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公开(公告)号：CN107648192A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201711015420.7
申请日：2017-10-25
申请人： 佛山科学技术学院
CPC分类号： A61K9/2068 , A61K31/5395
摘要： 本发明公开了一种马波沙星风味片，其按原料重量百分比计包括如下组分：马波沙星4～6％、风味剂5～8％、崩解剂4～8％、粘合剂5～20％、润滑剂0.1～1％、填充剂57～81.9％。本发明通过将马波沙星作为口服风味片的有效药用成分，并优化其原料配方，使得该风味片适口性更好，给药方便，而且等效于麻佛微素，可作为治疗犬的深部及浅表皮肤感染、尿路感染的口服药。本发明还公开了该风味片的制备方法，其制备方法简单，操作性强，生产成本低，可满足市场需求。
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公开(公告)号：CN102924446B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201210271738.2
申请日：2012-08-01
申请人： 上海吉铠医药科技有限公司 , 深圳市海滨制药有限公司 , 上海方予健康医药科技有限公司
发明人： 葛羽
IPC分类号： C07D417/14 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D451/06 , C07D453/02 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P9/10 , A61P37/06
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/5355 , A61K31/5395 , A61K31/541 , A61K31/549 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D451/06 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D487/08
摘要： 本发明提供了一种PIM激酶抑制剂，其结构式为以下通式I化合物：本发明还提供了式I化合物的异构体，非对映异构体，对映异构体，互变异构体和盐。上述式I中E，J，Q，X，Y，Z，m如权利要求1所述定义。经PIM激酶生物化学活性测试法测试，所有化合物1-63都对PIM激酶的活性有明显的抑制作用，在3微摩尔浓度下对PIM-1激酶的活性抑制率都超过了50%，最高的达到了100%。实施例中的化合物对PIM-2和PM-3激酶的活性也有相当的抑制作用。在化合物浓度为3微摩尔时，对PIM-2和PM-3激酶的活性抑制率最高达到100%。因此，本发明的PIM激酶抑制剂可以用于制备治疗或预防癌症、自身免疫性疾病、过敏性反应疾病或抗器官移植排斥反应药物中的应用。有较大的临床应用价值。本发明提供了制备方法。
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公开(公告)号：CN102924446A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210271738.2
申请日：2012-08-01
申请人： 上海吉铠医药科技有限公司
发明人： 葛羽
IPC分类号： C07D417/14 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D451/06 , C07D453/02 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P9/10 , A61P37/06
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/5355 , A61K31/5395 , A61K31/541 , A61K31/549 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D451/06 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D487/08
摘要： 本发明提供了一种PIM激酶抑制剂，其结构式为以下通式I化合物：本发明还提供了式I化合物的异构体，非对映异构体，对映异构体，互变异构体和盐。上述式I中E，J，Q，X，Y，Z，m如权利要求1所述定义。经PIM激酶生物化学活性测试法测试，所有化合物1-63都对PIM激酶的活性有明显的抑制作用，在3微摩尔浓度下对PIM-1激酶的活性抑制率都超过了50%，最高的达到了100%。实施例中的化合物对PIM-2和PM-3激酶的活性也有相当的抑制作用。在化合物浓度为3微摩尔时，对PIM-2和PM-3激酶的活性抑制率最高达到100%。因此，本发明的PIM激酶抑制剂可以用于制备治疗或预防癌症、自身免疫性疾病、过敏性反应疾病或抗器官移植排斥反应药物中的应用。有较大的临床应用价值。本发明提供了制备方法。
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公开(公告)号：CN105228611B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201480026309.6
申请日：2014-05-06
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： A61K31/337 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/337 , A61K31/5395 , A61K2300/00
摘要： 一种药物组合，所述组合包括(a)磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)抑制剂，即如本文定义的式(I)化合物或其药学上可接受盐和(b)紫杉醇或其药学上可接受盐，用于同时、分开或顺序应用以治疗头颈癌；含有所述组合的药物组合物；所述组合在制备治疗头颈癌的药物中的应用；治疗或预防头颈癌的方法，所述方法包括向有需要的对象施用联合治疗有效量的所述组合；和其商业包装品。
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公开(公告)号：CN106138099A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610556408.6
申请日：2016-07-12
申请人： 浙江华尔成生物药业股份有限公司
CPC分类号： A61K35/26 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K31/5395 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及药物领域，特别涉及药物组合物、药物制剂及其制备方法、用途。本发明提供了一种药物组合物，包括马波沙星和胸腺肽。实验结果表明，马波沙星和胸腺肽提取物在动物的抗感染治疗上存在协同增效作用。利用马波沙星和胸腺肽协同增效作用建立复方制剂处方，降低了马波沙星的用量，减少了副作用，并且获得了高于已有两种兽药的单独疗效。采用酸性缓冲液作为马波沙星的增溶剂和稳定剂，解决了马波沙星溶解性差的问题。本发明避免了药物制成溶液后，稳定性差，热敏性高，易发生分解变质的缺陷，在无菌操作下冷冻干燥后制成注射用粉针剂，可避免药品因高热而分解变质，含水量低，同时干燥在真空中进行，故不易氧化。
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公开(公告)号：CN105228611A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201480026309.6
申请日：2014-05-06
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： A61K31/337 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/337 , A61K31/5395 , A61K2300/00
摘要： 一种药物组合，所述组合包括(a)磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂，即如本文定义的式(I)化合物或其药学上可接受盐和(b)紫杉醇或其药学上可接受盐，用于同时、分开或顺序应用以治疗头颈癌；含有所述组合的药物组合物；所述组合在制备治疗头颈癌的药物中的应用；治疗或预防头颈癌的方法，所述方法包括向有需要的对象施用联合治疗有效量的所述组合；和其商业包装品。
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公开(公告)号：CN104902900A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380054444.7
申请日：2013-10-21
申请人： 株式会社棱镜制药
IPC分类号： A61K31/5365 , A61P31/04 , A61P31/12
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5395 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07F9/6561 , Y02A50/475
摘要： 本公开一般地涉及α-螺旋模拟的结构并且特别地涉及是β-连环蛋白抑制剂的α-螺旋模拟的结构。本公开还涉及在治疗病毒性和传染性疾病中的应用，包括被HIV、HPV、HBV、HSV，和细菌感染，所述细菌包括分枝杆菌属(Mycobacterium)、志贺氏菌属(Shigella)和李斯特菌属(Listeria)，和包含这种α螺旋模拟的β-连环蛋白抑制剂的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102924444B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201210271445.4
申请日：2012-08-01
申请人： 上海吉铠医药科技有限公司
发明人： 葛羽
IPC分类号： C07D417/14 , C07D417/12 , A61K31/454 , A61K31/55 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/4725 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P9/10 , A61P37/06
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/5355 , A61K31/5395 , A61K31/541 , A61K31/549 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D451/06 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D487/08
摘要： 本发明提供了一种PIM激酶抑制剂，其结构式为以下通式I化合物：I本发明还提供了式I化合物的异构体，非对映异构体，对映异构体，互变异构体和盐。上述式I中E，J，Q，X，Y，Z，m如权利要求1所述定义。经PIM激酶生物化学活性测试法测试，本发明化合物（1-96）对PIM-1激酶的活性有明显的抑制作用。在化合物浓度为3微摩尔时，对PIM-2激酶的活性抑制率最高达到100%。因此，本发明的PIM激酶抑制剂可以用于制备治疗或预防癌症、自身免疫性疾病、过敏性反应疾病或抗器官移植排斥反应药物中的应用。有较大的临床应用价值。本发明提供了制备方法。
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公开(公告)号：CN103649079A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201180068128.6
申请日：2011-12-16
申请人： ABBVIE公司 , 雅培产品有限责任公司
IPC分类号： C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61K31/5395 , A61P31/12
CPC分类号： C07F7/1804 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61K31/5395 , A61K31/541 , A61K31/675 , A61K31/695 , A61K45/06 , B65D88/703 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07F9/65586 , F16K31/363 , Y10T137/86405 , Y10T137/86421
摘要： 本发明涉及：(a)尤其是抑制HCV的化合物和其盐；(b)用于制备上述化合物和盐的中间体；(c)包含上述化合物和盐的组合物；(d)制备上述中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e)上述化合物、盐和组合物的使用方法；以及(f)包含上述化合物、盐和组合物的试剂盒。
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公开(公告)号：CN100335054C
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN97181720.0
申请日：1997-12-04
申请人： 拜尔公司
CPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5383 , A61K31/5395 , C07D519/00
摘要： 本发明涉及在7位被2-氧杂-5，8-二氮杂二环[4.3.0]壬-8-基基团取代的喹诺酮羧酸和萘啶酮羧酸衍生物和其可药用的水合物和/或盐在治疗幽门螺杆菌感染和与其相关的胃十二指肠疾病中的用途。
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