公开(公告)号：CN109675602A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201811588791.9

申请日：2018-12-25

申请人： 西安近代化学研究所

发明人： 涂东怀 ,  吕剑 ,  王博 ,  寇联岗 ,  李江伟 ,  谷玉杰 ,  毛伟 ,  贾兆华

IPC分类号： B01J27/24 ,  C07C211/46 ,  C07C209/36 ,  C07C217/84 ,  C07C213/02 ,  C07C211/52

CPC分类号： B01J27/24 ,  B01J23/002 ,  C07C209/36 ,  C07C213/02 ,  C07C211/46 ,  C07C211/52 ,  C07C217/84

摘要： 本发明公开了一种负载型钴-氮掺杂碳催化剂及其制备方法和应用。该催化剂由载体和钴-氮掺杂碳组成，所述的载体为碳粉或Ce-Al2O3，钴-氮掺杂碳由酞菁钴在氮气气氛下高温原位热解生成，其中钴-氮掺杂碳的质量为载体质量的1％～20％。该催化剂是通过将酞菁钴、载体和助剂置于球磨机中充分球磨，然后在氮气气氛中在400～1000℃的温度下焙烧1～10h制得。该催化剂应用于催化还原芳硝基化合物制备芳香胺反应中，具有很高的催化活性、产物选择性和底物普适性，其制备过程不使用任何溶剂，制备方法简单，环保无污染，具有良好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN108409593A

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201711472007.3

申请日：2017-12-29

申请人： 田学芳

发明人： 田学芳

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C233/43 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84

CPC分类号： C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C231/02 ,  C07C205/37 ,  C07C217/84 ,  C07C233/43

摘要： 本发明属于精细化工领域并公开了一种2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚的合成工艺；包括步骤一：加0.25mol 2,4-二硝基氯化苯和100ml甲醇，升温至35~45℃，先快后慢加20%质量分数的氢氧化钠溶液，升温到55~65℃后过滤，滤饼用水稀释，减压干燥，得2,4-硝基苯甲醚；步骤二：配200ml浓度20%的二硫化钠溶液，加入0.25mol的2,4-二硝基苯甲醚，升温到回流温度后冷却到80℃，静置，滤饼用冷水洗涤，减压干燥、得2，4-二氨基苯基醚；步骤三：加入0.25mol 2,4-二氨基苯甲醚、50ml醋酸以及0.1mol催化剂，冰浴，加0.25mol醋酐，加入125ml冰水、过滤，滤饼用二亚硫酸钠的溶液洗涤，减压干燥，得2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。本发明旨在提供一种2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚回收率高、工艺简单、成本低廉的合成方法。

公开(公告)号：CN108373417A

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201810339399.4

申请日：2018-04-16

申请人： 青岛科技大学

发明人： 魏伟 ,  杨道山

IPC分类号： C07C209/36 ,  C07C209/60 ,  C07C211/45 ,  C07C211/46 ,  C07C211/47 ,  C07C213/08 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C211/52 ,  C07C227/04 ,  C07C227/18 ,  C07C229/60 ,  C07C229/56 ,  C07C219/34

CPC分类号： C07C209/36 ,  C07C209/365 ,  C07C209/60 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C227/04 ,  C07C227/18 ,  C07C211/45 ,  C07C211/46 ,  C07C211/47 ,  C07C217/84 ,  C07C211/52 ,  C07C229/60 ,  C07C229/56 ,  C07C219/34

摘要： 一种取代二级芳香胺化合物的制备方法，其步骤是：基于下述反应式： 其中R1为任意取代的氢原子、芳基、杂芳基、氟、酯、烷氧基、酰氧基、1-10碳烷基、环烷基；R2为任意取代的氢原子、芳基、杂芳基、酯、酰氧基、烷氧基、环烷基、1-12碳烷基，通式I所示的物设置为芳香族硝基化合物，通式II所示的物设置为苯酚，通式III所示的物设置为取代二级芳香胺化合物，利用钯/碳催化剂催化芳香族硝基化合物和苯酚类化合物进行还原偶联反应得到取代二级芳香胺化合物，不再使用烷、醇、醛或酮为反应原料，避免使用昂贵的金属试剂、或当量的过氧化物氧化剂，或较高反应温度，或氢气为还原剂，因此降低了反应条件，提高了反应的安全性。

公开(公告)号：CN108153119A

公开(公告)日：2018-06-12

申请号：CN201711245363.1

申请日：2017-11-30

申请人： 京瓷办公信息系统株式会社

发明人： 冈田英树

IPC分类号： G03G5/047 ,  G03G5/06

CPC分类号： G03G5/065 ,  C07C211/58 ,  C07C217/84 ,  G03G5/043 ,  G03G5/047 ,  G03G5/0564 ,  G03G5/0567 ,  G03G5/0592 ,  G03G5/0614 ,  G03G5/0618 ,  G03G5/0633 ,  G03G5/0638

摘要： 本发明提供一种电子照相感光体。电子照相感光体具备导电性基体和感光层。感光层包含：电荷产生剂、空穴输送剂、醌衍生物及粘结树脂。醌衍生物由通式(1)或(2)表示。通式(1)及(2)中，R1、R2、R3、R4及R5各自独立，表示氢原子、碳原子数1以上12以下的烷基、可以由碳原子数1以上6以下的烷基取代的碳原子数6以上14以下的芳基、碳原子数7以上12以下的芳烷基、或碳原子数3以上10以下的环烷基。Z表示氧原子或硫原子。【化1】

公开(公告)号：CN107915644A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201711303927.2

申请日：2017-12-11

申请人： 江苏中丹化工技术有限公司

发明人： 褚伟华 ,  顾杰 ,  任云华 ,  叶娟

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/37 ,  C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07C217/84

CPC分类号： Y02P20/584 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07C205/37 ,  C07C217/84

摘要： 本发明涉及对氨基苯醚的制备方法，特别涉及一种以对硝基氯苯为原料制备对氨基苯醚的方法。该方法通过醚化反应、醚化产物油水相分离、催化加氢反应、过滤、精馏等步骤制备对氨基苯醚。本发明提供的以对硝基氯苯为原料制备对氨基苯醚的方法，清洁环保、操作简单、能耗低、对环境无污染，使用该方法制备的对氨基苯醚产率高、纯度高。在本发明提供的以对硝基氯苯为原料制备对氨基苯醚的方法中，相转移催化剂用量少，反应过程中产生的副产物少。

公开(公告)号：CN105646236B

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201510850298.X

申请日：2015-11-27

申请人： 京瓷办公信息系统株式会社

发明人： 冈田英树 ,  菅井章雄 ,  小岛健辅

IPC分类号： C07C211/54 ,  C07C217/92 ,  G03G5/06

CPC分类号： G03G5/0614 ,  C07C211/54 ,  C07C217/84

摘要： 本发明提供一种三芳胺衍生物和电子照相感光体。本发明是下述通式(1)表示的三芳胺衍生物。(式中，各个R1彼此独立，表示卤素原子、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷基、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷氧基或者任意取代的碳原子数6以上12以下的芳基。各个k彼此独立，表示0以上4以下的整数，各个m彼此独立，表示1以上3以下的整数。式中，各个R2彼此独立，表示卤素原子、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷基、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷氧基或者任意取代的碳原子数6以上12以下的芳基。各个p彼此独立，表示0以上4以下的整数)。

公开(公告)号：CN107286036A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201610203628.0

申请日：2016-04-01

申请人： 烟台安诺其精细化工有限公司

发明人： 燕美芳 ,  赵敏 ,  尹东 ,  杨建

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C233/25

CPC分类号： C07C231/02 ,  C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C233/25 ,  C07C217/84 ,  C07C205/37

摘要： 本发明公开了一种4-乙酰氨基苯甲醚的制备方法。该方法包括如下步骤：将乙酸酐与如式3所示的化合物进行如下所示的乙酰化反应，制得如式4所示的化合物；所述乙酰化反应在无冰醋酸的存在下进行。本发明的制备方法污染小、成本低、反应时间短、反应温度低、反应条件温和。

公开(公告)号：CN107226769A

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：CN201710462772.0

申请日：2017-06-19

申请人： 郑州泰基鸿诺医药股份有限公司

发明人： 吴豫生 ,  耿阳 ,  邹大鹏 ,  李敬亚 ,  牛成山 ,  郑茂林 ,  梁阿朋

IPC分类号： C07B59/00 ,  C07C41/16 ,  C07C43/225 ,  C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07C213/06 ,  C07C217/84 ,  C07D333/54 ,  C07D209/08 ,  C07J1/00 ,  C07C319/14 ,  C07C323/09 ,  C07D213/65

CPC分类号： C07B59/001 ,  C07B59/002 ,  C07B59/007 ,  C07B2200/05 ,  C07C41/16 ,  C07C201/12 ,  C07C213/06 ,  C07C253/30 ,  C07C319/14 ,  C07D209/08 ,  C07D213/65 ,  C07D333/54 ,  C07J1/00 ,  C07C43/225 ,  C07C255/54 ,  C07C205/37 ,  C07C217/84 ,  C07C323/09

摘要： 本发明属于含氘化合物合成技术领域，具体公开了一种含二氟氘代甲氧基官能团或二氟氘代甲硫基官能团的芳香类化合物的合成方法。在碱存在条件下，二氟卡宾供体与和重水反应，制得氘代产物二氟卡宾供体为BrCF2PO(OR)2或(氯二氟甲基)三甲基硅烷或(溴二氟甲基)三甲基硅烷，碱任选自Na、K、Li、Mg、Zn、Al、NaH、KH、LiH、LiAlH4、KOD、NaOD、NaOMe、NaOEt、NaOBu、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯。该方法具有原料便宜易得，反应简单温和，产率高，氘代率高，易于生产放大等优点。

公开(公告)号：CN106905167A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201611268785.6

申请日：2016-12-31

申请人： 浙江工业大学

发明人： 张群峰 ,  李康 ,  卢春山 ,  马磊 ,  丰枫 ,  许孝良 ,  李小年

IPC分类号： C07C209/36 ,  C07C211/52 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C227/04 ,  C07C229/60 ,  C07C231/12 ,  C07C233/43 ,  B01J27/22 ,  B01J23/42 ,  B01J23/44 ,  B01J23/46 ,  B01J37/20 ,  B01J37/02 ,  B01J37/16

CPC分类号： C07C209/365 ,  B01J23/42 ,  B01J23/44 ,  B01J23/462 ,  B01J23/464 ,  B01J23/466 ,  B01J23/468 ,  B01J27/22 ,  B01J37/0201 ,  B01J37/16 ,  B01J37/20 ,  C07C213/02 ,  C07C227/04 ,  C07C231/12 ,  C07C211/52 ,  C07C217/84 ,  C07C229/60 ,  C07C233/43

摘要： 本发明公开了一种由卤代硝基苯催化加氢制备卤代苯胺的方法，所述的方法为：在反应釜中，式(I)所示的卤代硝基苯在硫掺杂碳材料负载贵金属催化剂的作用下经液相催化加氢反应制备得到式(II)所示的卤代苯胺；所述的硫掺杂碳材料负载贵金属催化剂中贵金属的负载量为0.1～5wt％。本发明方法中，催化剂具有良好的稳定性，在不加入脱卤抑制剂的情况下可以有效抑制加氢脱卤副反应，产物选择性高。

公开(公告)号：CN104114480B

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201380009787.1

申请日：2013-02-08

申请人： 盐野化学有限公司

发明人： 佐治木弘尚 ,  门口泰也 ,  泽间善成 ,  近藤伸一 ,  笹井泰志

IPC分类号： C01B3/08 ,  B01J21/10 ,  B01J23/06 ,  B01J23/26 ,  B01J23/745 ,  B01J23/755 ,  B01J23/86 ,  B01J23/89 ,  C07C5/08 ,  C07C15/18 ,  C07C51/377 ,  C07C63/06 ,  C07C67/317 ,  C07C69/78 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07C221/00 ,  B01J23/02 ,  B01J23/06 ,  B01J23/26 ,  B01J23/42 ,  B01J23/44 ,  B01J23/462 ,  B01J23/464 ,  B01J23/755 ,  B01J37/0036 ,  C01B3/02 ,  C01B3/042 ,  C01B4/00 ,  C07B31/00 ,  C07B2200/05 ,  C07C5/05 ,  C07C5/08 ,  C07C5/09 ,  C07C51/347 ,  C07C51/377 ,  C07C67/317 ,  C07C69/78 ,  C07C213/02 ,  C07C2521/06 ,  C07C2523/06 ,  C07C2523/44 ,  Y02E60/364 ,  Y02P20/52 ,  C07C217/84 ,  C07C225/22 ,  C07C63/06 ,  C07C15/18 ,  C07C15/50

摘要： 本发明的目的在于提供有效地获得氢、重氢，或者使有机化合物氢化、重氢化的方法、其所使用的器具等，提供氢或重氢的制造方法、氢化或重氢化有机化合物的制造方法、有机化合物的氢化或重氢化方法、具有卤素的有机化合物、脱卤化方法和机械化学反应用球，氢或重氢的制造方法的特征在于，是使水或重水在催化金属的存在下进行机械化学反应的氢或重氢的制造方法，且向水或重水施加通过旋转而使加速度为75G以上的能量密度25分钟以上。