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公开(公告)号:CN115023418B
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202080080553.6
申请日:2020-09-18
申请人: 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号: C07D401/12
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公开(公告)号:CN110418647B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN201780074122.7
申请日:2017-09-28
申请人: 加利福尼亚大学董事会
摘要: 本公开提供CasY蛋白、编码所述CasY蛋白的核酸,以及包含所述CasY蛋白和/或编码所述CasY蛋白的核酸的经修饰的宿主细胞。CasY蛋白可用于提供的各种应用中。本公开提供与所述CasY蛋白结合并提供针对所述CasY蛋白的序列特异性的CasY指导RNA,编码所述CasY指导RNA的核酸,以及包含所述CasY指导RNA和/或编码所述CasY指导RNA的核酸的经修饰的宿主细胞。CasY指导RNA可用于提供的各种应用中。本公开提供鉴定CRISPR RNA指导的内切核酸酶的方法。
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公开(公告)号:CN118786129A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202280090610.8
申请日:2022-12-21
申请人: 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号: C07D519/00 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本文中特别描述了GTP酶抑制剂及其用途。
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公开(公告)号:CN118667021A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410853420.8
申请日:2018-09-18
申请人: 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P35/00 , G01N33/574
摘要: 本发明涉及紧密连接蛋白6抗体和治疗癌症的方法。本公开提供了与紧密连接蛋白‑6(CLDN6)结合的抗原结合蛋白。在各个方面,所述抗原结合蛋白与CLDN6的胞外结构域的胞外环2(EL2)结合。本文还提供了相关多肽、核酸、载体、宿主细胞和缀合物。此外,提供了包含此类实体的试剂盒和药物组合物。还提供了制备抗原结合蛋白的方法和治疗患有癌症的受试者的方法。
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公开(公告)号:CN118647406A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202280076827.3
申请日:2022-09-21
申请人: 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号: A61K47/68
摘要: 本文公开了包含ALPPL2/ALPP结合可变区的单特异性和双特异性抗体。双特异性抗体包含具有精确组织特异性且靶向肿瘤特异性细胞表面抗原(ALPPL2/ALPP)的单克隆抗体和靶向免疫效应细胞表达的细胞表面分子(例如CD3)的单克隆抗体。
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公开(公告)号:CN112119481B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN201980030071.7
申请日:2019-05-10
申请人: 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号: H01L21/02 , H01L21/324 , H01L33/10 , H01L21/768
摘要: 一种半导体器件制造方法,其中,在生长工艺之后进行覆盖工艺,在所述覆盖工艺中,将含荧光体材料覆盖层沉积在最终的基于GaAs的层上。能够从反应室中移出容纳许多此类衬底的晶片,以在以后的时间继续处理而无需在最终的基于GaAs的层上产生氧化层。在连续处理中,分解工艺选择性地分解含荧光体材料覆盖层,此后进行再生长工艺以生长所述器件结构的其它层。在器件制造期间,所述覆盖工艺、分解工艺和再生长工艺能够在晶片上的半导体器件上重复多次。
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公开(公告)号:CN113613642B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202080024298.3
申请日:2020-03-26
申请人: 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号: A61K31/145 , A61P1/16 , A61P25/28
摘要: 本公开内容提供了新的被取代的半胱胺和胱胺化合物、由其制成的药物组合物及其方法,包括治疗受试者中可受益于所述化合物的一种或多种生物保护作用的任何疾病或病症,所述生物保护作用包括、但不限于胱氨酸结合、减少氧化性应激、增加脂联素水平和/或增加脑来源的神经营养因子。这样的疾病和病症的例子包括、但不限于胱氨酸过多症和脂肪肝疾病。
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公开(公告)号:CN118416088A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410435171.0
申请日:2018-03-02
申请人: 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号: A61K31/7088 , A61K48/00 , A61K38/53 , A61P21/00 , C12N15/11
摘要: 本公开的方面涉及一种利用修饰的tRNA的用于由终止密码子中的突变引起的疾病、病症或状况的基因治疗方法。包括肌营养不良症(例如杜兴氏肌营养不良症)、一些癌症、β型地中海贫血、赫尔勒氏综合征和囊性纤维化在内的所有遗传性疾病中的至少10%‑15%落入该类别内。不受理论所束缚,认为这种方法比CRISPR方法更安全,这是因为其具有最小的脱靶效应并且缺乏基因组水平变化。
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