-
公开(公告)号:CN113023247B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN201911344895.X
申请日:2019-12-24
申请人: 南京药石科技股份有限公司
摘要: 本发明涉及拖链技术领域,公开一种拖链支撑机构及拖链装置。该拖链支撑机构包括驱动支撑单元、随动支撑单元、固定支撑单元和拉绳。驱动支撑单元包括可移动地设置在拖链槽上的第一支撑轮组件和第二支撑轮组件,拖链的转弯处可移动地夹设于第一支撑轮组件与第二支撑轮组件之间。随动支撑单元可移动地设置在拖链槽上。固定支撑单元和随动支撑单元均能够支撑拖链。随动支撑单元连接与驱动支撑单元之间通过一根拉绳连接,随动支撑单元与固定支撑单元之间通过另一根拉绳连接。本发明提供的拖链支撑机构,不仅能够防止上层拖链下坠,而且不会给下层拖链带来额外的承重,同时能够对拖链的转弯处进行较好的保护,避免拖链在转弯处发生损坏。
-
公开(公告)号:CN118348128A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202310041109.9
申请日:2023-01-13
申请人: 南京药石科技股份有限公司
摘要: 本发明提供一种氰乙酸乙酯中氰乙酸的检测方法及应用,所述检测方法包括如下步骤:(1)将待测氰乙酸乙酯配制成供试品溶液;(2)将所述供试品溶液进行高效液相色谱检测,得到特征图谱;所述高效液相色谱检测的条件如下:使用键合型填料的手性色谱柱,在流动相中加入改善添加剂进行洗脱。本发明采用全有机相洗脱,无水条件避免氰乙酸乙酯遇水不稳定易分解的问题,提高了检测方法的准确性并且检测方法专属性强、灵敏度高、准确度高、回收率稳定,并且操作简单,可以广泛应用于氰乙酸乙酯中的氰乙酸的检测。
-
公开(公告)号:CN118184580A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202211597192.X
申请日:2022-12-12
申请人: 南京药石科技股份有限公司
IPC分类号: C07D215/48
摘要: 本发明公开了一种5‑溴喹啉‑8‑甲腈(式I化合物)制备方法,以2‑氨基‑4‑溴苯甲酸为原料,在酸性条件下与丙三醇发生关环反应,后通过活化试剂活化,与氨水发生缩合反应,再在三乙胺和酸性作用下的得到5‑溴喹啉‑8‑甲腈(式I化合物)。该方法原料与文献报道的传统方法的原料相比廉价易得,反应转化率较高,操作简便,生产成本降低,适合工业化生产。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118090928A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202211441428.0
申请日:2022-11-17
申请人: 南京药石科技股份有限公司
摘要: 本发明提供一种氰根离子的检测方法及其应用,(1)待测样品与衍生试剂反应,得到供试品溶液;所述衍生试剂结构如式I所示,其中,R1为亚苯基或C4‑C8亚杂芳基;R2为C1‑C4直链或支链亚烷基;R3、R4、R5各自独立地选自C1‑C3直链或支链烷基;(2)取步骤(1)得到的供试品溶液进行高效液相色谱‑质谱检测,得到特征谱图。本发明将待测样品与衍生试剂反应,衍生产物在高效液相色谱‑质谱检测中定量限≤1.2ppm,该方法操作简单,对氰根离子选择性好、灵敏度高、准确度高,可以广泛应用于有机或者无机化合物中氰根离子的痕量检测。
-
公开(公告)号:CN114426159B
公开(公告)日:2024-04-23
申请号:CN202011186214.4
申请日:2020-10-29
申请人: 南京药石科技股份有限公司
摘要: 本发明涉及物品存储技术领域,公开一种存储装置。其中存储装置包括框架单元、缓存单元和检测单元,其中框架单元内形成存储腔,存储腔的上端设置有进货口,其前端设置有出货口;缓存单元设置在框架单元上且位于存储腔上方;缓存单元上用于缓存进入存储腔之前的物品,位于缓存单元上的物品能经由进货口进入存储腔;检测单元包括第一检测组件和第二检测组件,第一检测组件设置于进货口处,用于检测进货口处是否具有物品,第二检测组件设置于出货口处,用于检测出货口处是否具有物品。本发明的存储装置能实现较多物品的存储功能,存储效率更高,通过设置检测单元,能有利于合理分配存储腔和缓存单元存储物品的数量,存储质量更高。
-
公开(公告)号:CN117658893A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202211022571.6
申请日:2022-08-25
申请人: 南京药石科技股份有限公司
IPC分类号: C07D211/42 , C07D211/60 , B01J23/46
摘要: 本发明公开了一种利用微填充床进行2,5号位取代吡啶衍生物的顺反选择性加氢的方法。包括以下步骤:(1)将反应底物与反应溶剂混合,配制成原料液;(2)将原料液和氢气通入微反应器中进行反应,所述微反应器的反应管中填充负载型催化剂;所述催化剂包括催化剂活性组分、催化剂载体;所述催化剂活性组分为Ru;所述催化剂载体选自活性炭、三氧化二铝或二氧化硅;(3)反应结束后得到的气液混合物进行气液分离纯化后得到反应产物。通过微填充床与负载型Ru基催化剂的结合,可以较好的调控提高产物顺反异构体的比例,产物顺反比可提升至5.6以上,甚至可高达10以上,有效提高了目标构型的选择性。
-
公开(公告)号:CN113072499B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202010004460.7
申请日:2020-01-03
申请人: 南京药石科技股份有限公司
IPC分类号: C07D221/20
摘要: 本发明公开了一种4‑氧代‑8‑氮杂螺[4.5]癸‑2‑烯‑8‑羧酸叔丁酯(苄酯)及其中间体的制备方法,包括以下步骤:将化合物II在碱1作用下与3‑溴丙烯反应生成化合物III;化合物III溶于溶剂中,在二异丙基氨基锂作用下关环,反应生成化合物IV;化合物IV在碱2作用下,双键移位生成化合物I。该方法原料易得、操作简便、收率高,总收率可达65%以上,适合大规模制备。
-
公开(公告)号:CN116764680A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202210221391.4
申请日:2022-03-09
申请人: 南京药石科技股份有限公司
IPC分类号: B01J31/06 , B01J23/44 , C07C15/14 , C07C1/32 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C45/68 , C07C49/784 , C07F5/02
摘要: 本发明公开了一种非均相催化剂的制备方法及其应用,其由芳环化合物与双齿膦配体分散在二卤化物或二卤化物等价物的溶液中,在路易斯酸的催化下,通过Fridel‑Craft烷基化反应获得催化剂载体,该催化剂载体再经过钯盐负载后制得。所述非均相催化剂具有如下特点:1、负载牢固,具有高效的催化效率,多次循环使用后活性不会有明显下降;2、底物适用范围广,在多杂原子底物上表现出来更高的Pd留存率和循环使用潜力;3、催化剂的制备与后处理工艺简单安全,可实现公斤级生产和工业化应用。
-
公开(公告)号:CN112679328B
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN201910987122.7
申请日:2019-10-17
申请人: 南京药石科技股份有限公司
IPC分类号: C07C45/63 , C07C45/68 , C07C49/687
摘要: 本发明涉及一种3‑三氟甲基‑2‑环己烯‑1‑酮的工业化生产方法,以1,3‑环己二酮经碘代、三氟甲基化两步反应制得,收率相比于现有技术显著提高,且不需要高温高压等特殊反应条件,不涉及重金属污染试剂的使用,反应和后处理简单,产物易纯化,适合工业化生产。
-
公开(公告)号:CN116354903A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202211547427.4
申请日:2022-12-05
申请人: 南京药石科技股份有限公司
IPC分类号: C07D277/62
摘要: 本发明公开了一种6‑苯并噻唑磺酰氯的一锅法制备方法,该方法原料廉价易得,反应转化率较高,杂质较少,且反应条件温和,操作简便,适合工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-