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公开(公告)号：CN118477013A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410565870.7
申请日：2024-05-09
申请人： 广州力鑫生物科技有限公司
IPC分类号： A61K8/9789 , A61Q19/02 , A61Q19/00 , A61Q19/08
摘要： 本发明提供一种白芍提取液及其制备方法和应用，该白芍提取液的制备方法包括以下步骤：S1.取干燥白芍根，粉碎，得到白芍根粉末，添加浓度为100％的多元醇，80℃搅拌0.5h，冷却后离心，取药渣；S2.将S1所得药渣与水混合制得混合液，添加混合液总重量1‑3％的无机盐，灭菌，接种混合物总重量5‑10％的白参菌，搅拌均匀后，摇床发酵3‑5天，得到发酵物；S3.往S2所得发酵物中添加总重量2‑5％的高岭土，高压均质，离心，取离心液500nm滤膜过滤，得发酵滤液，与防腐剂复配，即得所述白芍提取液。该制备方法得到的白芍提取液有效成分提取率高、具有优异的抗衰老活性，含有丰富的活性组分，适用于制备美白、祛痘、抗衰老护肤品或化妆品。
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公开(公告)号：CN115087641B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202180005255.5
申请日：2021-12-31
申请人： 广州力鑫生物科技有限公司 , 暨南大学
IPC分类号： C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D471/02 , C07D471/04 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的2‑氨基嘧啶类化合物或者其药学上可接受的盐、同位素衍生物、溶剂化物，或者其立体异构体、几何异构体、互变异构体，或者其前药分子、代谢产物，及其药用组合物和应用。本发明涉及的化合物可以高效、高选择性地抑制Janus Kinase 3(JAK3)的激酶活性，对多种血液肿瘤细胞(尤其是人急性髓系白血病细胞U937细胞)和实体瘤细胞均具有较强的信号抑制作用和细胞增殖抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并且可以用于制备防治炎症性疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116574100A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310450862.3
申请日：2023-04-24
申请人： 广州力鑫生物科技有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07C59/265 , C07C51/43 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了一种吡啶并嘧啶酮类化合物的柠檬酸一盐的新晶型及其制备方法与应用。本发明所述化合物的柠檬酸一盐晶型Form A使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在以下位置具有特征峰：4.1±0.2°、12.8±0.2°、15.7±0.2°、17.2±0.2°、18.9±0.2°、20.7±0.2°。本发明所述晶型Form A为稳定的无水晶型，在37℃水中24h溶解度为6.36mg/mL，与游离态相比有显著提升，化学稳定性良好，无引湿性。本发明所述晶型Form A制备方法操作简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115087641A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202180005255.5
申请日：2021-12-31
申请人： 广州市力鑫药业有限公司 , 暨南大学
IPC分类号： C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D471/02 , C07D471/04 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的2‑氨基嘧啶类化合物或者其药学上可接受的盐、同位素衍生物、溶剂化物，或者其立体异构体、几何异构体、互变异构体，或者其前药分子、代谢产物，及其药用组合物和应用。本发明涉及的化合物可以高效、高选择性地抑制Janus Kinase 3(JAK3)的激酶活性，对多种血液肿瘤细胞(尤其是人急性髓系白血病细胞U937细胞)和实体瘤细胞均具有较强的信号抑制作用和细胞增殖抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并且可以用于制备防治炎症性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN109384708B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201811375174.0
申请日：2018-11-19
申请人： 广州市力鑫药业有限公司
IPC分类号： C07D211/56
摘要： 本发明公开了一种Akt抑制剂中间体SM1及其制备方法，其采用化合物IM1与对甲苯磺酸反应得到。所述化合物IM1由下述方法制备得到：(1)化合物4和化合物9在吡咯烷催化剂和苯甲酸作用下反应，反应结束后加入三氟醋酸，反应结束后，加入碱，萃取得到化合物10的溶液；(2)将化合物10的溶液与三氟醋酸、三乙基硅烷反应，反应结束后，加入碱，萃取得到中间体的溶液，该中间体在碱作用下与Boc酸酐反应，得到化合物11；(3)化合物11在还原剂作用下，得到化合物IM1；本发明提供的中间体SM1为固体，便于称量、便于保存，容易精制，克服了现有技术中的IM1是液体、难以精制的缺点，在生产上易于建立SM1的质量控制标准。
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公开(公告)号：CN109574991B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201811375437.8
申请日：2018-11-19
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07C51/41 , C07C59/245
摘要： 本发明公开了一种多氟取代芳联杂环类化合物的制备工艺，包括：采用叔丁基(3S,4S)‑3‑氨基‑4‑(3,4‑二氟苯基)哌啶‑1‑羧酸酯对甲苯磺酸盐为原料，经游离，再与2‑氟‑4‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)苯甲酸进行缩合反应，再脱保护基，最终与L‑苹果酸成盐，得到4‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑基)‑N‑((3S,4S)‑4‑(3,4‑二氟苯基)哌啶‑3‑基)‑2‑氟苯甲酰胺L‑苹果酸盐。本发明采用的原料SM1为固体，稳定性更高，便于称量、便于保存，克服了现有技术中的IM1易成液体、难以精制的缺点，在生产上易于建立SM1的质量控制标准，原料商可以提供纯品的SM1；同时，采用原料SM1其本身手性纯度较高，从源头上保证了最终产品的纯度和整体收率。
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公开(公告)号：CN104774195A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510104731.5
申请日：2015-03-10
申请人： 扬州艾迪生物科技有限公司 , 南京安赛莱医药科技有限公司
IPC分类号： C07D405/06 , C07D405/14
CPC分类号： C07D405/06 , C07B53/00 , C07D405/14
摘要： 本发明公布了一种光学纯伊曲康唑关键中间体及合成方法以及由该中间体合成光学纯伊曲康唑的方法。本发明方法利用1-(2,4-二氯苯)-2-(1-亚甲基-1,2,4三氮唑)-1-酮制备了光学纯伊曲康唑关键中间体，再将光学纯伊曲康唑关键中间体制备光学纯伊曲康唑。本方法原料易得，不仅能够降低生产成本，还能够得到高纯度产品，并且，通过控制关键中间体化合物Ⅶ的光学纯，可有效控制目标产物伊曲康唑的光学纯，具有工业化价值。
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公开(公告)号：CN101537172B
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200810030154.X
申请日：2008-08-14
申请人： 温州医学院 , 广东暨大基因药物工程研究中心有限公司 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种具有角膜上皮损伤修复作用的滴眼液，其特征在于，它由重组人角质细胞生长因子-2与一定比例的抗氧化剂、螯合剂、稳定剂、渗透压调解剂、表面活性剂和合适的缓冲体系组成；本发明还公开了上述滴眼液的制备方法。药理实验表明，本发明的滴眼液能很好的促进角膜上皮损伤的修复。
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公开(公告)号：CN101537172A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200810030154.X
申请日：2008-08-14
申请人： 温州医学院 , 广东暨大基因药物工程研究中心有限公司 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种具有角膜上皮损伤修复作用的滴眼液，其特征在于，它由重组人角质细胞生长因子－2与一定比例的抗氧化剂、螯合剂、稳定剂、渗透压调解剂、表面活性剂和合适的缓冲体系组成；本发明还公开了上述滴眼液的制备方法。药理实验表明，本发明的滴眼液能很好的促进角膜上皮损伤的修复。
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公开(公告)号：CN117642408A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202380009752.1
申请日：2023-06-21
申请人： 暨南大学 , 广州力鑫生物科技有限公司
IPC分类号： C07D519/00 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种具有式(I)所示结构的含硒杂环类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或者其前药分子或者其氘代物。该类化合物可作为KRAS G12D抑制剂，用于治疗高增殖性疾病，例如癌症。
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