：CN104349777B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201380019368.6
申请日：2013-02-08
申请人： PTC医疗公司 , 弗.哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： 齐红彦 , 崔珣奎 , 阿迈尔·达卡 , 加里·米切尔·卡普 , 亚娜·纳拉辛汉 , 尼柯莱·纳雷什金 , 安东尼·A·特普夫 , 玛勒·L·威泰尔 , 埃伦·韦尔奇 , 马修·G·沃尔 , 天乐·杨 , 南静·张 , 晓燕·张 , 新·赵 , 卢克·格林 , 伊曼纽尔·皮纳德 , 哈撒尼·拉特尼
IPC分类号： A61K31/53 , A01N43/90 , A61K31/519 , C07D239/70
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , C07D239/70 , C07D487/04 , C07D519/00
摘要： 本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩的化合物、其组合物及其用途。
-
公开(公告)号：CN104349777A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201380019368.6
申请日：2013-02-08
申请人： PTC医疗公司 , 弗.哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： 齐红彦 , 崔珣奎 , 阿迈尔·达卡 , 加里·米切尔·卡普 , 亚娜·纳拉辛汉 , 尼柯莱·纳雷什金 , 安东尼·A·特普夫 , 玛勒·L·威泰尔 , 埃伦·韦尔奇 , 马修·G·沃尔 , 天乐·杨 , 南静·张 , 晓燕·张 , 新·赵 , 卢克·格林 , 伊曼纽尔·皮纳德 , 哈撒尼·拉特尼
IPC分类号： A61K31/53 , A01N43/90 , A61K31/519 , C07D239/70
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , C07D239/70 , C07D487/04 , C07D519/00
摘要： 本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩的化合物、其组合物及其用途。
-
公开(公告)号：CN112979575A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110248825.5
申请日：2015-03-05
申请人： PTC医疗公司
IPC分类号： C07D271/06 , A61K31/4245 , A61P27/12 , A61P27/10 , A61P27/06 , A61P27/02 , A61K9/08
摘要： 本发明涉及1，2，4‑噁二唑苯甲酸的药物组合物和盐。本文提供了药物组合物，其包含1，2，4‑噁二唑苯甲酸或其药学上可接受的盐。本文进一步提供了某些药学上可接受的1，2，4‑噁二唑苯甲酸的盐和制备其的方法。本文进一步提供了治疗或预防无义突变或提前终止密码子相关疾病的方法，包括对患有与无义突变或提前终止密码子相关疾病的患者给药该药物组合物或药学上可接受的盐。
-
公开(公告)号：CN108299314A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810234432.7
申请日：2013-02-08
申请人： PTC医疗公司 , 弗.哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： 齐红彦 , 崔珣奎 , 阿迈尔·达卡 , 加里·米切尔·卡普 , 亚娜·纳拉辛汉 , 尼柯莱·纳雷什金 , 安东尼·A·特普夫 , 玛勒·L·威泰尔 , 埃伦·韦尔奇 , 马修·G·沃尔 , 天乐·杨 , 南静·张 , 晓燕·张 , 新·赵 , 卢克·格林 , 伊曼纽尔·皮纳德 , 哈撒尼·拉特尼
IPC分类号： C07D239/70 , C07D519/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/551 , A61P21/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , C07D239/70 , C07D487/04 , C07D519/00
摘要： 本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩的化合物、其组合物及其用途。
-
公开(公告)号：CN104244944B
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201280071056.5
申请日：2012-12-28
申请人： PTC医疗公司 , 弗.哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： 马修·G·沃尔 , 陈光明 , 崔珣奎 , 阿迈尔·达卡 , 松·黄 , 加里·米切尔·卡普 , 长勋·李 , 春世·李 , 亚娜·纳拉辛汉 , 尼柯莱·纳雷什金 , 谢尔盖·普希金 , 齐红彦 , 安东尼·A·特普夫 , 玛勒·L·威泰尔 , 埃伦·韦尔奇 , 天乐·杨 , 南静·张 , 晓燕·张 , 新·赵 , 伊曼纽尔·皮纳德 , 哈撒尼·拉特尼
IPC分类号： A61K31/353
CPC分类号： C07D487/04 , C07D231/12 , C07D311/16 , C07D311/18 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07D519/00
摘要： 本文提供了化合物、它们的组合物和它们用于治疗脊髓性肌萎缩症的应用。在一种具体的实施方式中，本文提供了可用于调节从SMN2基因转录的mRNA的SMN2的外显子7的包含形式的化合物。在另一种具体实施方式中，本发明提供了可用于调节从SMN1基因转录的mRNA的SMN1的外显子7的包含形式的化合物。在又一种具体实施方式中，本发明提供了分别可用于调节从SMN1和SMN2基因转录的mRNA的SMN1和SMN2的外显子7的包含形式的化合物。
-
公开(公告)号：CN104203239A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201380016999.2
申请日：2013-01-25
申请人： PTC医疗公司
CPC分类号： C07D513/04 , C07D311/76 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D497/04
摘要： 本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩的化合物、其组合物及其用途。
-
公开(公告)号：CN112979574A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110248539.9
申请日：2015-03-05
申请人： PTC医疗公司
IPC分类号： C07D271/06 , A61K9/08 , A61K31/4245 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/10 , A61P27/12
摘要： 本发明涉及1，2，4‑噁二唑苯甲酸的药物组合物和盐。本文提供了药物组合物，其包含1，2，4‑噁二唑苯甲酸或其药学上可接受的盐。本文进一步提供了某些药学上可接受的1，2，4‑噁二唑苯甲酸的盐和制备其的方法。本文进一步提供了治疗或预防无义突变或提前终止密码子相关疾病的方法，包括对患有与无义突变或提前终止密码子相关疾病的患者给药该药物组合物或药学上可接受的盐。
-
公开(公告)号：CN106455571A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580023750.3
申请日：2015-03-05
申请人： PTC医疗公司
IPC分类号： A01N43/82
CPC分类号： C07D271/06 , A61K9/0048 , A61K31/4245
摘要： 本文提供了药物组合物，其包含1,2,4-噁二唑苯甲酸或其药学上可接受的盐。本文进一步提供了某些药学上可接受的1,2,4-噁二唑苯甲酸的盐和制备其的方法。本文进一步提供了治疗或预防无义突变或提前终止密码子相关疾病的方法，包括对患有与无义突变或提前终止密码子相关疾病的患者给药该药物组合物或药学上可接受的盐。
-
公开(公告)号：CN106167488A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610576145.5
申请日：2010-05-27
申请人： PTC医疗公司
发明人： 尼尔·阿姆斯泰德 , 塔米尔·阿拉苏 , 崔珣奎 , 曹良弦 , 杰夫·坎贝尔 , 唐·克森 , 托马斯·W·戴维斯 , 詹森·D·格拉奇 , 正弦·谷 , 彼得·承佑·黄 , 威廉·雷诺士 , 哈利·H·米奥 , 蓝登·米勒 , 穆英春 , 齐红彦 , 克里斯多佛·特罗塔 , 玛勒·L·威泰尔
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/541 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/4709 , A61K31/444 , A61K31/501 , C07H19/056 , C07H15/203 , A61K31/706 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明描述选择性抑制病理性生成人类血管内皮生长因子(VEGF)的化合物及包含所述化合物的组合物。本发明描述抑制病毒复制或者病毒RNA或DNA或病毒蛋白的生成的化合物及包含所述化合物的组合物。亦描述使用所述化合物减少VEGF的方法及包括施用该化合物来治疗癌症及非肿瘤病症的方法。另外描述使用所述化合物抑制病毒复制或者病毒RNA或DNA或病毒蛋白的生成的方法及包括施用所述化合物来治疗病毒感染的方法。所述化合物可呈单剂疗法形式或与一种或多种其他疗法组合施用至需要该治疗的人类。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
12 条记录 (耗时 0.03 秒)
