公开(公告)号：CN109011700A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810699878.7

申请日：2018-06-29

申请人： 万华化学集团股份有限公司 ,  万华化学(宁波)有限公司

发明人： 崔成成 ,  吴雪峰 ,  赵东科 ,  王文博 ,  董超 ,  李永峰 ,  刑津铭 ,  牛桂英 ,  张保健 ,  韩俊伟

IPC分类号： B01D17/022 ,  C07C209/78 ,  C07C211/50

CPC分类号： B01D17/02 ,  C07C209/78 ,  C07C211/50

摘要： 本发明涉及一种液液分离装置及一种制备二苯基甲烷系列二胺和多胺的方法。液液分离装置主要包括卧式分离罐、立式分离罐以及相应的填料单元，采用立式分离罐加卧式分离罐的组合设计，避免了单一卧式罐或立式罐自身设备结构的缺陷；卧式罐进料管采用插入管设计，并在管口设计喇叭形外罩，立式分离罐进料管线采用水平方向进料，避免大流量进料对分层界面的冲击；再通过设计不同的聚结填料层等手段进一步提高分离效率。在二苯基甲烷系列二胺和多胺制备中应用本发明液液分离装置，大幅度提高了中间产物的相分离过程稳定性，并降低了有机相中水相组分含量，进而降低了后续分离工段能耗。

公开(公告)号：CN108779061A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201780007403.0

申请日：2017-01-12

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： V·拉德纳克 ,  S·陶罗 ,  K·海恩 ,  K·蒂勒 ,  K-P·梅茨纳 ,  T·马特科

IPC分类号： C07C209/78 ,  C07C211/50

CPC分类号： C07C209/78 ,  C07C211/50

摘要： 本发明涉及一种通过以下步骤制备包含4,4'-亚甲基二苯胺和MDA的高级同系物的芳族多胺混合物的方法：(i)使用酸催化剂使苯胺与甲醛反应形成粗产物混合物(I)，(ii)将粗产物混合物(I)中和并分离形成的盐；(iii)分离苯胺；(iv)将获得的粗产物混合物蒸馏以分离(iv-1)由具有8-20重量％的4,4’-亚甲基二(苯胺)的MDA异构体(II-1)和最大为0.3重量％的次级组分(II-2)的组成的混合物(II)和(iv-2)由至少55重量％的次级组分(II-2)和MDA异构体(II-1)组成的低沸物；和(v)将混合物(II)再循环。

公开(公告)号：CN105358524B

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201480023113.1

申请日：2014-04-22

申请人： 科思创德国股份公司

发明人： T.克瑙夫 ,  S.韦斯霍芬 ,  K-G.格鲁纳 ,  E.O.托吕拉

IPC分类号： C07C209/78 ,  C07C263/10

CPC分类号： C07C209/78 ,  C07C263/10 ,  C08G73/0266 ,  C07C211/50 ,  C07C265/14

摘要： 本发明提供制备二苯基甲烷系列的二胺和多胺的方法，该方法通过使苯胺和甲醛在没有酸催化剂存在的情况下反应成缩醛胺和水、分离水相和将该缩醛胺有机相进一步加工成二苯基甲烷系列的二胺和多胺，其中通过在缩醛胺反应中得到的工艺产物的相分离中使用聚结助剂减少了含缩醛胺的有机相中的水含量和因此也减少了水溶性杂质含量。在通过酸催化的重排和后处理进一步加工该缩醛胺相之后所得到的二苯基甲烷系列的二胺和多胺极其适合用于制备相应的异氰酸酯。

公开(公告)号：CN107459196A

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201710765121.9

申请日：2017-08-30

申请人： 湖北绿色家园材料技术股份有限公司

发明人： 李鹏 ,  刘阳恒

IPC分类号： C02F9/10

CPC分类号： C02F9/00 ,  C02F1/04 ,  C02F1/26 ,  C02F1/40 ,  C02F2301/08 ,  C07C209/78 ,  C07C209/86 ,  C07C211/50

摘要： 一种固化剂生产废水处理装置及其综合处理方法，包括合成釜，其特征是合成釜的上部与冷凝器的上部相连，冷凝器的下部与接受罐上部相连，接受罐底部与合成釜上部和中转罐相连，中转罐出口与一级萃取釜进口相连，一级萃取釜底部出口与二级萃取釜进口相连，二级萃取釜出口与接受罐上部相连。本发明投入小，设备操作简单，运营成本低，中间物料可全部循环重复使用，生产废水达到零排放，完全实现固化剂大规模稳定生产。

公开(公告)号：CN106986777A

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201710338162.X

申请日：2017-05-15

申请人： 江苏清泉化学股份有限公司

发明人： 杨荣强 ,  冯博 ,  李显明 ,  李子剑 ,  陈华奎 ,  童德兵 ,  丁伟

IPC分类号： C07C211/50 ,  C07C209/78 ,  C07C211/52

CPC分类号： C07C209/78 ,  C07C211/50 ,  C07C211/52

摘要： 本发明公开了利用微反应器制备4,4’‑二氨基二苯甲烷衍生物的方法，水、无机酸的反应液和甲醛溶液分别经由平流泵输送至微反应器的两个进口中，在微反应器中接触、混合并发生反应，然后冷却，滴加氢氧化钠水溶液，白色沉淀物析出，过滤，烘干，得到4,4’‑二氨基二苯甲烷衍生物（MDA，MDT或MOCA）粗品，经乙醇重结晶，过滤，干燥，得到纯品。该发明采用微反应器技术实现了4,4’‑二氨基二苯甲烷衍生物的连续制备，易于规模化生产；反应速度快，大大缩短了反应时间。

公开(公告)号：CN106977408A

公开(公告)日：2017-07-25

申请号：CN201710256856.9

申请日：2017-04-19

申请人： 杨桂廷

发明人： 王文娟 ,  胡修波 ,  徐桂苹 ,  吕鑫 ,  宋昕洋 ,  李丹 ,  万里海 ,  寇瑞林

IPC分类号： C07C209/78 ,  C07C209/84 ,  C07C211/54

CPC分类号： C07C209/78 ,  C07C209/84 ,  C07C221/00 ,  C07C223/06 ,  C07C211/54

摘要： 本发明提供一种副品红隐色基的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤a、制备副品红隐色基粗产品；步骤b、精制。本发明提供的副品红隐色基的制备方法，前段制备副品红隐色基粗产品的工艺可以不变，减小了因工艺改动对产品品质的波动。精制过程中不煮料，减少了蒸汽的使用量，降低能耗；没有了蒸汽水和煮沸物料的气体冷凝液，减少废液的产生。成品熔点可达192℃，含量93％，品质较高。

公开(公告)号：CN106458844A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580034184.6

申请日：2015-06-22

申请人： 科思创德国股份有限公司

发明人： T.克瑙夫 ,  S.韦尔肖芬 ,  K-G.格鲁纳 ,  V.哈特耶斯

IPC分类号： C07C209/78 ,  C07C211/50

CPC分类号： C07C209/78 ,  C08G73/0266 ,  C07C211/50

摘要： 本发明涉及用于制备二苯基甲烷系列的二胺和多胺的方法，其中，在生产方法停止操作的过程中需要注意的是保证苯胺相对于福尔马林的过量。

公开(公告)号：CN106008230A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610098935.7

申请日：2008-08-28

申请人： 亨茨曼国际有限公司

发明人： R·卡尔 ,  J·L·库尔 ,  W·范德博尔登

IPC分类号： C07C209/78 ,  C07C211/50 ,  C08G18/76 ,  C08G12/08 ,  C08G73/02

CPC分类号： C08G12/08 ,  C07C209/78 ,  C08G73/0266 ,  C07C211/50 ,  C08G18/76

摘要： 本发明涉及用于生产二‑和聚(二氨基二苯基甲烷)的工艺，其包含步骤：(a)在酸催化剂存在下将苯胺和甲醛进行反应，来生产含有二‑和多胺的反应混合物；(b)中和该含有二‑和多胺的反应混合物；(c)将中和的反应混合物分离成为有机相和水相，该有机相含有二‑和多胺；(d)如下来进一步处理步骤(c)中所分离出的有机相：(d1)用水清洗，随后(d2)将该清洗过的混合物分离成为有机相和水相，和(d3)进一步分级该有机相，来一方面生产净化的二‑和多胺，另一方面产生苯胺/水；(e)如下来进一步处理在步骤(c)中所分离出的水相：(e1)用苯胺清洗，随后(e2)将该清洗过的混合物分离成为水相和有机相，和(e3)进一步处理该水相来除去苯胺，由此留下流出液流。

公开(公告)号：CN104837807A

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201380064379.6

申请日：2013-12-10

申请人： 科勒研究有限公司

发明人： B·里斯特 ,  D·A·丘索夫

IPC分类号： C07C209/28 ,  C07C213/08 ,  C07D207/06

CPC分类号： C07D207/04 ,  C07C209/28 ,  C07C209/78 ,  C07C213/08 ,  C07D295/023 ,  C07D295/03 ,  C07C217/84 ,  C07C211/27

摘要： 本发明涉及制备胺类的方法，所述方法包括使包含羰基部分的式R1-CO-R2的化合物与式HNR3R4的胺化合物和一氧化碳在催化剂的存在下反应。

公开(公告)号：CN102256931B

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN200980151370.2

申请日：2009-11-26

申请人： 亨茨曼国际有限公司

发明人： C.J.米切尔 ,  A.科尔马卡诺斯 ,  R.H.卡尔 ,  P.博特拉亚森松

IPC分类号： C07C209/60 ,  C07C209/78

CPC分类号： C07C209/60 ,  C07C209/78 ,  C07C211/50

摘要： 根据本发明，由苯胺和甲醛提供亚甲基-桥联多苯基多胺的方法包括以下连续步骤：a)缩合苯胺和甲醛，提供缩合物，苯胺对甲醛的摩尔比选择为2至3.5；b)在第一催化反应步骤中，在约30℃至约100℃的反应温度下，使所述缩合物在选自粘土、硅酸盐、二氧化硅-氧化铝和离子交换树脂的固体催化剂上反应，由此提供中间体混合物，该中间体混合物包括氨基苯甲胺；c)在后续的催化反应步骤中，在约70℃至约250℃的温度下，在选自沸石、层状沸石和有序介孔材料的后续固体催化剂存在下，使所述中间体混合物转变成为亚甲基-桥联多苯基多胺，所述后续催化反应步骤中的反应温度高于所述第一催化反应步骤中的反应温度，由此提供所述亚甲基-桥联多苯基多胺。