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公开(公告)号：CN115010286B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202110246150.0
申请日：2021-03-05
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C02F1/66 , C02F1/58 , B01J23/755 , B01J35/51 , B01J35/60 , C02F101/12
摘要： 本发明属于氯碱处理的技术领域，尤其涉及一种电解槽出口淡盐水的催化脱氯工艺，包括：(a)将电解槽出口淡盐水与碱溶液混合；(b)将碱性淡盐水自下而上通入1#反应器，经初次催化分解后，生成气态料流I和液态料流I；1#反应器的催化剂床层上设有1#催化剂；(c)液态料流I从1#反应器的上部流出，并自下而上进入2#反应器，经二次催化分解后，生成气态料流II和液态料流II；2#反应器的催化剂床层上设有2#催化剂；(d)液态料流II与亚硫酸钠溶液反应；1#催化剂和2#催化剂各自独立地选自负载型镍/铜双金属催化剂。本发明工艺可对不同浓度的有效氯进行彻底、有效分解，同时保证处理后的出水中金属杂质离子含量很低。
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公开(公告)号：CN110523368B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910794891.5
申请日：2019-08-27
申请人： 万华化学(宁波)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种吸氯剂的制备方法，包括：1)以氧化铝瓷球为载体，锌的无机盐与2‑甲基咪唑在溶剂中进行反应，在氧化铝瓷球表面形成ZIF‑8晶体薄膜，得到球状ZIF‑8/氧化铝瓷球颗粒；2)将步骤1)得到的球状ZIF‑8/氧化铝瓷球颗粒在铜的无机盐氨水溶液中进行浸渍，然后通过分离、洗涤、干燥、焙烧，得到本发明的吸氯剂。通过物理吸附、化学吸附的方法，使用吸氯剂对原料光气进行精制，从而将光气中的氯气降低至500ppm以内，将精制过的光气用于异氰酸酯的生产，可以对异氰酸酯粗产品的颜色外观带来一定的改善作用。
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公开(公告)号：CN112441585A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910813614.4
申请日：2019-08-30
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C01B32/80 , C25B1/26 , C02F1/04 , C02F101/12
摘要： 本发明提供光气合成及盐水蒸发电解一体化处理工艺，包括如下步骤：1)将预先混合的CO和氯气通入一级光气合成塔内，合成光气；所述一级光气合成塔设有移热剂流通空间，所述移热剂流通空间内流通移热剂；2)将所述移热剂流通空间内吸收了反应热的移热剂通入蒸汽发生器中，与水换热以产生过热蒸汽，将换热后的移热剂返回至移热剂流通空间，用于继续吸收合成光气产生的反应热；3)将过热蒸汽供应至盐水蒸发浓缩装置，所述盐水蒸发浓缩装置以所述过热蒸汽为热源对盐水进行蒸发浓缩；4)将步骤3)得到的浓盐水或干盐通过电解产生氯气。本发明提供的光气合成及盐水蒸发电解一体化处理工艺，可实现能源合理利用，废盐水资源化利用。
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公开(公告)号：CN109011700A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810699878.7
申请日：2018-06-29
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： B01D17/022 , C07C209/78 , C07C211/50
CPC分类号： B01D17/02 , C07C209/78 , C07C211/50
摘要： 本发明涉及一种液液分离装置及一种制备二苯基甲烷系列二胺和多胺的方法。液液分离装置主要包括卧式分离罐、立式分离罐以及相应的填料单元，采用立式分离罐加卧式分离罐的组合设计，避免了单一卧式罐或立式罐自身设备结构的缺陷；卧式罐进料管采用插入管设计，并在管口设计喇叭形外罩，立式分离罐进料管线采用水平方向进料，避免大流量进料对分层界面的冲击；再通过设计不同的聚结填料层等手段进一步提高分离效率。在二苯基甲烷系列二胺和多胺制备中应用本发明液液分离装置，大幅度提高了中间产物的相分离过程稳定性，并降低了有机相中水相组分含量，进而降低了后续分离工段能耗。
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公开(公告)号：CN109336999B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201811183648.1
申请日：2018-10-11
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C08F8/32 , C08F8/24 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/18 , C07D251/34
摘要： 本发明属于异氰酸酯生产领域，具体涉及一种吸酸剂及其制备方法和降低异氰酸酯产品酸分的用途。本发明的吸酸剂是将苯乙烯和二苯乙烯在水相中进行悬浮共聚合，得到共聚物珠体，然后经过氯甲基化和胺化反应而制得的。通过物理吸附、化学吸附的方法，使用吸酸剂处理异氰酸酯产品，使异氰酸酯中的酸分、水解氯以物质在吸酸剂表面发生吸附，从而将异氰酸酯酸分降低至60ppm以内，并对颜色外观带来一定的改善作用。
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公开(公告)号：CN109336999A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811183648.1
申请日：2018-10-11
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C08F8/32 , C08F8/24 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/18 , C07D251/34
CPC分类号： C08F8/32 , C07D251/34 , C08F2/18 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F8/24
摘要： 本发明属于异氰酸酯生产领域，具体涉及一种吸酸剂及其制备方法和降低异氰酸酯产品酸分的用途。本发明的吸酸剂是将苯乙烯和二苯乙烯在水相中进行悬浮共聚合，得到共聚物珠体，然后经过氯甲基化和胺化反应而制得的。通过物理吸附、化学吸附的方法，使用吸酸剂处理异氰酸酯产品，使异氰酸酯中的酸分、水解氯以物质在吸酸剂表面发生吸附，从而将异氰酸酯酸分降低至60ppm以内，并对颜色外观带来一定的改善作用。
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公开(公告)号：CN108855168A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810749852.9
申请日：2018-07-10
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： B01J27/224 , B01D53/86 , B01D53/44 , C01B7/03 , C01B32/50
CPC分类号： B01J27/224 , B01D53/8687 , C01B7/035 , C01B32/50
摘要： 本发明公开了一种光气分解催化剂的制备方法，包括以下步骤：a、将竹炭和二氧化硅溶胶混合，制备成料浆；b、将a中得到的料浆在烘箱中烘干，得到粉剂；c、将b中得到的粉剂与碳化硅粉体、分散剂进行混合后得到混合粉剂，混合粉剂再与水混合，制成混合料浆；d、向步骤c中得到的混合料浆中添加粘结剂，搅拌混合均匀，制成粘结料浆；e、将步骤d中得到的粘结料浆喷雾造粒，得到粉粒；f、取出步骤e中粉粒，添加塑化剂，混合搅拌，得到粉料；g、取出粉料，添加Al2O3，混合搅拌，陈腐，得到泥料；h、陈腐后泥料挤出成型，烧结得到光气分解催化剂。具有生产工艺流程简单，处理光气浓度高，所需停留时间短，副产盐酸提高经济性等优点。
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公开(公告)号：CN108147979A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711415868.8
申请日：2017-12-25
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07C263/10 , C07C265/14
摘要： 本发明公开一种制备二苯基甲烷二异氰酸酯和/或多苯基多亚甲基多异氰酸酯的方法。先将二苯基甲烷二胺和/或多苯基多亚甲基多胺与光气溶液进行冷光气化反应，得到气液固三相混合物料；再进行热光气化反应，得到热光气化反应混合物和气相混合物；将气相混合物冷凝后得到冷凝液相和气相，其中气相进入光气吸收塔用惰性溶剂吸收，光气吸收塔塔底得到光气吸收液；冷凝液相、光气吸收液和MDI溶液进行反应，所得反应液经过膜过滤得到滤液和浓缩液，滤液作为光气来源循环到冷光气化反应，浓缩液循环到热光气化反应。该方法能降低循环光气中氯化氢含量，提高循环光气质量、光气化反应效果及产品质量，工艺简单，操作方便，节约能耗，效率高，环境友好。
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公开(公告)号：CN111686596B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010563041.7
申请日：2020-06-19
申请人： 万华化学(宁波)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种油水分离膜的制备方法，包括(1)以氧化铝片为载体，使用浸渍沉淀相分离工艺在载体表面负载聚偏氟乙烯薄膜,(2)在含有纳米级二氧化硅和ZIF‑8微粒的多巴胺溶液中浸渍，然后用有有机溶剂和去离子水进行清洗，烘干得到本发明的油水分离膜。通过物理过滤的方法，使用本发明的油水分离膜对含高水分的氟利昂进行精制，从而将含有100‑500ppm的水的氟利昂中的水分降低50％以上，使用精制过的氟利昂作为冷却剂，可以有效降低氟利昂的水解速率，经过3个月使用后，氟利昂中氯离子低于2ppm，对换热器设备腐蚀问题带来一定改善作用。
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公开(公告)号：CN111995549A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010912785.5
申请日：2020-09-03
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07C263/10 , C07C265/14 , C01B32/80 , B01J27/224 , B01J21/18
摘要： 本发明提供制备MDI的方法和光气制备方法，本发明提供的制备MDI的方法，包括：在溶剂存在下，将光气原料和MDA在光气化反应器中进行光气化反应生成包含所述MDI和氯化氢的反应产物，所述氯化氢作为外排气相排出所述光气化反应器，将用于参与所述光气化反应的所述光气原料中含有的高沸点氯代烃杂质的质量含量控制为小于1000ppm；所述高沸点氯代烃杂质为碳原子数为2的饱和和/或不饱和氯代烃。本发明提供的MDI制备方法具有改善的工艺稳定性。
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