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公开(公告)号：CN104520324A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201380010475.2
申请日：2013-02-22
申请人： 施特姆森特RX股份有限公司
CPC分类号： A61K47/6803 , A61K31/551 , A61K31/5517 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/48384 , A61K47/48407 , A61K47/48469 , A61K47/48538 , A61K47/48561 , A61K47/48592 , A61K47/48638 , A61K47/48715 , A61K47/48723 , A61K47/6809 , A61K47/6811 , A61K47/6813 , A61K47/6825 , A61K47/6829 , A61K47/6843 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6857 , A61K47/6859 , A61K47/6861 , A61K47/6867 , A61K47/6869 , A61K47/6889 , A61K47/6891 , A61K51/1096 , A61K2039/505 , A61K2039/572 , C07D487/04 , C07D487/16 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K16/2809 , C07K16/30 , C07K16/3023 , C07K16/3069 , C07K2317/20 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/35 , C07K2317/53 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/626 , C07K2317/70 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , G01N33/57423 , G01N33/57492 , G01N2333/70596
摘要： 提供了DLL3调节剂，包括抗体和其衍生物；及使用这些调节剂治疗增生性病症的方法。
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公开(公告)号：CN100482277C
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN03815260.6
申请日：2003-05-02
申请人： 惠氏控股公司
发明人： A·昆兹 , J·K·莫兰 , J·T·拉比诺 , N·雅因 , E·J·维杜纳斯 , J·M·辛普森 , P·D·罗宾斯 , N·莫钱特 , J·F·迪约瑟夫 , M·E·鲁彭 , N·K·达姆勒 , A·G·波普莱维尔
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/00 , C12N15/63
CPC分类号： A61K31/704 , A61K47/48384 , A61K47/48407 , A61K47/48507 , A61K47/48561 , A61K47/6803 , A61K47/6809 , A61K47/6849 , C07K16/2803 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76
摘要： 描述了用于制备具有比用以前报道的方法显著提高的载药量及显著减少的聚集和低缀合部分(LCF)的单体细胞毒性药物/载体缀合物的方法。也描述了细胞毒性药物衍生物/抗体缀合物、包含所述缀合物的组合物以及所述缀合物的用途。还描述了单体加利车霉素衍生物/抗CD22抗体缀合物、包含所述缀合物的组合物以及所述缀合物的用途。
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公开(公告)号：CN1665532A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815260.6
申请日：2003-05-02
申请人： 惠氏控股公司
发明人： A·昆兹 , J·K·莫兰 , J·T·拉比诺 , N·雅因 , E·J·维杜纳斯 , J·M·辛普森 , P·D·罗宾斯 , N·莫钱特 , J·F·迪约瑟夫 , M·E·鲁彭 , N·K·达姆勒 , A·G·波普莱维尔
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/00 , C12N15/63
CPC分类号： A61K31/704 , A61K47/48384 , A61K47/48407 , A61K47/48507 , A61K47/48561 , A61K47/6803 , A61K47/6809 , A61K47/6849 , C07K16/2803 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76
摘要： 描述了用于制备具有比用以前报道的方法显著提高的载药量及显著减少的聚集和低缀合部分(LCF)的单体细胞毒性药物/载体缀合物的方法。也描述了细胞毒性药物衍生物/抗体缀合物、包含所述缀合物的组合物以及所述缀合物的用途。还描述了单体加利车霉素衍生物/抗CD22抗体缀合物、包含所述缀合物的组合物以及所述缀合物的用途。
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公开(公告)号：CN106714844A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201580049204.7
申请日：2015-09-11
申请人： 基因泰克公司
IPC分类号： A61K47/68 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC分类号： A61K47/48407 , A61K31/704 , A61K47/6809 , A61K47/6849 , A61K47/6855
摘要： 本发明提供包含通过二硫化物接头、蒽环类二硫化物中间体缀合至蒽环类药物部分的抗体的抗体‑药物缀合物和使用所述抗体‑药物缀合物的方法。
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公开(公告)号：CN104781281A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201380043328.5
申请日：2013-08-14
申请人： 安吉奥开米公司
CPC分类号： A61K47/48246 , A61K31/337 , A61K47/482 , A61K47/48384 , A61K47/48407 , A61K47/48561 , A61K47/48569 , A61K47/48584 , A61K47/48684 , A61K47/487 , A61K47/593 , A61K47/64 , A61K47/6803 , A61K47/6809 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6881 , A61K47/6885 , C07K14/8117 , C07K16/2863 , C07K16/3015 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2319/33
摘要： 本发明涉及抗体-多肽-细胞毒素结合物以及制作、包装和使用该结合物的方法。多肽可以是帮助结合物穿过血脑屏障和/或进入CNS外的癌细胞的转运的库尼茨型蛋白酶抑制剂或其衍生物，并且抗体部分选择性地结合CNS内或外周肿瘤中的靶以将细胞毒素剂指向该靶(例如，肿瘤或癌细胞)。结合物可以由以下进一步定义：在抗体部分和多肽之间包含接头；多肽和与其结合的细胞毒素剂的数量；在结合物内的实体彼此结合所在的位置；以及结合物更大的构型。修饰的多肽(例如，与细胞毒素剂但不与抗体部分结合的多肽)、药物组合物、试剂盒(例如，包含修饰的多肽和尚未结合的抗体)以及制作和使用结合物的方法也是本发明的特征。
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